Stivarga

Gattungsbezeichnung: Regorafenib

Benutzung von Stivarga

Stivarga ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Stivarga wird zur Behandlung von Darmkrebs und Leberkrebs eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung einer seltenen Tumorart eingesetzt, die die Speiseröhre, den Magen oder den Darm befallen kann.

Stivarga wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Krebsmedikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Stivarga Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Stivarga (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion haben ( Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Stivarga kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie unter Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklem Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) leiden.

Rufen Sie außerdem sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Veränderung des Geisteszustands;
  • Veränderungen des Sehvermögens;
  • ein Anfall;
  • Schmerzen, Blasen, Blutungen oder schwerer Ausschlag in den Handflächen oder Fußsohlen;
  • < b>Herzprobleme – Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, das Gefühl, ohnmächtig zu werden;
  • erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen , verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;
  • Perforation (ein Loch oder Riss) in Ihrem Magen oder Darm – Fieber, Schüttelfrost, schwer Magenschmerzen oder -schwellung, Übelkeit, Erbrechen, verstärkter Durst, vermindertes Wasserlassen;
  • starke Blutungen – Blutergüsse, Nasenbluten, starke Menstruation oder abnormale Vaginalblutungen , Blut im Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Blutungen, die nicht aufhören; oder
  • Anzeichen einer Infektion – Fieber, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten mit oder ohne Schleim, vaginaler Juckreiz oder Ausfluss, Schmerzen oder Brennen wenn Sie urinieren, oder Rötungen und Schwellungen irgendwo in Ihrem Körper.
  • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Stivarga können sein:

  • Durchfall, Übelkeit, Magenschmerzen;
  • Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Fieber, Infektion;
  • anormal Leberfunktionstests;
  • Schmerzen oder Rötung im Mund oder Rachen, heisere Stimme; oder
  • Schwäche oder Müdigkeit.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Stivarga

    Um sicherzustellen, dass Stivarga für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Lebererkrankung;
  • Bluthochdruck;
  • eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung;
  • Herzkrankheit, Brustschmerzen; oder
  • wenn Sie sich kürzlich einer Operation unterzogen haben oder planen, sich einer Operation zu unterziehen.
  • Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Regorafenib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

    Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn es während der Anwendung von Stivarga durch die Mutter oder den Vater zu einer Schwangerschaft kommt.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

    Wie benutzt man Stivarga

    Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs:

    160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus - Niedrigste Dosis: 80 mg pro Tag - Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Anwendungen: Behandlung von: - Metastasiertem Darmkrebs, der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluorpyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie bei RAS-Wildtherapie behandelt wurde. Typ. -Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor, der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde. -Hepatozelluläres Karzinom, das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde.

    Übliche Erwachsenendosis bei gastrointestinalen Stromatumoren:

    160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage 28-Tage-Zyklus - Niedrigste Dosis: 80 mg pro Tag - Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Anwendungen: Behandlung von: - Metastasiertem Darmkrebs, der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis behandelt wurde, einem Anti- VEGF-Therapie und eine Anti-EGFR-Therapie bei RAS-Wildtyp. -Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor, der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde. -Hepatozelluläres Karzinom, zuvor mit Sorafenib behandelt.

    Übliche Erwachsenendosis für hepatozelluläres Karzinom:

    160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage von jedem 28 -Tageszyklus -Niedrigste Dosis: 80 mg pro Tag -Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Behandlung von: -Metastasiertem Darmkrebs, der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einem Anti-VEGF, behandelt wurde Therapie und eine Anti-EGFR-Therapie bei RAS-Wildtyp. -Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor, der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde. -Hepatozelluläres Karzinom, das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde.

    Warnungen

    Stivarga kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklen Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) haben oder Augen).

    Sie sollten Stivarga nicht anwenden, wenn die frühere Anwendung schwere Blutungen oder schwere Leberprobleme verursacht hat.

    Verhütung zur Schwangerschaftsverhütung anwenden, unabhängig davon, ob Sie ein Mann sind oder eine Frau. Vermeiden Sie eine Schwangerschaft für mindestens 2 Monate, nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Stivarga

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

    Viele Medikamente können mit Regorafenib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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