Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Genel isim: Pegfilgrastim
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Pegfilgrastim enjeksiyonu, kanser ilaçlarının neden olduğu nötropeniyi (düşük beyaz kan hücreleri) tedavi etmek için kullanılır. Koloni uyarıcı faktör adı verilen, vücudunuzda doğal olarak üretilen bir maddenin sentetik (insan yapımı) şeklidir. Pegfilgrastim kemik iliğinin yeni beyaz kan hücreleri yapmasına yardımcı olur.

Bazı kanser ilaçları kanser hücreleriyle savaşmak için kullanıldığında enfeksiyonlarla savaşan beyaz kan hücrelerini de etkiler. Pegfilgrastim, kanser ilaçlarıyla tedavi edilirken enfeksiyon riskini azaltmak için kullanılır. Ayrıca radyasyona maruz kalan kanser hastalarında hayatta kalma oranını artırmak için de kullanılır.

Bu ilaç yalnızca doktorunuzun reçetesiyle birlikte verilir.

Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous) yan etkiler

Bir ilaç, gerekli etkilerinin yanı sıra bazı istenmeyen etkilere de neden olabilir. Bu yan etkilerin hepsi ortaya çıkmasa da ortaya çıktıklarında tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza danışın:

Daha yaygın

Üşüme

öksürük

ateş

boğaz ağrısı

ülserler, yaralar veya beyaz lekeler ağızda

Nadir

Mavimsi dudaklar veya cilt

ağrı, sol üst karın veya omuz

göğüste sıkışma

nefes almada zorluk

Görülme sıklığı bilinmiyor

Siyah, katran rengi dışkı

diş eti kanaması

kanama, kabarma, yanma, soğukluk, ciltte renk değişikliği, basınç hissi, kurdeşen, enfeksiyon, iltihaplanma, kaşıntı, şişlikler, uyuşma, ağrı, döküntü, kızarıklık, yara izi, acı, batma, şişme, enjeksiyon bölgesinde hassasiyet, karıncalanma, ülserasyon veya sıcaklık

ciltte kabarcıklar

idrarda veya dışkıda kan

göğüs ağrısı

bulanık idrar

ne kadar veya ne sıklıkta idrara çıktığınızda azalma

yutma güçlüğü

baş dönmesi

bayılma veya baş dönmesi

hızlı kalp atışı

ciltte kızarma veya kızarıklık

kurdeşen veya lekeler, deri döküntüsü

kaşıntı, şişlik veya göz kapaklarında şişme veya gözler, yüz, dudaklar veya dil çevresinde

yüz, göz kapakları, dudaklar, dil, boğaz, eller, bacaklar, ayaklar veya cinsel organlarda büyük, kurdeşen benzeri şişlik

bel veya yan ağrısı

mide bulantısı

ağrılı veya zor idrara çıkma

ciltte noktasal kırmızı lekeler

ciltte yaralar

mide ağrısı

ellerin, ayak bileklerinin, ayakların veya alt bacakların şişmesi

bezlerin şişmesi

olağandışı kanama veya morarma

olağandışı yorgunluk veya halsizlik

cildin alışılmadık derecede sıcak olması

Aşağıdaki doz aşımı belirtilerinden herhangi biri meydana gelirse derhal acil yardım alın:

Doz aşımı belirtileri

Kemik ağrısı

göğüs ağrısı

zor veya zor nefes alma

göz ağrısı

genel hastalık hissi

baş ağrısı

Genellikle tıbbi müdahale gerektirmeyen bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Vücudunuz ilaca alıştıkça bu yan etkiler tedavi sırasında ortadan kalkabilir. Ayrıca sağlık uzmanınız size bu yan etkilerden bazılarını önlemenin veya azaltmanın yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin devam etmesi veya rahatsız edici olması durumunda ya da bunlarla ilgili sorularınız varsa sağlık uzmanınıza danışın:

Daha yaygın

Geğirme

tat alma duyusunda değişiklik

kabızlık

dudak çatlaması

ishal

saç dökülmesi veya saçta incelme

mide ekşimesi

hazımsızlık

eklem ağrısı

güç eksikliği veya kaybı

iştah kaybı

kas ağrısı

ağızda şişlik veya iltihaplanma

uyku güçlüğü

kusma

zayıflık, genel

kilo kaybı

İnsidansı bilinmiyor

Vücut, ilaca bağlanarak ilacın etkinliğini azaltan veya yan etkilere neden olabilen bir madde üretir

Bazı hastalarda listelenmeyen diğer yan etkiler de ortaya çıkabilir. Başka bir etki fark ederseniz sağlık uzmanınıza danışın.

Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacı almanın riskleri ile sağlayacağı faydalar tartılmalıdır. Bu sizin ve doktorunuzun vereceği bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir:

Alerjiler

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirdiyseniz doktorunuza bildirin. Ayrıca gıdalara, boyalara, koruyucu maddelere veya hayvanlara karşı alerjiniz varsa sağlık uzmanınıza da söyleyin. Reçetesiz ürünler için etiketi veya paket içeriğini dikkatlice okuyun.

Pediatrik

Bugüne kadar yapılmış uygun çalışmalar, pediatrik popülasyonda pegfilgrastim enjeksiyonunun yararlılığını sınırlayacak pediatrik spesifik problemleri göstermemiştir.

Geriatrik

Bugüne kadar yapılan uygun çalışmalar, pegfilgrastimin yaşlılarda kullanımını sınırlayacak geriatrik spesifik sorunları göstermedi.

Emzirme

Kadınlarda emzirme sırasında bu ilacı kullanırken bebek riskini belirlemeye yönelik yeterli çalışma yoktur. Emzirirken bu ilacı almadan önce potansiyel yararları potansiyel risklere karşı tartın.

İlaçlarla Etkileşimler

Bazı ilaçların bir arada kullanılmaması gerekirken bazı durumlarda etkileşim olsa bile iki farklı ilacın bir arada kullanılması söz konusu olabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler alınması gerekebilir. Başka bir reçeteli veya reçetesiz (reçetesiz [OTC]) ilaç kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

Gıda/Tütün/Alkol ile Etkileşimler

Etkileşimler meydana gelebileceğinden, belirli ilaçlar yiyecek yeme veya belirli yiyecek türlerini yeme sırasında veya buna yakın bir zamanda kullanılmamalıdır. Bazı ilaçlarla birlikte alkol veya tütün kullanılması da etkileşimlerin oluşmasına neden olabilir. İlacınızın yiyecek, alkol veya tütünle birlikte kullanılması konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Diğer Tıbbi Sorunlar

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Başta aşağıdakiler olmak üzere başka tıbbi sorunlarınız varsa mutlaka doktorunuza bildirin:

Kemik iliği kanseri veya diğer kemik iliği sorunları veya

Glomerülonefrit (böbrek hastalığı) veya

Lökositoz (yüksek beyaz kan hücresi sayımı) veya

Akciğer hastalığı veya solunum sorunları veya

Orak hücre hastalığı (kırmızı kan hücresi hastalığı veya

Trombositopeni (kandaki trombosit sayısının düşük olması)—Dikkatli kullanın. Bu koşulları daha da kötüleştirebilir.

Sepsis (ciddi enfeksiyon)—Ciddi bir enfeksiyonu olan ve filgrastim adı verilen benzer bir ilacı alan hastalarda akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) rapor edilmiştir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Bir hemşire veya başka eğitimli bir sağlık uzmanı size bu ilacı verebilir. Cildinizin altına atış olarak verilir.

Bu ilacı evde nasıl vereceğiniz size öğretilebilir. Kendinize enjeksiyon yapmadan önce tüm talimatları anladığınızdan emin olun. Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ilaç kullanmayın veya daha sık kullanmayın.

Bu ilaç 2 şekilde verilebilir: manuel kullanım için önceden doldurulmuş tek bir şırınga veya Neulasta® kullanımı için Vücut Üstü Enjektör ile kullanım için.

Bu ilaç hasta talimatlarıyla birlikte gelir. Bu talimatları dikkatlice okuyun ve uygulayın. Aşağıdaki konularda sorularınız varsa doktorunuza sorun:

Enjeksiyon nasıl hazırlanır.

Tek kullanımlık şırıngaların doğru kullanımı.

Nasıl verilir? enjeksiyon.

Enjeksiyonun evde ne kadar süre saklanabileceği.

Bunlardan herhangi biriyle ilgili sorularınız varsa doktorunuza danışın.

İlacı kemoterapiniz bittikten 24 saat veya daha sonra kullanmaya başlayın. Ancak başka bir kemoterapi tedavisine başlamadan önceki 24 saat içinde kullanmayın.

Enjekte etmeden önce ilacın oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Kullanıma hazır şırıngadaki ilacın rengi değiştiyse, bulanık görünüyorsa veya içinde parçacıklar görüyorsanız kullanmayın. Şırıngayı sallamayın. Şırıngayı yalnızca bir kez kullanın. Artan ilacı saklamayın.

Önceden doldurulmuş şırınganın iğne kapağı, latekse duyarlı kişilerde alerjik reaksiyona neden olabilecek kuru doğal kauçuk (lateks türevi) içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce lateks alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.

Dozaj

Bu ilacın dozu farklı hastalar için farklı olacaktır. Doktorunuzun talimatlarına veya etiketteki talimatlara uyun. Aşağıdaki bilgiler yalnızca bu ilacın ortalama dozlarını içerir. Dozunuz farklıysa doktorunuz söylemediği sürece değiştirmeyin.

