Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

일반적인 이름: Pegfilgrastim
약물 종류: 콜로니 자극 인자

사용법 Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

페그필그라스팀 주사는 암약으로 인해 발생하는 호중구 감소증(백혈구 감소증)을 치료하는 데 사용됩니다. 이는 집락 자극 인자라고 불리는 신체에서 자연적으로 생성되는 물질의 합성(인공) 형태입니다. Pegfilgrastim은 골수가 새로운 백혈구를 생성하도록 도와줍니다.

암세포와 싸우기 위해 특정 암약을 사용하면 감염과 싸우는 백혈구에도 영향을 미칩니다. Pegfilgrastim은 암 치료제로 치료를 받는 동안 감염 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 또한 방사선에 노출된 암 환자의 생존율을 향상시키는 데에도 사용됩니다.

이 약은 의사의 처방이 있어야만 구입할 수 있습니다.

Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous) 부작용

약물은 필요한 효과 외에도 원치 않는 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 치료가 필요할 수 있습니다.

다음과 같은 부작용이 발생하면 즉시 의사에게 문의하세요.

더 일반적입니다.

오한

기침

열

인후염

궤양, 염증 또는 백반 입에

드물게

입술이나 피부가 푸르스름함

통증, 왼쪽 상복부 또는 어깨

가슴이 답답함

호흡 곤란

발생률 알 수 없음

검은색의 타르빛 변

잇몸 출혈

출혈, 수포, 작열감, 차가움, 피부 변색, 압박감, 두드러기, 감염, 염증, 가려움증, 덩어리, 마비, 통증, 발진, 발적, 흉터, 쓰라림, 찌르는 듯한 느낌, 부기, 주사 부위의 압통, 따끔거림, 궤양 또는 발열

피부의 물집

소변이나 대변의 혈액

가슴 통증

오줌 탁

소변량 또는 빈도 감소

삼키기 어려움

현기증

실신 또는 현기증

빠른 심장박동

피부의 홍조 또는 발적

두드러기 또는 부어오름, 피부 발진

눈꺼풀의 가려움증, 붓기 또는 부기 또는 눈, 얼굴, 입술 또는 혀 주변

얼굴, 눈꺼풀, 입술, 혀, 목, 손, 다리, 발 또는 성기에 벌집 모양의 큰 부기

허리 또는 옆구리 통증

메스꺼움

배뇨가 고통스럽거나 어렵습니다.

피부의 붉은 반점을 정확히 찾아냅니다.

피부의 염증

복통

손, 발목, 발 또는 다리의 붓기

샘 부종

비정상적인 출혈이나 멍

비정상적인 피로 또는 약화

비정상적으로 따뜻한 피부

다음과 같은 과다 복용 증상이 나타나면 즉시 응급 도움을 받으십시오.

과다 복용의 증상

뼈 통증

가슴 통증

호흡이 힘들거나 힘듭니다

눈의 통증

일반적인 질병감

두통

일반적으로 치료가 필요하지 않은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 부작용은 신체가 약에 적응하면서 치료 중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 계속되거나 귀찮은 경우 또는 이에 대해 질문이 있는 경우 의료 전문가에게 문의하세요.

더 일반적임

트림

미각의 변화

변비

입술 갈라짐

설사

탈모 또는 모발의 가늘어짐

속쓰림

소화불량

관절통

기력부족 또는 상실

식욕부진

근육통

입의 붓기 또는 염증

수면 곤란

구토

전신 약화

체중 감소

발생률 알 수 없음

신체는 약물과 결합하여 효과가 떨어지거나 부작용을 일으킬 수 있는 물질을 생성합니다.

나열되지 않은 다른 부작용도 일부 환자에게서 발생할 수 있습니다. 다른 효과가 발견되면 담당 의료 전문가에게 문의하세요.

부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

약물 사용을 결정할 때는 약품 복용에 따른 위험과 그로 인해 얻을 수 있는 유익을 비교 평가해야 합니다. 이는 귀하와 담당 의사가 내리는 결정입니다. 이 약의 경우 다음 사항을 고려해야 합니다:

알레르기

이 약이나 다른 약에 대해 이상하거나 알레르기 반응을 일으킨 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 식품, 염료, 방부제 또는 동물과 같은 다른 유형의 알레르기가 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오. 비처방 제품의 경우 라벨이나 포장 성분을 주의 깊게 읽어보세요.

