Stelara

Generieke naam: Ustekinumab
Doseringsvorm: voorgevulde injectiespuit voor subcutane injectie met enkelvoudige dosis (45 mg/0,5 ml of 90 mg/ml), injectieflacon voor subcutane injectie met enkele dosis (45 mg/0,5 ml), intraveneus injectieflacon met enkele dosis 130 mg/26 ml (5 mg/ml) )
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Stelara

Stelara (ustekinumab) wordt gebruikt voor de behandeling van vormen van plaque psoriasis, artritis psoriatica, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, allemaal auto-immuunziekten. Stelara-injectie is een interleukineremmer die werkt door bepaalde eiwitten in uw lichaam te blokkeren, genaamd IL-12 (interleukine-12) en IL-23 (interleukine-23), die ontstekingen veroorzaken bij deze auto-immuunziekten. Stelara werkt door de activiteit van IL-12 en IL-23 te blokkeren, waardoor ontstekingen, pijn, zwellingen en huidsymptomen die u mogelijk heeft, worden verminderd.

Stelara wordt gewoonlijk toegediend als een injectie onder de huid (suBCutaan). injectie), en voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa wordt de eerste dosis toegediend als een IV-infusie.

Stelara werd op 25 september 2009 voor het eerst door de FDA goedgekeurd voor volwassenen met matige tot ernstige psoriasis, en sindsdien Vervolgens is de goedkeuring uitgebreid met andere voorwaarden. Stelara is een biologisch geneesmiddel en was het eerste merk ustekinumab dat door de FDA werd goedgekeurd, daarom wordt het het referentieproduct genoemd. Op 31 oktober 2023 werd een uitwisselbare biosimilar van ustekinumab goedgekeurd, genaamd Wezlana.

Stelara bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Stelara kunnen zijn:

koorts, griepachtige symptomen;

infectie;

jeuk;

maagpijn, misselijkheid, braken, diarree;

vaginale jeuk of afscheiding;

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;

hoesten met slijm, kortademigheid, ongemak op de borst;

hoofdpijn, vermoeidheid; of

roodheid op de injectieplaats.

Ernstige Stelara-bijwerkingen:

Zoek dringend medische hulp hulp als u tekenen van een allergische reactie op Stelara vertoont: netelroos; pijn op de borst, moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen ernstige infecties optreden tijdens de behandeling met Stelara. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals: koorts rillingen, spierpijn, kortademigheid, gewichtsverlies, diarree of maagpijn, brandend gevoel tijdens het urineren, zich erg moe voelen, warmte of roodheid van de huid, pijnlijke huidzweren of bloed ophoesten.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

een moedervlek heeft die van grootte of kleur is veranderd;

zwelling, pijn, warmte of roodheid waar dan ook op uw lichaam;

buikpijn die plotseling en ernstig is of langzaam opkomt, veranderingen in de stoelgang (diarree of constipatie);

nieuwe of verergerende hoest, plotselinge pijn op de borst, kortademig voelen;

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren; of

ernstige hoofdpijn, verwarring, verandering in mentale toestand, problemen met het gezichtsvermogen en/of toevallen (convulsies).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Stelara

U mag Stelara-injectie of -infusie niet gebruiken als u:

allergisch bent voor de werkzame stof ustekinumab of voor één van de inactieve ingrediënten in het geneesmiddel. Klik hier voor een volledige lijst met Stelara-ingrediënten

hebben actieve tuberculose; of

in de afgelopen 12 maanden een BCG-vaccin (Bacillus Calmette en Guérin) hebben gekregen.

Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad, als iemand in uw huishouden tuberculose heeft, of als u onlangs naar een gebied bent gereisd waar tuberculose veel voorkomt.

Om er zeker van te zijn dat Stelara veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, hoesten, spierpijn, pijnlijke huidzweren, diarree, pijn bij het urineren, zich erg moe voelen)

chronische infecties

nieuwe of veranderende huidlaesies

een latexallergie omdat de naaldbeschermer op de voorgevulde spuit latex bevat

fototherapie (lichttherapie)

allergie-injecties

Als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen, mogen mensen die dit geneesmiddel gebruiken geen levende vaccins krijgen. Vertel het uw arts als iemand in uw huis een levend vaccin nodig heeft. De virussen die in sommige soorten levende vaccins worden gebruikt, kunnen zich verspreiden naar mensen met een verzwakt immuunsysteem en ernstige problemen veroorzaken.

Sommige mensen die dit geneesmiddel gebruiken, hebben huidkanker (niet-melanoom) ontwikkeld. Deze mensen hadden echter mogelijk een hoger risico op huidkanker. Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten. Mogelijk moet u regelmatig huidonderzoek ondergaan.

Zwangerschap

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van ustekinumab op de baby te volgen.

Borstvoeding

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Er wordt gedacht dat Stelara in kleine hoeveelheden in uw moedermelk terechtkomt. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u dit geneesmiddel krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Stelara

De ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Stelara wordt toegediend als een infuus voor de eerste dosis en daarna als een subcutane injectie elke 8 weken.

Psoriasis en artritis psoriatica Stelara wordt aanvankelijk als subcutane injectie gegeven en 4 weken later, daarna wordt elke 12 weken een dosis gegeven.

De dosis is afhankelijk op het gewicht van de patiënt.

Klik op de onderstaande link voor meer informatie over de dosering van Stelara.

Waarschuwingen

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u binnen 1 jaar vóór, tijdens of 1 jaar na de behandeling een BCG-vaccin (Bacillus Calmette en Guérin) heeft gekregen.

Voordat u begint Als u met deze injectie wordt behandeld, kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen tuberculose heeft.

Er kunnen ernstige infecties optreden tijdens de behandeling met Stelara. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, spierpijn, kortademigheid, gewichtsverlies, diarree of maagpijn, brandend gevoel bij het urineren, zich erg moe voelen, warmte of roodheid van de huid, pijnlijke huidzweren, of bloed ophoesten.

Ustekinumab kan ook een zeldzame maar ernstige aandoening veroorzaken die de hersenen aantast, genaamd Posterieur Reversibel Encephalopathie Syndroom (PRES). Vertel het uw arts onmiddellijk als u hoofdpijn, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen of een aanval heeft.

Stelara-injectie kan de activiteit van uw immuunsysteem verminderen en er kan een verhoogd risico zijn voor bepaalde typen van kankers. Vertel het uw arts als u ooit een vorm van kanker heeft gehad. Sommige mensen die dit geneesmiddel krijgen en risicofactoren hebben voor huidkanker, hebben bepaalde vormen van huidkanker ontwikkeld. Vertel het uw arts als u tijdens uw behandeling met dit geneesmiddel nieuwe huidgroei krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Stelara

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met Stelara, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Het is belangrijk om uw arts te vertellen als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven)

medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken zoals azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf)

orale steroïden zoals dexamethason (Hemady), methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos).

Het kan zijn dat uw arts de dosering van uw medicijnen moet aanpassen of u zorgvuldig moet controleren op bijwerkingen. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.