Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)

Gattungsbezeichnung: Pegfilgrastim-fpgk
Medikamentenklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Benutzung von Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)

Pegfilgrastim-fpgk-Injektion wird zur Behandlung von Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) angewendet, die durch Krebsmedikamente verursacht wird. Es handelt sich um eine synthetische (künstliche) Form einer Substanz, die auf natürliche Weise in Ihrem Körper produziert wird und als Kolonie-stimulierender Faktor bezeichnet wird. Pegfilgrastim-fpgk unterstützt das Knochenmark bei der Bildung neuer weißer Blutkörperchen.

Wenn bestimmte Krebsmedikamente zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden, wirken sie sich auch auf die weißen Blutkörperchen aus, die Infektionen bekämpfen. Pegfilgrastim-fpgk wird verwendet, um das Risiko einer Infektion während der Behandlung mit Krebsmedikamenten zu senken.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous) Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Knochenschmerzen

Schmerzen in den Armen oder Beinen

Inzidenz nicht bekannt

Rücken Schmerzen

schwarzer, teeriger Stuhl

Zahnfleischbluten

Blut im Urin oder Stuhl

blaue Lippen, Fingernägel oder Haut

verschwommenes Sehen

Veränderung der Urinmenge

Brustschmerzen oder Engegefühl

Schüttelfrost

trüber oder blutiger Urin

Husten

schwieriges oder schnelles Atmen

Schluckbeschwerden

Schwindel

Augenschmerzen

Ohnmacht oder Benommenheit

schneller Herzschlag

Völlegefühl

Fieber

Fieberbläschen auf der Haut

Allgemeines Unwohlsein oder Unwohlsein

Kopfschmerzen

Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag

Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten

Übelkeit

Nervosität

Schmerzen, die sich auf die linke Schulter ausbreiten

Schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen

blasse Haut

punktuelle rote Flecken auf die Haut

Hämmern in den Ohren

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Rötung der Haut

langsamer oder schneller Herzschlag

Halsschmerzen

Wunden, Striemen oder Blasen

Bauchschmerzen

Schwellung des Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel

Atembeschwerden

Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufigkeit nicht bekannt

Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle site

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Pegfilgrastim-fpgk-Injektion in der pädiatrischen Bevölkerung einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Pegfilgrastim-fpgk-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Knochenmarkskrebs oder andere Knochenmarksprobleme oder

Glomerulonephritis (Nierenerkrankung) oder

Leukozytose (hohe Anzahl weißer Blutkörperchen) oder

Lungenerkrankung oder Atemprobleme oder

Sichelzellenanämie (Erkrankung der roten Blutkörperchen) oder

Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

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Wie benutzt man Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft kann Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird als Spritze unter die Haut Ihres Oberarms, der oberen Außenseite des Gesäßes, des Bauches oder des Oberschenkels verabreicht. Möglicherweise sind Sie oder Ihre Pflegekraft darin geschult, dieses Arzneimittel zu Hause vorzubereiten und zu injizieren. Stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie man es benutzt.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dadurch können Hautprobleme durch die Injektionen vermieden werden. Injizieren Sie nicht in Hautbereiche, die empfindlich, gerötet, gequetscht oder hart sind oder Narben oder Dehnungsstreifen aufweisen.

Diesem Arzneimittel liegen eine Packungsbeilage und Anweisungen für den Patienten bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben zu:

Wie man die Injektion vorbereitet.

Die richtige Verwendung von Einwegspritzen.

Wie man verabreicht die Injektion.

Wie lange kann die Injektion zu Hause aufbewahrt werden?

Lassen Sie das Arzneimittel 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es anwenden. Erwärmen Sie es nicht mit einer Wärmequelle (z. B. heißem Wasser oder einer Mikrowelle) oder auf andere Weise. Nicht schütteln.

Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Fertigspritze. Es sollte klar und farblos sein. Verwenden Sie es nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Flocken oder Partikel enthält.