소아

현재까지 수행된 적절한 연구에서는 소아 집단에서 페그필그라스팀 주사의 유용성을 제한하는 소아 특정 문제가 입증되지 않았습니다.

노인

현재까지 수행된 적절한 연구에서는 노인에서 페그필그라스팀의 유용성을 제한하는 노인 특유의 문제가 입증되지 않았습니다.

모유 수유

모유수유 중 이 약을 사용할 때 유아의 위험을 판단하기 위한 여성에 대한 적절한 연구는 없습니다. 모유 수유 중에 이 약을 복용하기 전에 잠재적인 위험과 잠재적인 이점을 비교 평가해 보세요.

약물과의 상호 작용

특정 의약품은 전혀 함께 사용해서는 안 되지만, 상호작용이 발생하더라도 두 가지 다른 의약품을 함께 사용할 수 있는 경우도 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치가 필요할 수 있습니다. 다른 처방약이나 비처방약(일반의약품[OTC])을 복용하고 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오.

음식/담배/알코올과의 상호작용

특정 의약품은 상호 작용이 발생할 수 있으므로 음식을 먹을 때 또는 특정 유형의 음식을 먹을 때 사용해서는 안 됩니다. 술이나 담배를 특정 의약품과 함께 사용하면 상호작용이 발생할 수도 있습니다. 음식, 술 또는 담배와 함께 약을 사용하는 것에 대해 담당 의료 전문가와 상의하십시오.

기타 의학적 문제

다른 의학적 문제가 있으면 이 약의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 다른 의학적 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

골수암 또는 기타 골수 문제

사구체신염(신장 질환)

백혈구 증가증(백혈구 증가증)

폐 질환 또는 호흡 문제 또는

겸상 적혈구 질환(적혈구 질환 또는

혈소판 감소증(혈액 내 혈소판 감소증)—주의해서 사용하십시오. 이러한 상태를 악화시킬 수 있습니다.

패혈증(심각한 감염) - 심각한 감염이 있고 필그라스팀(filgrastim)이라는 유사한 약을 복용 중인 환자에게서 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)이 보고되었습니다.

사용하는 방법 Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

간호사나 기타 훈련받은 의료 전문가가 이 약을 줄 수도 있습니다. 이는 피부 아래 주사로 투여됩니다.

집에서 이 약을 투여하는 방법을 배울 수도 있습니다. 주사를 맞기 전에 모든 지침을 이해했는지 확인하십시오. 의사가 지시한 것보다 더 많은 약을 사용하거나 더 자주 사용하지 마십시오.

이 약은 2가지 방법으로 투여할 수 있습니다: 수동 사용을 위한 단일 사전 충전 주사기 또는 Neulasta®용 신체 주입기와 함께 사용.

이 약은 환자 지시사항과 함께 제공됩니다. 이 지침을 주의 깊게 읽고 따르십시오. 다음에 대해 질문이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.

주사 준비 방법.

일회용 주사기의 올바른 사용

주사 방법 주사.

주사제를 집에 보관할 수 있는 기간.

이러한 사항에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사에게 문의하세요.

화학요법을 마친 후 24시간 이상 후에 약 사용을 시작하십시오. 그러나 다른 화학요법 치료를 시작하기 전 24시간 이내에는 사용하지 마십시오.

주사하기 전에 약을 실온으로 데우십시오. 프리필드시린지에 들어있는 약의 색이 변하거나, 뿌옇게 보이거나, 입자가 보이면 사용하지 마세요. 주사기를 흔들지 마십시오. 주사기는 한 번만 사용하십시오. 남은 약은 보관하지 마세요.

프리필드 주사기의 바늘 커버에는 건조 천연 고무(라텍스 유도체)가 함유되어 있어 라텍스에 민감한 사람에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 사용하기 전에 라텍스 알레르기가 있으면 의사에게 알리십시오.

