Strattera

Nom générique: Atomoxetine
Classe de médicament : Inhibiteurs de la captation adrénergique pour le TDAH

L'utilisation de Strattera

Strattera affecte les substances chimiques présentes dans le cerveau et les nerfs qui contribuent à l'hyperactivité et au contrôle des impulsions.

Strattera est utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

Strattera peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Strattera Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Strattera : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Signalez tout symptôme nouveau ou qui s'aggrave à votre médecin, tel que : anxiété, crises de panique, troubles du sommeil ou si vous vous sentez impulsif, irritable, agité, hostile, agressif, agité, hyperactif (mentalement ou physiquement), déprimé ou qui a des pensées suicidaires ou qui se font du mal.

Strattera peut affecter la croissance des enfants. Informez votre médecin si votre enfant ne grandit pas à un rythme normal pendant que vous utilisez ce médicament.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • signes de problèmes cardiaques - douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, sensation de perdre connaissance ;
  • signes de psychose - hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles), nouveaux problèmes de comportement, agressivité, hostilité, paranoïa ;
  • problèmes de foie - douleurs à l'estomac (côté supérieur droit) , démangeaisons, symptômes pseudo-grippaux, urines foncées, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • miction douloureuse ou difficile ; ou
  • l'érection est douloureuse ou dure plus de 4 heures (il s'agit d'un effet secondaire rare).
  • Stratterie courante les effets secondaires peuvent inclure :

  • nausées, vomissements, maux d'estomac, constipation ;
  • bouche sèche, perte d'appétit ;
  • bouche sèche, perte d'appétit ;
  • changements d'humeur, insomnie, sensation de fatigue ;
  • vertiges ;
  • transpiration accrue ;
  • problèmes de miction ; ou
  • impuissance, difficulté à avoir une érection.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Strattera

    N'utilisez pas Strattera si vous avez utilisé un inhibiteur de la MAO au cours des 14 derniers jours. Une interaction médicamenteuse dangereuse pourrait se produire. Les inhibiteurs de la MAO comprennent l'isocarboxazide, le linézolide, le bleu de méthylène injectable, la phénelzine, la rasagiline, la sélégiline, la tranylcypromine et d'autres.

    Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l'atomoxétine ou si vous avez :

  • problèmes cardiaques ou vasculaires graves ;
  • glaucome à angle fermé ; ou
  • phéochromocytome (tumeur de la glande surrénale).
  • Strattera a provoqué un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque et une mort subite chez certaines personnes. Informez votre médecin si vous avez :

  • des problèmes cardiaques ou une malformation cardiaque congénitale ;
  • hypertension artérielle ; ou
  • des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou de mort subite.
  • Pour vous assurer que ce médicament est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous ou un membre de votre famille avez déjà eu :

  • dépression, maladie mentale, trouble bipolaire, psychose ;
  • pensées ou actions suicidaires ;
  • une tension artérielle basse ; ou
  • Maladie du foie.
  • Certains jeunes ont des pensées suicidaires lorsqu'ils prennent Strattera pour la première fois ou chaque fois que la dose est modifiée. Votre médecin devra vérifier vos progrès lors de visites régulières. Votre famille ou d'autres soignants doivent également être attentifs aux changements de votre humeur ou de vos symptômes.

    On ne sait pas si ce médicament sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir avant de prendre Strattera.

    Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de l'atomoxétine sur le bébé.

    Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez Strattera. Informez votre médecin de tout risque,

    Strattera n'est pas approuvé par la FDA pour une utilisation par toute personne de moins de 6 ans.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Strattera

    Dose habituelle chez l'adulte pour le trouble déficitaire de l'attention :

    -Dose initiale : 40 mg/jour par voie orale. -Dose d'entretien : Augmenter la dose à 80 mg/jour par voie orale après un minimum de 3 jours à la dose initiale. -Dose maximale : Après 2 à 4 semaines supplémentaires, la dose peut être augmentée jusqu'à 100 mg/jour chez les patients n'ayant pas obtenu une réponse optimale. Commentaires : Prendre la dose une fois par jour le matin OU en doses réparties uniformément le matin et en fin d'après-midi/début de soirée. Utilisation : Traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

    Dose pédiatrique habituelle pour le trouble déficitaire de l'attention :

    70 kg ou moins : -Dose initiale : 0,5 mg/kg/jour par voie orale. -Dose d'entretien : Augmenter la dose à 1,2 mg/kg/jour après un minimum de 3 jours à la dose initiale. -Dose maximale : 1,4 mg/kg/jour ou 100 mg/jour, selon la valeur la plus faible. Plus de 70 kg : -Dose initiale : 40 mg/jour par voie orale. -Dose d'entretien : Augmenter la dose à 80 mg/jour après un minimum de 3 jours à la dose initiale. -Dose maximale : Après 2 à 4 semaines supplémentaires, la dose peut être augmentée jusqu'à 100 mg/jour chez les patients n'ayant pas obtenu de réponse optimale. Commentaires : Prendre la dose une fois par jour le matin OU en doses réparties uniformément le matin et en fin d'après-midi/début de soirée. Utilisation : Traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus.

    Avertissements

    Vous ne devez pas utiliser Strattera si vous souffrez de glaucome à angle fermé, d'une tumeur de la glande surrénale, d'une maladie cardiaque ou coronarienne, ou d'une hypertension artérielle modérée à sévère.

    Ne pas utiliser Strattera si vous avez pris un inhibiteur de la MAO au cours des 14 derniers jours, notamment de l'isocarboxazide, du linézolide, du bleu de méthylène injectable, de la phénelzine, de la rasagiline, de la sélégiline, de la tranylcypromine et d'autres.

    Strattera peut provoquer une psychose nouvelle ou aggravée (effet inhabituel). pensées ou comportement), surtout si vous avez des antécédents de dépression, de maladie mentale ou de trouble bipolaire.

    Strattera a provoqué un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque et une mort subite chez des personnes souffrant d'hypertension artérielle, de problèmes cardiaques. ou une malformation cardiaque.

    Certains jeunes ont des pensées suicidaires lorsqu'ils commencent à prendre ce médicament pour la première fois ou à chaque fois que la dose est modifiée. Restez attentif aux changements d'humeur ou à vos symptômes, surtout si vous avez déjà eu des pensées suicidaires.

    Quels autres médicaments affecteront Strattera

    Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez de prendre, en particulier :

  • un antidépresseur ;
  • médicaments contre l'asthme ;
  • médicaments contre la tension artérielle ; ou
  • un médicament contre le rhume ou les allergies qui contient un décongestionnant tel que la pseudoéphédrine ou la phényléphrine.
  • Cette liste n'est pas complète . D'autres médicaments peuvent interagir avec l'atomoxétine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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