Spritam

一般名: Levetiracetam
剤形: 経口懸濁液用錠剤
薬物クラス: ピロリジン系抗けいれん薬

の使用法 Spritam

スプリタムは、体重 20 kg (44 ポンド) 以上の 4 歳以上の部分発作の治療に使用される経口処方薬です。スプリタムは経口摂取される処方薬で、以下の治療に他の薬と併用して使用されます。

  • 12 歳以上の若年性ミオクロニーてんかんのミオクロニー発作。
  • 原発性ミオクロニーてんかん。特定の種類の全般性てんかんを患う 6 歳以上の全般性強直間代発作。
  • この薬が以下の小児に対して安全であるか、または有効であるかは不明です。

  • 部分発作の治療の場合は 4 歳以上
  • ミオクロニー発作の治療の場合は 12 歳以上
  • 原発性全身性強直間代発作の治療の場合は 6 歳以上
  • スプリタムは体重 20 kg (44 ポンド) 以下のお子様には推奨されません。

    薬を服用する前に、正しい薬を受け取ったかどうかを確認してください。上記の名前をパッケージに記載されている名前と比較してください。間違った薬を投与されたと思われる場合は、すぐに薬剤師に伝えてください。

    Spritam 副作用

    重要な情報を参照してください。

    スプリタムは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医療提供者に連絡してください:

  • 攻撃性、興奮、怒り、不安、無関心、気分の変動、憂鬱、敵意、過敏症などの気分や行動の変化。一部の人には、幻覚(実際には存在しないものが見たり聞いたりする)、妄想(誤ったまたは奇妙な考えや信念)、異常な行動などの精神症状が現れる場合があります。
  • 極度の眠気、疲労感、脱力感.
  • 顔、唇、目、舌、喉の腫れ、嚥下や呼吸困難、蕁麻疹などのアレルギー反応。
  • 皮膚の発疹。スプリタムの服用を開始した後に重度の皮膚発疹が発生する可能性があります。軽度の発疹が重篤な反応になるかどうかを判断する方法はありません。スプリタムの服用中に発疹が出た場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。
  • 筋肉の調整の問題(歩行や動作の問題)。
  • 最も一般的な副作用成人では以下が含まれます:

  • 眠気
  • 感染症
  • 衰弱
  • めまい
  • 小児に見られる最も一般的な副作用には、上記の副作用と次のようなものがあります。

  • 疲労感
  • 食欲の低下
  • イライラ
  • 攻撃的な行動
  • 鼻づまり
  • 気になる副作用、または治らない副作用がある場合は、医療従事者に伝えてください。

    これらは、考えられる副作用がすべてあるわけではありません。詳細については、医療提供者または薬剤師に問い合わせてください。

    副作用についての医学的アドバイスについては、医師に電話してください。副作用については、Aprecia Pharmaceuticals, LLC(1-844-882-7732)または FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Spritam

    レベチラセタムにアレルギーがある場合は、スプリタムを服用しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Spritam

    部分発作に対する成人および小児の通常用量(単独療法または補助療法)

    - 体重 40 kg を超える 4 歳以上の成人/小児患者: 500 mg を 2 回毎日;必要に応じて増量/2週間ごとに1日2回500 mgずつ、1日2回1500 mgの最大推奨用量まで増量 - 体重20~40kgの4歳以上の小児患者:250 mgを1日2回。 2 週間ごとに 1 日 2 回 250 mg ずつ増量し、1 日 2 回最大 750 mg - 用途: 体重 20 kg を超える 4 歳以上の患者の部分発作の治療

    通常ミオクロニー発作に対する成人および小児の用量

    - 12 歳以上の成人/小児患者: 500 mg を 1 日 2 回。 2週間ごとに1日2回500 mgずつ増量し、推奨用量の1日2回1500 mgまで増量します

    - 用途: 12歳以上の若年性ミオクロニーてんかん患者におけるミオクロニー発作の治療

    初発全身性強直間代発作に対する成人および小児の通常の用量

    - 体重 40 kg 以上の 6 歳以上の成人/小児患者: 500 mg を 1 日 2 回。必要に応じて増量/2週間ごとに1日2回500 mgずつ、1日2回1500 mgの最大推奨用量まで増量 - 体重20~40kgの6歳以上の小児患者:250 mgを1日2回。 2 週間ごとに 1 日 2 回 250 mg ずつ増量し、1 日 2 回最大 750 mg まで増量 - 用途: 6 歳以上の特発性全般化てんかん患者における原発性全身性強直間代発作の治療

    警告

    他の抗てんかん薬と同様、スプリタムは非常に少数の人(服用者約 500 人に 1 人)に自殺念慮や自殺行動を引き起こす可能性があります。以下の症状のいずれかがある場合、特に症状が新たな場合、悪化している場合、または心配な場合は、すぐに医療提供者に電話してください。

  • 自殺や死についての考え
  • 新たな、またはうつ病の悪化
  • 興奮または落ち着きのなさ
  • 睡眠障害(不眠症)
  • 攻撃的、怒り、または暴力的な行動
  • 極端な増加活動中または会話中(躁状態)
  • 自殺未遂
  • 新たな、または悪化した不安
  • パニック発作
  • 新たな、または悪化した過敏症
  • 危険な衝動に駆られた行動
  • 行動や気分のその他の異常な変化
  • 最初に医療従事者に相談することなく、この薬を中止しないでください。 p>

  • Spritam を突然停止すると、重大な問題が発生する可能性があります。発作の薬を突然中止すると、発作が止まらなくなる(てんかん重積状態)場合があります。
  • 自殺念慮や自殺行為は、薬以外の原因によって引き起こされる場合もあります。自殺念慮や自殺行動がある場合、医療提供者は他の原因がないか検査することがあります。
  • 自殺念慮や自殺行動の初期症状に注意するにはどうすればよいですか?

  • 気分、行動、思考、感情の変化、特に突然の変化に注意してください。
  • 医療提供者のフォローアップの診察はすべて予定どおりに行ってください。
  • 特に症状が心配な場合は、必要に応じて診察の合間に医療提供者に電話してください。
  • 他の薬がどのような影響を与えるか Spritam

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。最初に医療提供者に相談することなく、新しい薬を服用し始めないでください。

    服用している薬について知ってください。新しい薬を入手するたびに医療提供者や薬剤師に提示できるように、それらのリストを保管してください。

    免責事項

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    特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

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