Stavzor
一般名: Valproic Acid
薬物クラス:
脂肪酸誘導体抗けいれん薬
の使用法 Stavzor
Stavzor は、発作の原因となる可能性のある体内の化学物質に影響を与えます。
Stavzor は、さまざまな種類の発作障害の治療に使用されます。他の発作治療薬と一緒に使用されることもあります。
Stavzor は、双極性障害 (躁うつ病) に関連する躁病エピソードの治療や片頭痛の予防にも使用されます。
Stavzor はまた、この医薬品ガイドに記載されていない目的に使用することはできません。
Stavzor 副作用
Stavzor に対するアレルギー反応の兆候が見られる場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。発熱、腺の腫れ、口内炎、呼吸困難。顔、唇、舌、または喉の腫れ。
この薬を服用している人に、次のような肝臓または膵臓の問題の初期の兆候がある場合は、すぐに医師に相談してください。: 喪失食欲不振、胃上部の痛み(背中に広がる可能性あり)、進行中の吐き気や嘔吐、暗色尿、顔の腫れ、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)など。
新たな症状や症状があれば報告してください。気分や行動の変化、うつ病、不安、パニック発作、睡眠障害、または衝動的、イライラ、興奮、敵対的、攻撃的、落ち着きのなさ、多動性(精神的または身体的)、または考え事があるなど、症状の悪化について医師に相談してください。
次のような他の副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
Stavzor の一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Stavzor
バルプロ酸にアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、Stavzor を使用しないでください。
<リ>肝臓病;
Stavzor は、特に 2 歳未満の子供や、遺伝性ミトコンドリア障害による肝障害のある人において、致命的な肝不全を引き起こす可能性があります。
Stavzor があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。
<リ>遺伝性ミトコンドリア障害によって引き起こされる肝臓の問題。
Stavzor を初めて服用したときに自殺を考える若者もいます。この薬を使用している間、医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。
妊娠中の場合は、片頭痛を予防するために Stavzor を使用しないでください。
発作や躁病エピソードのために Stavzor を服用した場合: バルプロ酸は胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があり、子供の認知能力 (推論、知能、問題解決) に影響を与える可能性があります。人生。しかし、妊娠中に発作が起こると、母親と赤ちゃんの両方に悪影響を与える可能性があります。妊娠中は医師のアドバイスなしにバルプロ酸の摂取を開始または中止しないでください。
Stavzor の使用中は効果的な避妊を行い、妊娠した場合はすぐに医師に報告してください。
エストロゲンを含むホルモン避妊法 (経口避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リング) の使用を開始するか中止する場合は、医師に相談してください。エストロゲンはバルプロ酸と相互作用し、発作を予防する効果を低下させる可能性があります。
妊娠中は発作をコントロールすることが非常に重要です。発作を予防する利点は、Stavzor の服用によってもたらされるリスクを上回る可能性があります。妊娠中により安全に使用できる発作薬は他にもあるかもしれません。妊娠中のStavzorの服用については医師の指示に従ってください。
バルプロ酸は母乳に移行する可能性があり、授乳中の赤ちゃんに悪影響を与える可能性があります。この薬を使用している間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Depacon
- Depakene
- Depakote
- Depakote (Divalproex sodium Oral)
- Depakote (Valproic acid Oral)
- Depakote DR (Divalproex sodium Oral)
- Depakote DR (Valproic acid Oral)
- Depakote ER
- Depakote ER (Divalproex sodium Oral)
- Depakote ER (Valproic acid Oral)
- Depakote Sprinkles
- Depakote Sprinkles (Divalproex sodium Oral)
- Depakote Sprinkles (Valproic acid Oral)
- Divalproex sodium
- Stavzor
- Valproic acid
使い方 Stavzor
Stavzor カプセルは医師の処方に従って正確に服用してください。処方箋ラベルに記載されているすべての指示に従ってください。最良の結果が得られるように、医師は時々投与量を変更することがあります。この薬を多量または少量で、あるいは推奨よりも長く服用しないでください。
この薬を服用している間は、十分な量の水を飲んでください。毎日の水分摂取が不十分な場合は、用量の変更が必要になる場合があります。
この薬が胃の調子を崩す場合は、食事と一緒に服用してください。
砕いたり、噛んだり、割ったり、または使用しないでください。遅延放出カプセルを開けます。丸ごと飲み込んでください。
Stavzor を使用している間は、頻繁に血液検査が必要になる場合があります。
Stavzor を服用していることを示す医療警告タグを着用するか、ID カードを携帯してください。あなたを治療する医師、歯科医、または救急医療提供者は、あなたが発作治療薬を服用していることを知っておく必要があります。
手術が必要な場合は、バルプロ酸を使用していることを事前に外科医に伝えてください。
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気分が良くても、Stavzor の使用を突然やめないでください。突然停止すると、生命を脅かす重篤な種類の発作を引き起こす可能性があります。用量の漸減については医師の指示に従ってください。
湿気や熱を避け、室温で保管してください。
警告
妊娠中の場合は、片頭痛を予防するために Stavzor を使用しないでください。
発作または躁病エピソードのために Stavzor を使用している場合: 開始しないでください。妊娠中は医師のアドバイスなしに薬の服用を中止してください。Stavzor は胎児に害を及ぼす可能性がありますが、妊娠中に発作を起こすと母親と赤ちゃんの両方に害を及ぼす可能性があります。
絶対にやめてください。肝疾患、尿素サイクル障害、またはアルパース病やアルパース・ハッテンロッカー症候群などの遺伝性疾患がある場合は、Stavzor を使用してください(特に 2 歳未満の小児)。
Stavzor は肝臓の症状を引き起こす可能性があります。特に 2 歳未満の子供や、遺伝性ミトコンドリア障害が原因で肝疾患を患っている人では、致命的となる可能性があります。
この薬を服用している人に次のような初期症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。肝臓または膵臓の問題: 食欲不振、胃上部の痛み(背中に広がることもあります)、進行中の吐き気または嘔吐、暗色尿、顔の腫れ、または黄疸(皮膚や目が黄色くなる) ).
他の薬がどのような影響を与えるか Stavzor
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬はバルプロ酸の血中濃度を上げたり下げたりするため、副作用が生じたり、Stavzor の効果が低下したりする可能性があります。バルプロ酸は、他の特定の薬剤の血中濃度にも影響を及ぼし、その薬剤の効果が低下したり、副作用が増加したりする可能性があります。
多くの薬剤はバルプロ酸と相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。この薬物ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。あなたが使用しているすべての薬、および使用を開始または中止したすべての薬について医師に伝えてください。あなたを治療する医療提供者には、すべての薬のリストを渡してください。
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