Stivarga

一般名： Regorafenib

の使用法 Stivarga

スチバーガは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。

スチバーガは、結腸直腸がんと肝臓がんの治療に使用されます。また、食道、胃、腸に影響を与える可能性があるまれな種類の腫瘍の治療にも使用されます。

スチバーガは通常、他の抗がん剤が試みられ効果がなかった後に投与されます。

Stivarga 副作用

スチバーガに対するアレルギー反応の兆候 (蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 がある場合は、救急医療を受けてください。発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹）。

スチバーガは、重篤または生命を脅かす肝臓障害を引き起こす可能性があります。 医師に相談してください。吐き気、嘔吐、睡眠障害、暗色尿、または黄疸（皮膚や目が黄色くなる）がある場合は、すぐに医師に相談してください。

また、次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 頭痛、混乱、精神状態の変化;
  • 視力の変化;
  • 発作;
  • 手のひらまたは足の裏の痛み、水疱、出血、または重度の発疹;
  • < b>心臓の問題 - 胸の痛み、息切れ、失神しそうな感じ;
  • 血圧の上昇 - ひどい頭痛、かすみ目、首や耳がドクドクする、
  • 胃や腸の穿孔（穴または裂傷） - 発熱、悪寒、重度胃の痛みや腫れ、吐き気、嘔吐、口渇の増加、排尿量の減少、
  • 重度の出血 - あざ、鼻血、重い月経、異常性器出血、血尿、血便またはタール便、咳嗽、または出血が止まらない。または
  • 感染の兆候 - 発熱、喉の痛み、息切れ、粘液の有無にかかわらず咳、膣のかゆみや分泌物、痛みや灼熱感排尿時、または体のどこかが赤くなったり腫れたりする場合があります。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    スチバーガの一般的な副作用には以下が含まれます:

  • 下痢、吐き気、腹痛;
  • 食欲不振、体重減少;
  • 血圧の上昇;
  • 発熱、感染症;
  • 異常肝機能検査;
  • 口や喉の痛みや発赤、声のかすれ。または
  • 脱力感または疲労感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Stivarga

    スティバーガがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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    肝臓病;

  • 高血圧;
  • 出血または血液凝固障害;
  • 心臓病、胸痛;または
  • 最近手術を受けたか、手術を受ける予定がある場合。

    • この薬を使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親がこの薬を使用している場合、レゴラフェニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。

    最後の投与後、少なくとも 2 か月間は避妊を続けてください。母親または父親のいずれかがスチバーガを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    使い方 Stivarga

    結腸直腸がんの通常の成人用量:

    各 28 日サイクルの最初の 21 日間、1 日 1 回 160 mg を経口投与 - 最低用量: 1 日あたり 80 mg -治療期間：疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで 用途：以下の治療： -フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンベースの化学療法、抗VEGF療法、およびRASが野生型の場合は抗EGFR療法で以前に治療された転移性結腸直腸癌-タイプ。 -以前にメシル酸イマチニブおよびリンゴ酸スニチニブで治療された局所進行性、切除不能または転移性の消化管間質腫瘍。 -ソラフェニブによる治療歴のある肝細胞癌。

    消化管間質腫瘍に対する通常の成人用量:

    それぞれ最初の 21 日間、1 日 1 回 160 mg を経口投与する。 28 日サイクル - 最低用量: 1 日あたり 80 mg - 治療期間: 病気の進行または許容できない毒性が現れるまで 用途: 以下の治療: - 以前にフルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンベースの化学療法で治療された転移性結腸直腸癌。 VEGF療法、およびRAS野生型の場合は抗EGFR療法。 -以前にメシル酸イマチニブおよびリンゴ酸スニチニブで治療された局所進行性、切除不能または転移性の消化管間質腫瘍。 -ソラフェニブによる肝細胞癌の治療歴がある。

    肝細胞癌の通常の成人用量:

    各28回投与の最初の21日間、1日1回160 mgを経口投与する。 -日周期 -最低用量:1日あたり80mg -治療期間:病気の進行または許容できない毒性が現れるまで 用途:以下の治療: -以前に抗VEGFであるフルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンベースの化学療法で治療された転移性結腸直腸癌RAS 野生型の場合は抗 EGFR 療法。 -以前にメシル酸イマチニブおよびリンゴ酸スニチニブで治療された局所進行性、切除不能または転移性の消化管間質腫瘍。 - 過去にソラフェニブによる治療を受けた肝細胞がん。

    警告

    スチバーガは重篤または生命を脅かす肝障害を引き起こす可能性があります。 吐き気、嘔吐、睡眠障害、暗色尿、または黄疸（皮膚が黄色くなる）がある場合は、すぐに医師に相談してください。

    過去にスチバーガを使用したことにより重度の出血や重度の肝臓障害が発生した場合は、スチバーガを使用しないでください。

    男性であっても、妊娠を防ぐために避妊薬を使用してください。または女性。この薬の使用を中止した後、少なくとも 2 か月間は妊娠を避けてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Stivarga

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    多くの薬はレゴラフェニブと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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