Alacağınız ilaç miktarı ilacın dozuna bağlıdır. Ayrıca her gün aldığınız doz sayısı, dozlar arasında izin verilen süre ve ilacı aldığınız süre, ilacı kullandığınız tıbbi soruna bağlıdır.

İçin enjekte edilebilir dozaj formu:

Beyaz kan hücresi sayısını artırmak için:

Yetişkinler — her kanser tedavisi döngüsünde cilt altına tek bir enjeksiyon olarak 6 miligram (mg).

Ağırlığı 45 kilogramın (kg) üzerinde olan çocuklar - Doz, vücut ağırlığına göre belirlenir ve doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Genellikle her kanser tedavisi döngüsünde deri altına tek bir enjeksiyon olarak 6 miligram (mg) uygulanır.

45 kilogramın (kg) altındaki çocuklar - Doz vücut ağırlığına göre belirlenir ve doktorunuz tarafından belirlenmelidir. doktor.

31 kg ila 44 kg ağırlığındadır - her kanser tedavisi döngüsünde deri altına tek bir enjeksiyon olarak 4 miligram (mg).

21 kg ila 30 kg ağırlığındadır - tek bir enjeksiyon olarak 2,5 mg her kanser tedavisi döngüsünde bir kez deri altına enjeksiyon.

10 kg ila 20 kg arası ağırlık - her kanser tedavisi döngüsünde deri altına tek bir enjeksiyon olarak 1,5 mg.

10 kg'dan az ağırlık kg - her kanser tedavisi döngüsünde cilt altına tek bir enjeksiyon olarak kg başına 0,1 mg.

Kaçırılan Doz

Bu ilacın sabit bir programa göre verilmesi gerekir. Bir dozu kaçırırsanız veya ilacınızı kullanmayı unutursanız, talimat için doktorunuzu veya eczacınızı arayın.

Saklama

Çocukların erişemeyeceği yerde saklayın.

Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları veya artık ihtiyaç duymadığınız ilaçları saklamayın.

Kullanmadığınız ilaçları nasıl imha etmeniz gerektiğini sağlık uzmanınıza sorun.

Buzdolabında saklayın. Dondurmayınız.

Neulasta® tek kullanımlık önceden doldurulmuş şırınga: İlacı, kullanmaya hazır olana kadar kartonun içinde bırakın. İlacı yanlışlıkla dondurursanız, kullanmadan önce buzdolabında çözülmesini bekleyin. İlacı yanlışlıkla ikinci kez dondurursanız kullanmayın. Kullanmadan önce ilacın oda sıcaklığına kadar ısınmasını sağlayabilirsiniz. Isıdan veya doğrudan ışıktan uzak tutun. İlaç 48 saate kadar buzdolabının dışında kalabilir. Buzdolabının dışında 48 saatten fazla kalmış olan ilaçları atın.

Neulasta® Onpro™ kiti: Kullanmaya hazır olana kadar ilacı kartonun içinde bırakın. Kullanmadan önce ilacın oda sıcaklığına kadar ısınmasını sağlayabilirsiniz. Isıdan veya doğrudan ışıktan uzak tutun. İlaç buzdolabının dışında 12 saate kadar kalabilir. Buzdolabının dışında 12 saatten fazla kalmış olan ilaçları atın.

Kullanılmış iğneleri, iğnelerin geçemeyeceği sert, kapalı bir kaba atın. Bu kabı çocuklardan ve evcil hayvanlardan uzak tutun.

Uyarılar

Bu ilacın düzgün çalışıp çalışmadığından emin olmak için doktorunuzun düzenli ziyaretlerde sizin veya çocuğunuzun ilerlemesini kontrol etmesi çok önemlidir. İstenmeyen etkileri kontrol etmek için kan testleri gerekebilir.

Sizde veya çocuğunuzda sol üst karın ağrısı veya omuz ucu ağrısı varsa hemen doktorunuza başvurun. Bu dalakta ciddi bir yan etkinin belirtisi olabilir.

Ateş, titreme, öksürük, boğaz ağrısı veya bir kesik veya yaranın çevresinde kızarıklık, şişlik veya ağrı gibi herhangi bir enfeksiyonun ilk belirtisinde hemen doktorunuza danışın.

Sizde veya çocuğunuzda ateş, göğüs ağrısı veya sıkışması, hızlı nefes alma veya nefes almada zorluk gelişirse hemen doktorunuza danışın. Bunlar, akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) adı verilen ciddi bir akciğer rahatsızlığının belirtileri olabilir.

Bu ilaç anafilaksi dahil ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu yaşamı tehdit edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir. İlacı aldıktan sonra siz veya çocuğunuzda kızarıklık, kaşıntı, yüzde, dilde veya boğazda şişlik, nefes darlığı veya göğüs ağrısı varsa hemen doktorunuzu arayın.

