Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
Gattungsbezeichnung: Pegfilgrastim
Medikamentenklasse:
Koloniestimulierende Faktoren
Benutzung von Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
Pegfilgrastim-Injektion wird zur Behandlung von Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen) angewendet, die durch Krebsmedikamente verursacht wird. Es handelt sich um eine synthetische (künstliche) Form einer Substanz, die auf natürliche Weise in Ihrem Körper produziert wird und als Kolonie-stimulierender Faktor bezeichnet wird. Pegfilgrastim hilft dem Knochenmark, neue weiße Blutkörperchen zu bilden.
Wenn bestimmte Krebsmedikamente zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden, wirken sie sich auch auf die weißen Blutkörperchen aus, die Infektionen bekämpfen. Pegfilgrastim wird verwendet, um das Infektionsrisiko während der Behandlung mit Krebsmedikamenten zu verringern. Es wird auch verwendet, um das Überleben von Krebspatienten zu verbessern, die Strahlung ausgesetzt waren.
Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous) Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Selten
Vorkommen nicht bekannt
Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:
Symptome einer Überdosierung
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Inzidenz nicht bekannt
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Pegfilgrastim-Injektion in der pädiatrischen Bevölkerung einschränken würden.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Pegfilgrastim bei älteren Menschen einschränken würden.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Eflapegrastim
- Eflapegrastim-xnst
- Filgrastim
- Filgrastim-aafi
- Filgrastim-ayow
- Filgrastim-sndz
- Fulphila
- Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb Subcutaneous)
- Fylnetra
- Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)
- Granix
- Leukine
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neupogen
- Nivestym
- Nyvepria
- Nyvepria (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Nyvepria (Pegfilgrastim-apgf Subcutaneous)
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim-apgf
- Pegfilgrastim-bmez
- Pegfilgrastim-cbqv
- Pegfilgrastim-fpgk
- Pegfilgrastim-jmdb
- Pegfilgrastim-pbbk
- Releuko
- Rolvedon
- Sargramostim
- Stimufend
- Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)
- Udenyca
- Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv Subcutaneous)
- Zarxio
- Ziextenzo
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)
Wie benutzt man Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft kann Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird als Spritze unter die Haut verabreicht.
Möglicherweise wird Ihnen beigebracht, wie Sie dieses Arzneimittel zu Hause verabreichen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Anweisungen verstanden haben, bevor Sie sich selbst eine Injektion verabreichen. Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel ein und wenden Sie es nicht häufiger an, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
Dieses Arzneimittel kann auf zwei Arten verabreicht werden: als einzelne Fertigspritze zur manuellen Anwendung oder zur Verwendung mit dem On-Body-Injektor für die Anwendung von Neulasta®.
Diesem Arzneimittel liegt eine Gebrauchsanweisung für den Patienten bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben zu:
Wenn Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Beginnen Sie mit der Anwendung des Arzneimittels mindestens 24 Stunden nach Abschluss Ihrer Chemotherapie. Verwenden Sie es jedoch nicht innerhalb von 24 Stunden vor Beginn einer weiteren Chemotherapie.
Lassen Sie das Arzneimittel auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es injizieren. Wenn das Arzneimittel in der Fertigspritze seine Farbe verändert hat, trüb aussieht oder Sie Partikel darin sehen, verwenden Sie es nicht. Schütteln Sie die Spritze nicht. Benutzen Sie die Spritze nur einmal. Bewahren Sie keine Medikamentenreste auf.
Die Nadelabdeckung der Fertigspritze enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, eine allergische Reaktion hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.
Dosierung
Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Verpasste Dosis
Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen oder die Einnahme Ihres Arzneimittels vergessen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.
Aufbewahrung
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Arzneimittel auf.
Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollen.
Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.
Neulasta® Einmal-Fertigspritze: Lassen Sie das Arzneimittel im Karton, bis Sie es verwenden möchten. Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich einfrieren, lassen Sie es vor der Anwendung im Kühlschrank auftauen. Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich ein zweites Mal einfrieren, verwenden Sie es nicht. Sie können das Arzneimittel vor der Anwendung auf Raumtemperatur erwärmen lassen. Halten Sie es von Hitze und direktem Licht fern. Das Arzneimittel kann bis zu 48 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden. Entsorgen Sie alle Arzneimittel, die länger als 48 Stunden nicht im Kühlschrank aufbewahrt wurden.
Neulasta® Onpro™ Kit: Lassen Sie das Arzneimittel im Karton, bis Sie es verwenden möchten. Sie können das Arzneimittel vor der Anwendung auf Raumtemperatur erwärmen lassen. Halten Sie es von Hitze und direktem Licht fern. Das Arzneimittel kann bis zu 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden. Entsorgen Sie alle Arzneimittel, die länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks waren.
Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Wenn Sie oder Ihr Kind Schmerzen im linken Oberbauch oder in der Schulterspitze haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Dies könnte ein Symptom einer schwerwiegenden Nebenwirkung auf die Milz sein.
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen oder Rötung, Schwellung oder Schmerzen im Bereich einer Schnittwunde oder Wunde.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Fieber, Schmerzen oder Engegefühl in der Brust, schnelles Atmen oder Atembeschwerden auftreten. Dies könnten Symptome einer schweren Lungenerkrankung sein, die als akutes Atemnotsyndrom (ARDS) bezeichnet wird.
Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen. Dies kann lebensbedrohlich sein und erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme des Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht, der Zunge oder im Rachen, Atembeschwerden oder Brustschmerzen verspüren.
Sie sollten dieses Arzneimittel 14 Tage vor und bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Krebsmedikamenten nicht einnehmen.
Wenn Sie dieses Arzneimittel über den On-Body-Injektor (OBI) für Neulasta® erhalten:
Dieses Arzneimittel kann Nierenprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind Schwellungen im Gesicht oder an den Knöcheln, Blut im Urin oder eine verminderte Menge oder Häufigkeit des Wasserlassens haben.
Dieses Arzneimittel senkt die Anzahl einiger Arten von Blutzellen in Ihrem Körper. Aus diesem Grund kann es zu leichteren Blutungen kommen. Waschen Sie Ihre Hände oft. Vermeiden Sie harte Sportarten oder andere Situationen, in denen Sie Prellungen, Schnitte oder Verletzungen erleiden könnten. Putzen Sie Ihre Zähne sanft und verwenden Sie Zahnseide. Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung scharfer Gegenstände, einschließlich Rasiermessern und Fingernagelknipsern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind nach der Einnahme dieses Arzneimittels schwarzen oder teerigen Stuhl, Zahnfleischbluten, Blut im Urin oder Stuhl, punktförmige rote Flecken auf der Haut oder ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse haben.
Dieses Arzneimittel kann ein sogenanntes Kapillarlecksyndrom verursachen. Es kann dazu führen, dass Flüssigkeit aus den Blutgefäßen in das Gewebe Ihres Körpers austritt. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Schwellungen oder Schwellungen haben und seltener urinieren, Atembeschwerden, Völlegefühl, Schwindel oder Ohnmachtsgefühle haben.
Dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs Blut- oder Knochenmarksprobleme (z. B. myelodysplastisches Syndrom, akute myeloische Leukämie) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen, Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Fieber, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten, schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen, Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund, geschwollene Drüsen oder ungewöhnliche Symptome haben Blutungen oder Blutergüsse oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.
Dieses Arzneimittel kann Aortitis (Entzündung der Aorta, der größten Arterie im Körper) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Magenschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Rückenschmerzen haben.
Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt oder Zahnarzt, der Sie behandelt, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests (z. B. Knochentests) beeinflussen.
Haftungsausschluss
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