Spritam

Generieke naam: Levetiracetam
Doseringsvorm: tabletten voor orale suspensie
Geneesmiddelklasse: Pyrrolidine-anticonvulsiva

Gebruik van Spritam

Spritam is een receptgeneesmiddel dat via de mond wordt ingenomen en dat werd gebruikt voor de behandeling van partiële aanvallen bij mensen van 4 jaar en ouder die meer dan 20 kg (44 pond) wogen. Spritam is een via de mond in te nemen geneesmiddel dat samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt voor de behandeling van:

myoclonische aanvallen bij mensen van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie.

primair gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij mensen van 6 jaar en ouder met bepaalde vormen van gegeneraliseerde epilepsie.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig of effectief is bij kinderen jonger dan:

4 jaar voor de behandeling van partiële aanvallen

12 jaar voor de behandeling van myoclonische aanvallen

6 jaar voor de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen

Spritam wordt niet aanbevolen voor kinderen die 20 kg (44 pond) of minder wegen.

Controleer voordat u uw geneesmiddel inneemt of u het juiste geneesmiddel heeft gekregen. Vergelijk bovenstaande naam met de naam op uw pakket. Vertel het uw apotheker onmiddellijk als u denkt dat u het verkeerde geneesmiddel heeft gekregen.

Spritam bijwerkingen

Zie Belangrijke informatie.

Spritam kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van deze symptomen heeft:

stemmings- en gedragsveranderingen zoals agressie, opwinding, woede, angst, apathie, stemmingswisselingen, depressie, vijandigheid en prikkelbaarheid. Een paar mensen kunnen psychotische symptomen krijgen, zoals hallucinaties (dingen zien of horen die er in werkelijkheid niet zijn), wanen (valse of vreemde gedachten of overtuigingen) en ongewoon gedrag.

extreme slaperigheid, vermoeidheid en zwakte .

allergische reacties zoals zwelling van het gezicht, de lippen, ogen, tong en keel, problemen met slikken of ademen, en netelroos.

huiduitslag. Ernstige huiduitslag kan optreden nadat u bent begonnen met het gebruik van Spritam. Er is geen manier om te bepalen of een milde uitslag een ernstige reactie zal worden. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u huiduitslag krijgt tijdens het gebruik van Spritam.

problemen met de spiercoördinatie (problemen met lopen en bewegen).

De meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen bij volwassenen omvatten:

slaperigheid

infectie

zwakte

duizeligheid

De meest voorkomende bijwerkingen die bij kinderen worden waargenomen, zijn de bovengenoemde bijwerkingen en:

vermoeidheid

verminderde eetlust

prikkelbaarheid

agressief handelen

verstopte neus

Vertel uw zorgverlener als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

Deze zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij Aprecia Pharmaceuticals, LLC op 1-844-882-7732 of bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Spritam

Gebruik Spritam niet als u allergisch bent voor levetiracetam.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Spritam

Gebruikelijke dosering voor volwassenen en kinderen voor partiële aanvallen (monotherapie of aanvullende therapie)

- Volwassenen/pediatrische patiënten van 4 jaar en ouder die meer dan 40 kg wegen: tweemaal 500 mg dagelijks; indien nodig/verdraagzaam verhogen met 500 mg tweemaal daags elke 2 weken tot een maximale aanbevolen dosis van 1500 mg tweemaal daags - Pediatrische patiënten van 4 jaar en ouder met een gewicht van 20 tot 40 kg: 250 mg tweemaal daags; verhoog elke twee weken met 250 mg tweemaal daags tot een maximum van 750 mg tweemaal daags - Gebruik: behandeling van partieel beginnende aanvallen bij patiënten van 4 jaar en ouder die meer dan 20 kg wegen

Gebruikelijk Dosering voor volwassenen en kinderen voor myoclonische aanvallen

- Volwassenen/pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder: 500 mg tweemaal daags; verhoog elke 2 weken met 500 mg tweemaal daags tot de aanbevolen dosis van 1500 mg tweemaal daags

- Gebruik: behandeling van myoclonische aanvallen bij patiënten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie

Gebruikelijke dosering voor volwassenen en kinderen voor primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen

- Volwassenen/pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder die meer dan 40 kg wegen: 500 mg tweemaal daags; indien nodig/verdraagzaam verhogen met 500 mg tweemaal daags elke 2 weken tot een maximale aanbevolen dosis van 1500 mg tweemaal daags - Pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met een gewicht van 20 tot 40 kg: 250 mg tweemaal daags; verhogen met 250 mg tweemaal daags elke 2 weken tot een maximum van 750 mg tweemaal daags - Gebruik: behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij patiënten van 6 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie

Waarschuwingen

Net als andere anti-epileptica kan Spritam zelfmoordgedachten of -daden veroorzaken bij een zeer klein aantal mensen, ongeveer 1 op de 500 mensen die het gebruiken. Bel onmiddellijk een zorgverlener als u een van deze symptomen heeft, vooral als deze nieuw zijn, verergeren of u zorgen baren:

gedachten over zelfmoord of overlijden

nieuw of ergere depressie

zich geagiteerd of rusteloos voelen

slaapproblemen (slapeloosheid)

agressief handelen, boos of gewelddadig zijn

een extreme toename actief of pratend (manie)

pogingen om zelfmoord te plegen

nieuwe of ergere angst

paniekaanvallen

nieuwe of ergere prikkelbaarheid

handelen op basis van gevaarlijke impulsen

andere ongebruikelijke veranderingen in gedrag of stemming

Stop niet met dit geneesmiddel zonder eerst met een zorgverlener te overleggen. p>

Het plotseling stoppen van Spritam kan ernstige problemen veroorzaken. Het plotseling stoppen van een medicijn tegen epilepsie kan epileptische aanvallen veroorzaken die niet stoppen (status epilepticus).

Zelfmoordgedachten of -daden kunnen door andere dingen dan medicijnen worden veroorzaakt. Als u zelfmoordgedachten of -daden heeft, kan uw zorgverlener controleren op andere oorzaken.

Hoe kan ik letten op vroege symptomen van zelfmoordgedachten en -daden? p>

Let op eventuele veranderingen, vooral plotselinge veranderingen, in stemming, gedrag, gedachten of gevoelens.

Houd alle vervolgbezoeken aan uw zorgverlener zoals gepland.

Bel indien nodig uw zorgverlener tussen de bezoeken door, vooral als u zich zorgen maakt over de symptomen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Spritam

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Begin niet met een nieuw medicijn zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien telkens wanneer u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.