Kanser ilaçlarını almadan önce 14 gün ve aldıktan sonra 24 saate kadar bu ilacı kullanmamalısınız.

Bu ilacı Neulasta® için Vücut Enjektörü (OBI) yoluyla alıyorsanız:

Akrilik yapıştırıcılara alerjiniz varsa doktorunuza söyleyin.

Akrilik yapıştırıcılara alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.

Enjektörü cep veya kablosuz telefonlar, mikrodalga fırınlar ve diğer cihazlar gibi elektrikli ekipmanlardan en az 4 inç uzakta tutun.

Enjektörü takarken jakuzi veya sauna kullanmayın. . Enjektörü güneş ışığına maruz bırakmayın. Enjektör üzerinde uyumayın. Enjektör dozdan önce veya doz sırasında çıkarsa doktorunuzu arayın.

Dozun başlaması planlanmadan en az 3 saat önce enjektörü kuru tutun. Bu, herhangi bir sızıntıyı fark etmenize yardımcı olacaktır. Bandaj ıslanırsa veya ilaç damlarsa doktorunuzu arayın.

Enjektör, cildinize yerleştirildikten yaklaşık 27 saat sonra dozunuzu verecek şekilde programlanmıştır. Dozun verilmesi yaklaşık 45 dakika sürecektir. Doz verilmeye başlamadan 1 saat önce ve doz verildikten sonraki en az 1 saat boyunca araba kullanmak, seyahat etmek gibi enjektörü etkileyebilecek aktivitelerden kaçının. İlk dozunuz için yakınınızda bir bakıcı bulunmalıdır.

Havaalanında röntgen taramalarından kaçınmalı ve bunun yerine elle muayene talep etmelisiniz.

OBI for Neulasta® üzerinde uyumaktan veya OBI for Neulasta® üzerinde baskı uygulamaktan kaçınmalısınız. Bunu yapmak OBI'nin düzgün çalışmasını engelleyebilir.

Vücut losyonları, kremler, yağlar ve temizlik maddelerini OBI for Neulasta® yakınına getirmekten kaçınmalısınız çünkü bu ürünler OBI'yi vücudunuza tutan yapıştırıcıyı gevşetebilir. vücut.

Bu ilaç böbrek sorunlarına neden olabilir. Siz veya çocuğunuzun yüzünde veya ayak bileklerinde şişlik, idrarda kan veya idrar miktarında veya sıklığında azalma varsa hemen doktorunuzu arayın.

Bu ilaç vücudunuzdaki bazı kan hücresi türlerinin sayısını azaltır. Bu nedenle daha kolay kanayabilirsiniz. Ellerinizi sık sık yıkayın. Morarabileceğiniz, kesilebileceğiniz veya yaralanabileceğiniz zorlu sporlardan veya diğer durumlardan uzak durun. Dişlerinizi nazikçe fırçalayın ve diş ipi kullanın. Jilet ve tırnak makası dahil keskin nesneleri kullanırken dikkatli olun. Sizde veya çocuğunuzda bu ilacı aldıktan sonra siyah veya katran rengi dışkı, diş eti kanaması, idrarda veya dışkıda kan, ciltte kırmızı lekeler veya olağandışı kanama veya morarma varsa hemen doktorunuza danışın.

Bu ilaç kılcal sızıntı sendromu adı verilen bir duruma neden olabilir. Sıvının kan damarlarından vücudunuzun dokularına sızmasına neden olabilir. Şişlik veya şişkinlik varsa ve daha az idrara çıkıyorsanız, nefes almada zorluk çekiyorsanız, dolgunluk hissi, baş dönmesi veya baygınlık hissediyorsanız hemen doktorunuzu arayın.

Bu ilaç, meme veya akciğer kanseri olan hastalarda kan veya kemik iliği sorunlarına (örneğin miyelodisplastik sendrom, akut miyeloid lösemi) neden olabilir. Göğüs ağrısı, titreme, öksürük veya ses kısıklığı, ateş, bel veya yan ağrı, ağrılı veya zor idrara çıkma, yaralar, ülserler veya dudaklarda veya ağızda beyaz lekeler, şişmiş bezler, alışılmadık durumlar varsa hemen doktorunuza danışın. kanama veya morarma veya alışılmadık yorgunluk veya halsizlik.

Bu ilaç aortite (vücuttaki en büyük atardamar olan aort iltihabı) neden olabilir. Ateşiniz, mide ağrınız, olağandışı yorgunluk veya halsizlik veya sırt ağrınız varsa hemen doktorunuza danışın.

Sizi tedavi eden herhangi bir doktor veya diş hekiminin bu ilacı kullandığınızı bildiğinden emin olun. Bu ilaç bazı tıbbi testlerin (örneğin kemik testleri) sonuçlarını etkileyebilir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.