Strattera

Obecný název: Atomoxetine
Třída drog: Inhibitory adrenergního vychytávání pro ADHD

Použití Strattera

Strattera ovlivňuje chemické látky v mozku a nervech, které přispívají k hyperaktivitě a kontrole impulzů.

Strattera se používá k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD).

Strattera může používat také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Strattera vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Strattera, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Oznamte svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivní, podrážděný, neklidný, nepřátelské, agresivní, neklidné, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky), depresivní nebo mají myšlenky na sebevraždu nebo si ubližují.

Strattera může ovlivnit růst dětí. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání tohoto léku neroste normální rychlostí.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

známky srdečních problémů - bolest na hrudi, potíže s dýcháním, pocit, jako byste mohli omdlít;

příznaky psychózy - halucinace (viz. nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné), nové problémy s chováním, agresivita, nepřátelství, paranoia;

jaterní problémy – bolest žaludku (v pravé horní části) , svědění, příznaky podobné chřipce, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

bolestivé nebo obtížné močení; nebo

erekce je bolestivá nebo trvá déle než 4 hodiny (toto je vzácný vedlejší účinek).

Common Strattera vedlejší účinky mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, žaludeční nevolnost, zácpa;

sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu;

změny nálady, nespavost, pocit únavy;

závratě;

zvýšené pocení;

problémy s močením; nebo

impotence, potíže s erekcí.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Strattera

Neužívejte Strattera, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický/á na atomoxetin nebo pokud máte:

závažné problémy se srdcem nebo krevními cévami;

glaukom s úzkým úhlem; nebo

feochromocytom (nádor nadledvinky).

Strattera způsobila mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt u některých lidí. Informujte svého lékaře, pokud máte:

srdeční problémy nebo vrozená srdeční vada;

vysoký krevní tlak; nebo

rodinná anamnéza srdečního onemocnění nebo náhlé smrti.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo z vaší rodiny někdy měli:

deprese, duševní onemocnění, bipolární porucha, psychóza;

sebevražedné myšlenky nebo činy;

nízký krevní tlak; nebo

onemocnění jater.

Někteří mladí lidé mají myšlenky na sebevraždu při prvním užívání přípravku Strattera nebo při každé změně dávky. Váš lékař bude muset kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Před užitím přípravku Strattera informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky atomoxetinu na dítě.

Během používání přípravku Strattera nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko,

Strattera není schválena FDA pro použití osobami mladšími 6 let.

Související drogy

Jak používat Strattera

Obvyklá dávka pro dospělé pro poruchu pozornosti:

-Počáteční dávka: 40 mg/den perorálně. -Udržovací dávka: Zvyšte dávku na 80 mg/den perorálně po minimálně 3 dnech při počáteční dávce. -Maximální dávka: Po dalších 2 až 4 týdnech může být dávka zvýšena až na 100 mg/den u pacientů, kteří nedosáhli optimální odpovědi. Komentář: Užívejte dávku jednou denně ráno NEBO jako rovnoměrně rozdělené dávky ráno a pozdě odpoledne/brzy večer. Použití: Léčba poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD).

Obvyklá pediatrická dávka pro poruchu pozornosti:

70 kg nebo méně: -Počáteční dávka: 0,5 mg/kg/den orálně. -Udržovací dávka: Zvyšte dávku na 1,2 mg/kg/den po minimálně 3 dnech při počáteční dávce. -Maximální dávka: 1,4 mg/kg/den nebo 100 mg/den, podle toho, která dávka je nižší. Nad 70 kg: -Počáteční dávka: 40 mg/den perorálně. -Udržovací dávka: Zvyšte dávku na 80 mg/den po minimálně 3 dnech při počáteční dávce. -Maximální dávka: Po dalších 2 až 4 týdnech může být dávka zvýšena až na 100 mg/den u pacientů, kteří nedosáhli optimální odpovědi. Komentář: Užívejte dávku jednou denně ráno NEBO jako rovnoměrně rozdělené dávky ráno a pozdě odpoledne/brzy večer. Použití: Léčba poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) u dětských pacientů ve věku 6 let a starších.

Varování

Neměli byste Strattera používat, pokud máte glaukom s úzkým úhlem, nádor nadledvin, srdeční onemocnění nebo onemocnění koronárních tepen nebo středně těžký až těžký vysoký krevní tlak.

Nepoužívejte Strattera, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO, včetně isokarboxazidu, linezolidu, injekce methylenové modři, fenelzinu, rasagilinu, selegilinu, tranylcyprominu a dalších.

Strattera může způsobit novou nebo zhoršující se psychózu (neobvyklé myšlenky nebo chování), zvláště pokud máte v anamnéze deprese, duševní onemocnění nebo bipolární poruchu.

Strattera způsobila mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt u lidí s vysokým krevním tlakem, srdcem onemocnění nebo srdeční vada.

Někteří mladí lidé mají myšlenky na sebevraždu, když poprvé začnou užívat tento lék nebo kdykoli se změní dávka. Buďte pozorní na změny vaší nálady nebo symptomů, zvláště pokud jste někdy měli sebevražedné myšlenky.

Co ovlivní další léky Strattera

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

antidepresivum;

léky na astma;

léky na krevní tlak; nebo

lék na nachlazení nebo alergii, který obsahuje dekongestant, jako je pseudoefedrin nebo fenylefrin.

Tento seznam není úplný. . Jiné léky mohou interagovat s atomoxetinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.