Squill

一般名： Urginea Indica (Roxb.) Kunth. (Indian Squill), Urginea Maritima (L.) Baker (European Or White Squill), Urginea Maritima Var. Pancratium Stein Baker (red Squill)
ブランド名： European Squill, Indian Squill, Mediterranean Squill, Red Squill, Scilla, Sea Onion, Sea Squill, White Squill

の使用法 Squill

アカスクイールのメタノール抽出物は、脂漏症やフケの治療にヘアトニックとして使用されており、その活性はシリロシドによるものと考えられています。(Leung 1980)

一般に、アカスクイールは薬用には使用されません。アカスクイールの乾燥球根の粉末は主に殺鼠剤として使用されます。死は直接的な心毒性ではなく、シリロシドの中枢性けいれん作用によって引き起こされます。ラットには嘔吐反射がなく、これらの配糖体の催吐作用に鈍感です。スクイール入りの餌は致死量が吸収される前に家畜によって嘔吐されるため、多くの場合、それはラットに特有の薬剤であると考えられています。(Balbaa 1979)

脱毛症

臨床データ

二重盲検ランダム化研究では、42 人の患者を対象に、シロスクイール (U. maritima) 2% ローションとプロピオン酸クロベタゾール 0.05% ローションの効果を比較しました。円形脱毛症で病院を訪れたイラン人。患者（72％男性）は少なくとも6歳（平均年齢29歳、範囲9～52歳）で、頭皮脱毛症および少なくとも25％の頭皮脱毛を患っていた。 Squill またはクロベタゾール ローションを 12 週間、1 日 2 回局所的に塗布しました。クロベタゾールと比較して、スクイルは治療後 2 か月目までに全体的な発毛スコアを有意に増加させました (P=0.000)。 3 か月目までに、75% 以上の成長を経験した患者の割合はスクイル グループで有意に高かった (23.3% 対 9.6%; P<0.05)。平均発毛率と軟毛成長率、患部の平均サイズと満足度は、3 か月目ではグループ間で同様でした。(Moosavi 2020)

関節炎

動物データ

関節リウマチと炎症性足浮腫は、さまざまな急性疾患において U. インディカのエタノール抽出物と水抽出物 (それぞれ 3% と 3.5%) によって軽減されました。慢性炎症ラットモデル。 23日目では、抽出物および陽性対照であるピロキシカムによる関節炎発症の減少は対照と比較して有意であり、エタノール抽出物はピロキシカムと同様の性能を示した(3つの治療すべてについてP<0.001)。足の浮腫の抑制でも同様の有意な結果が観察されました。(Akhtar 2019)

喘息

動物データ

ラット組織での研究では、U. maritima 抽出物がベータ 2 受容体刺激、ムスカリン受容体阻害、カルシウム チャネル遮断、カリウムを介して気管支拡張効果を示すことが示されています。チャネルを開くメカニズム。抽出物の効果はテオフィリンの効果と同等でした。(Kazemi Rad 2021)

臨床データ

三重盲検、無作為化、プラセボ対照試験において、補助スクイル酢の効果中等度から重度の持続性喘息（呼気の最初の 1 秒間の努力呼気量 [FEV1] が予測 80% 未満）を患う成人イラン人患者を対象に、シロップ（スクイル オキシメル）の使用が調査されました（N=60）。スクイル酢シロップ、単純酢シロップ、またはプラセボを、高用量の吸入コルチコステロイド（フルチカゾン）の併用による日常的な治療（つまり、少なくとも過去 6 か月間）への追加として、10 mL の用量で 1 日 2 回、6 週間摂取しました。またはブデソニド）および長時間作用型β作動薬。スクイール酢シロップでは、他の 2 グループと比較して、複数の肺活量測定パラメーター (FEV1、FEV1 パーセント、FEV1 パーセント/努力肺活量 [FVC]) で有意な改善が観察されました。一方、スクイール酢シロップと単純酢シロップの両方では、より高い結果が得られました。呼吸器アンケートスコアはプラセボよりも高かった（両方とも P<0.001）。グループ間でプレチスモグラフィーのパラメーターに有意な差は観察されませんでした。軽度の吐き気と嘔吐が、スクイール酢シロップ群と単純酢シロップ群で報告されました (それぞれ n=2 と n=3)。(Nejatbakhsh 2017)

がん

インビトロ データ

インビトロ研究では、U. maritima の強心配糖体成分であるプロシラリジン A が前立腺がん細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することが示されました。用量依存的な方法。さらに、プロシラリジン A は Jak2/STAT3 シグナル伝達を阻害し、ドキソルビシンの毒性を増強しました。(He 2018)

心血管への影響

スクイル配糖体には、ジギタリスと同様の強心作用があります。しかし、スクイールの成分は一般に消化管からの吸収が悪く、ジギタリスよりも効力がありません。(Duke 1985)

動物およびインビトロのデータ

シロスクイールを評価する動物およびインビトロの研究抽出物は、正の変力作用（孤立したウサギの心房において）を示しましたが、負の変変作用（実験ラットにおいて）も実証しました。(Dizaye 2010) スクイール抽出物は、麻酔をかけたウサギにおいて末梢血管拡張と徐脈を引き起こしました。(Shyr 1976)

性交疼痛症

臨床データ

閉経後の女性 (N=60) を対象とした三重盲検無作為化 2 群対照試験では、スクイールの油抽出物が局所的に使用されました 2週に3回、4週間続けると、プラセボ（オリーブオイル）と比較して性交痛が減少しました。ただし、この研究には複数の制限がありました。(Karimi 2021)

Squill 副作用

スクイールに関連する副作用には、嘔吐やけいれんが含まれます。これらは通常、過剰摂取の場合に観察されます。一般に、アカスクイールは薬用には使用されず、けいれんを引き起こす可能性があります。

喘息におけるスクイールの効果に関するパイロット研究では、一部の参加者に軽度の吐き気と嘔吐が報告されました。(Nejatbakhsh 2017)

服用する前に Squill

使用は避けてください。中絶促進効果と月経周期への影響が記録されています。(Newall 1996)

使い方 Squill

推奨用量を提供するには臨床試験が不足しています。

スクイールのさまざまな製剤や製剤が存在します。製剤や抽出物の強度は異なる場合があります。強心配糖体を含む他の製品と同様に、スクイールは注意して使用してください。

スクイール酢シロップを 10 mL の用量で 1 日 2 回、6 週間にわたって (通常の喘息治療への追加として) 評価されました。安定した中等度から重度の持続性喘息患者を対象とした研究。(Nejatbakhsh 2017)

経口投与用の製剤は、胃酸による分解を防ぐために腸溶性コーティングが施されています。プロシラリジンの半合成誘導体であるメプロシラレンは経口で吸収され、特定の人には効果がある可能性があります。(Bayazit 2010)

警告

シロフクロウとその抽出物は、比較的低用量で生命を脅かす心臓への影響を引き起こす可能性がありますが、一般に人体への毒性とは関連していません。過剰摂取の場合、反射として嘔吐が誘発されることが多く、吸収量が最小限に抑えられます。モルモットにおけるスクイルソフトマス（特定のスクイル製剤の製造に使用される生薬抽出物）の毒性量は 270 mg/kg です。インディアンスクイールから作られたチンキ剤は、36 mg/kg の用量で死亡を引き起こした。(Hakim 1976a、Hakim 1976b) 生の球根には発疹剤が含まれている。(Duke 1985)

他の薬がどのような影響を与えるか Squill

カルシウム、下剤、キニジン、食塩薬、および長期にわたるグルココルチコイド療法と併用する場合は注意が必要です。

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