투약

이 약의 복용량은 환자마다 다릅니다. 의사의 지시나 라벨의 지시사항을 따르십시오. 다음 정보에는 이 약의 평균 복용량만 포함되어 있습니다. 복용량이 다른 경우 의사가 지시하지 않는 한 변경하지 마십시오.

복용하는 약의 양은 약의 강도에 따라 다릅니다. 또한 매일 복용하는 횟수, 복용 간격, 약 복용 기간은 해당 약을 사용하고 있는 의학적 문제에 따라 다릅니다.

주사제 투여 형태:

백혈구 수를 늘리려면:

성인—암 치료 주기마다 1회 피부 아래에 6mg을 단일 주사합니다.

체중이 45킬로그램(kg)을 초과하는 어린이—용량은 체중을 기준으로 하며 담당 의사가 결정해야 합니다. 암 치료 주기마다 피하 1회 주사로 일반적으로 6mg입니다.

체중이 45kg(kg) 미만인 어린이—용량은 체중을 기준으로 하며 담당 의사가 결정해야 합니다. 의사.

암 치료 주기마다 1회 피하 주사로 체중 31kg~44kg—4mg(mg)

단회 체중 21kg~30kg—2.5mg 암 치료 주기마다 1회 피하 주사.

체중 10kg~20kg—암 치료 주기마다 1회 피하 주사로 1.5mg.

체중 10 미만 kg - 암 치료 주기마다 1회 피부 아래에 단일 주사로 kg당 0.1mg을 투여합니다.

복용량 누락

이 약은 정해진 일정에 따라 투여해야 합니다. 복용량을 놓치거나 약 사용을 잊은 경우에는 의사나 약사에게 연락하여 지시를 받으십시오.

보관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

오래된 약이나 더 이상 필요하지 않은 약은 보관하지 마세요.

사용하지 않는 약은 어떻게 처리해야 하는지 의료 전문가에게 문의하세요.

냉장고에 보관하세요. 얼지 마십시오.

Neulasta® 일회용 사전 충전형 주사기: 사용할 준비가 될 때까지 약품을 상자에 그대로 두십시오. 실수로 약을 얼린 경우에는 사용하기 전에 냉장고에서 해동시키십시오. 실수로 약을 두 번째로 얼린 경우에는 사용하지 마십시오. 약을 사용하기 전에 실온에 두어도 됩니다. 열이나 직사광선을 피해 보관하세요. 약은 냉장고 밖에 최대 48시간 동안 보관할 수 있습니다. 냉장고 밖에 48시간 이상 방치된 약은 모두 폐기하십시오.

Neulasta® Onpro™ 키트: 사용할 준비가 될 때까지 약품을 상자에 그대로 두세요. 약을 사용하기 전에 실온에 두어도 됩니다. 열이나 직사광선을 피해 보관하세요. 약은 냉장고 밖에 최대 12시간 동안 보관할 수 있습니다. 냉장고 밖에 12시간 이상 방치된 약은 모두 폐기하십시오.

사용한 바늘은 바늘이 뚫릴 수 없는 단단하고 밀폐된 용기에 버리십시오. 이 용기를 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

경고

의사가 정기적으로 방문하여 귀하 또는 귀하 자녀의 진행 상황을 점검하여 이 약이 제대로 효과가 있는지 확인하는 것이 매우 중요합니다. 원치 않는 영향을 확인하려면 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.

귀하 또는 귀하의 자녀가 왼쪽 윗배 통증이나 어깨 끝 통증이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 이는 비장의 심각한 부작용으로 인한 증상일 수 있습니다.

열, 오한, 기침, 인후통, 발적, 부기, 베인 곳이나 상처 주변의 통증 등 감염의 첫 징후가 나타나면 즉시 의사에게 확인하세요.

귀하 또는 귀하의 자녀에게 발열, 흉통 또는 답답함, 빠른 호흡 또는 호흡 곤란이 나타나면 즉시 의사에게 확인하십시오. 이는 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)이라는 심각한 폐 질환의 증상일 수 있습니다.

