Stivarga

Nom générique: Regorafenib

L'utilisation de Stivarga

Stivarga est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Stivarga est utilisé pour traiter le cancer colorectal et le cancer du foie. Il est également utilisé pour traiter un type rare de tumeur pouvant affecter l'œsophage, l'estomac ou les intestins.

Stivarga est généralement administré après que d'autres médicaments anticancéreux ont été essayés sans succès.

Stivarga Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique au Stivarga (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleurs cutanées, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Le Stivarga peut provoquer des problèmes hépatiques graves, voire potentiellement mortels. Appelez votre médecin. immédiatement si vous avez des nausées, des vomissements, des problèmes de sommeil, des urines foncées ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

maux de tête, confusion, changement de l'état mental ;

changements de vision ;

une convulsion ;

douleur, ampoules, saignements ou éruption cutanée grave dans la paume de vos mains ou la plante de vos pieds ;

< b>problèmes cardiaques - douleur thoracique, essoufflement, sensation de perdre connaissance ;

augmentation de la tension artérielle - maux de tête sévères , vision floue, coups dans le cou ou les oreilles ;

perforation (un trou ou une déchirure) dans l'estomac ou les intestins - fièvre, frissons, douleur ou gonflement de l'estomac, nausées, vomissements, soif accrue, miction diminuée ;

saignements sévères - ecchymoses, saignements de nez, règles abondantes ou saignements vaginaux anormaux , du sang dans vos urines, des selles sanglantes ou goudronneuses, des crachats de sang ou tout saignement qui ne s'arrête pas ; ou

signes d'infection - fièvre, mal de gorge, sensation d'essoufflement, toux avec ou sans mucus, démangeaisons ou écoulements vaginaux, douleur ou brûlure. lorsque vous urinez, ou une rougeur et un gonflement n'importe où dans votre corps.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Stivarga peuvent inclure :

diarrhée, nausées, douleurs à l'estomac ;

perte d'appétit, perte de poids ;

augmentation de la tension artérielle ;

fièvre, infection ;

anormal tests de la fonction hépatique ;

douleur ou rougeur dans la bouche ou la gorge, voix rauque ; ou

une sensation de faiblesse ou de fatigue.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Stivarga

Pour vous assurer que Stivarga est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

maladie du foie ;

hypertension artérielle ;

un trouble de saignement ou de coagulation sanguine ;

maladie cardiaque, douleur thoracique ; ou

si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale ou envisagez de subir une intervention chirurgicale.

Les hommes et les femmes utilisant ce médicament doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Le régorafénib peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 2 mois après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient pendant que la mère ou le père utilise Stivarga.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Comment utiliser Stivarga

Dose habituelle pour adultes pour le cancer colorectal :

160 mg par voie orale une fois par jour pendant les 21 premiers jours de chaque cycle de 28 jours -Dose la plus faible : 80 mg par jour - Durée du traitement : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisations : Traitement du : -Cancer colorectal métastatique préalablement traité par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, une thérapie anti-VEGF et une thérapie anti-EGFR si RAS sauvage- taper. -Tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée, non résécable ou métastatique préalablement traitée par mésylate d'imatinib et malate de sunitinib. -Carcinome hépatocellulaire préalablement traité par sorafénib.

Dose habituelle chez l'adulte pour les tumeurs stromales gastro-intestinales :

160 mg par voie orale une fois par jour pendant les 21 premiers jours de chaque Cycle de 28 jours -Dose la plus faible : 80 mg par jour -Durée du traitement : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisations : Traitement du : -Cancer colorectal métastatique préalablement traité par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, un anti- Thérapie VEGF, et une thérapie anti-EGFR si RAS de type sauvage. -Tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée, non résécable ou métastatique préalablement traitée par mésylate d'imatinib et malate de sunitinib. -Carcinome hépatocellulaire préalablement traité par sorafénib.

Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome hépatocellulaire :

160 mg par voie orale une fois par jour pendant les 21 premiers jours de chaque 28 -Cycle de jour -Dose la plus faible : 80 mg par jour -Durée du traitement : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisations : Traitement de : -Cancer colorectal métastatique préalablement traité par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, un anti-VEGF thérapie et une thérapie anti-EGFR si RAS de type sauvage. -Tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée, non résécable ou métastatique préalablement traitée par mésylate d'imatinib et malate de sunitinib. -Carcinome hépatocellulaire préalablement traité par sorafénib.

Avertissements

Le Stivarga peut provoquer des problèmes hépatiques graves, voire potentiellement mortels. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des nausées, des vomissements, des problèmes de sommeil, des urines foncées ou une jaunisse (jaunissement de la peau). ou les yeux).

Vous ne devez pas utiliser Stivarga si une utilisation antérieure a provoqué des saignements importants ou de graves problèmes de foie.

Utilisez une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, que vous soyez un homme. ou une femme. Évitez toute grossesse pendant au moins 2 mois après avoir arrêté d'utiliser ce médicament.

Quels autres médicaments affecteront Stivarga

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

De nombreux médicaments peuvent interagir avec le régorafénib. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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