Verwenden Sie die Spritze nur einmal. Bewahren Sie keine Medikamentenreste auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht zwischen 14 Tagen vor und 24 Stunden nach der Chemotherapie.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für injizierbare Darreichungsform (Lösung):

Bei Neutropenie:

Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 45 Kilogramm (kg) – 6 Milligramm (mg) als einzelne Injektion unter die Haut einmal bei jeder Krebsbehandlung Zyklus.

Kinder mit einem Gewicht von weniger als 45 Kilogramm (kg) – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Gewicht 31 kg bis 44 kg – 4 Milligramm (mg) als Einzelinjektion unter die Haut einmal pro Krebsbehandlungszyklus.

Gewicht 21 kg bis 30 kg – 2,5 mg als Einzeldosis Injektion unter die Haut einmal pro Krebsbehandlungszyklus.

Mit einem Gewicht von 10 kg bis 20 kg – 1,5 mg als einzelne Injektion unter die Haut einmal pro Krebsbehandlungszyklus.

Mit einem Gewicht von weniger als 10 kg – 0,1 mg pro kg Körpergewicht als einzelne Injektion unter die Haut einmal pro Krebsbehandlungszyklus.

Verpasste Dosis

Dieses Arzneimittel muss verabreicht werden nach einem festen Zeitplan. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Anwendung Ihres Arzneimittels vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

Aufbewahrung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen sollen verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Vor Licht schützen. Werfen Sie dieses Arzneimittel weg, wenn es eingefroren war oder länger als 72 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt wurde.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen einer Infektion, einschließlich Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen oder ungewöhnlicher Müdigkeit oder Schwäche.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Schmerzen im oberen linken Teil Ihres Magens oder an der Spitze der linken Schulter haben. Dies könnte ein Symptom einer schwerwiegenden Nebenwirkung auf die Milz sein.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Fieber, Schmerzen oder Engegefühl in der Brust oder Atembeschwerden auftreten. Dies könnten Symptome einer schweren Lungenerkrankung sein, die als akutes Atemnotsyndrom (ARDS) bezeichnet wird.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme des Arzneimittels Ausschlag, juckende Haut, Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht, Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder im Rachen, Atembeschwerden oder Schmerzen in der Brust verspüren.

Dieses Arzneimittel kann Nierenprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind Schwellungen im Gesicht oder an den Knöcheln, Blut im Urin oder eine verminderte Menge oder Häufigkeit des Wasserlassens haben.

Dieses Arzneimittel kann ein sogenanntes Kapillarlecksyndrom verursachen. Es kann dazu führen, dass Flüssigkeit aus den Blutgefäßen in das Gewebe Ihres Körpers austritt. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind Schwellungen oder Schwellungen haben und seltener urinieren, Atembeschwerden, Völlegefühl, Schwindel oder Ohnmachtsgefühle haben.

Dieses Arzneimittel senkt die Anzahl einiger Arten von Blutzellen in Ihrem Körper. Aus diesem Grund kann es zu leichteren Blutungen kommen. Waschen Sie Ihre Hände oft. Vermeiden Sie harte Sportarten oder andere Situationen, in denen Sie Prellungen, Schnitte oder Verletzungen erleiden könnten. Putzen Sie Ihre Zähne sanft und verwenden Sie Zahnseide. Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung scharfer Gegenstände, einschließlich Rasiermessern und Fingernagelknipsern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme dieses Arzneimittels schwarzen oder teerigen Stuhl, Zahnfleischbluten, Blut im Urin oder Stuhl, punktförmige rote Flecken auf der Haut oder ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse haben.

Dieses Arzneimittel kann Aortitis (Entzündung der Aorta, der größten Arterie im Körper) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Magenschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Rückenschmerzen haben.

Dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs Blut- oder Knochenmarksprobleme (z. B. myelodysplastisches Syndrom, akute myeloische Leukämie) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen, Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Fieber, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen, Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund, geschwollene Drüsen oder ungewöhnliche Symptome haben Blutungen oder Blutergüsse oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.

Bevor Sie sich einer medizinischen Untersuchung unterziehen, teilen Sie dem behandelnden Arzt mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Die Ergebnisse einiger Tests (z. B. Knochentests) können durch dieses Arzneimittel beeinflusst werden.

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