이 약은 아나필락시스를 포함한 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 이는 생명을 위협할 수 있으며 즉각적인 치료가 필요합니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 약을 받은 후 발진, 가려움증, 얼굴, 혀 또는 목의 부종, 호흡 곤란 또는 가슴 통증이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

암치료제를 투여받기 전 14일부터 최대 24시간 동안 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

Neulasta®용 신체 주입기(OBI)를 통해 이 약을 투여받는 경우:

아크릴 접착제에 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

주사기를 휴대전화나 무선 전화기, 전자레인지, 기타 가전제품과 같은 전기 장비로부터 최소 4인치 떨어진 곳에 두세요.

주사기를 착용한 상태에서는 온수 욕조나 사우나를 사용하지 마세요. . 인젝터를 햇빛에 노출시키지 마십시오. 주사기 위에서 자지 마십시오. 투여 전이나 도중에 주사기가 떨어지면 의사에게 연락하십시오.

투여를 시작하기 최소 3시간 전에 주사기를 건조한 상태로 유지하십시오. 이렇게 하면 누출을 확인하는 데 도움이 됩니다. 붕대가 젖거나 약이 떨어지면 의사에게 연락하세요.

주사기는 피부에 부착한 후 약 27시간 후에 복용량을 전달하도록 프로그래밍되어 있습니다. 복용량을 투여하는 데 약 45분이 소요됩니다. 투여 시작 1시간 전, 투여 중, 그리고 투여 후 최소 1시간 동안은 운전, 여행 등 주사기에 방해가 될 수 있는 활동을 피하십시오. 첫 번째 접종 시 근처에 간병인이 있어야 합니다.

공항 X-레이 스캔을 피하고 대신 수동으로 두드려 달라고 요청해야 합니다.

Neulasta®의 OBI 위에서 잠을 자거나 Neulasta®의 OBI에 압력을 가하는 것을 피해야 합니다. 그렇게 하면 OBI가 제대로 작동하지 않을 수 있습니다.

Neulasta®용 OBI 근처에 바디 로션, 크림, 오일, 세정제를 두지 마십시오. 이러한 제품은 OBI를 몸에 고정하는 접착제를 느슨하게 할 수 있습니다. 몸.

이 약은 신장 문제를 일으킬 수 있습니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 얼굴이나 발목이 붓거나 소변에 피가 섞여 나오거나 소변을 보는 양이나 빈도가 감소하는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

이 약은 신체의 일부 유형의 혈액 세포 수를 감소시킵니다. 이로 인해 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 손을 자주 씻으십시오. 거친 스포츠나 타박상, 베임, 부상을 입을 수 있는 기타 상황을 피하십시오. 이를 부드럽게 닦고 치실을 사용하십시오. 면도기, 손톱깎이 등 날카로운 물건을 사용할 때는 주의하세요. 귀하 또는 귀하의 자녀가 이 약을 투여받은 후 검은색 또는 타르색 변, 잇몸 출혈, 소변 또는 대변의 혈액, 피부의 정확한 붉은 반점 또는 비정상적인 출혈이나 멍이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오.

이 약은 모세혈관 누출 증후군이라는 증상을 유발할 수 있습니다. 이로 인해 체액이 혈관에서 신체 조직으로 누출될 수 있습니다. 부어오름이나 부어오름, 배뇨 빈도 감소, 호흡 곤란, 포만감, 현기증 또는 현기증이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

이 약은 유방암이나 폐암 환자에게 혈액이나 골수 문제(예: 골수이형성증후군, 급성 골수성 백혈병)를 일으킬 수 있습니다. 가슴 통증, 오한, 기침이나 쉰 목소리, 발열, 허리나 옆구리 통증, 통증이 있거나 배뇨 곤란, 궤양, 입술이나 입에 흰 반점이 있거나, 분비선이 부어오르거나, 비정상적인 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하세요. 출혈이나 멍, 비정상적인 피로감이나 허약함.

이 약은 대동맥염(신체에서 가장 큰 동맥인 대동맥의 염증)을 유발할 수 있습니다. 발열, 복통, 비정상적인 피로감이나 허약함, 허리 통증이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오.

귀하를 치료하는 의사나 치과의사에게 귀하가 이 약을 사용하고 있다는 사실을 알리십시오. 이 약은 특정 의료 검사(예: 뼈 검사) 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.