Strattera

一般名： Atomoxetine
薬物クラス: ADHDに対するアドレナリン取り込み阻害剤

の使用法 Strattera

ストラテラは、多動性や衝動制御に寄与する脳と神経の化学物質に影響を与えます。

ストラテラは、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療に使用されます。

ストラテラは、次のような可能性があります。この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Strattera 副作用

ストラテラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

不安、パニック発作、睡眠障害、または衝動的、イライラ、興奮しやすいなどの新たな症状または悪化した症状を医師に報告してください。敵対的、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）過活動、憂鬱、または自殺や自傷行為を考えている。

ストラテラは子供の成長に影響を与える可能性があります。この薬の使用中にお子様の成長が正常に進まない場合は、医師に相談してください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心臓の問題の兆候 - 胸の痛み、呼吸困難、失神しそうな感じ;

精神病の兆候 - 幻覚（視覚または現実ではないものを聞く）、新たな問題行動、攻撃性、敵意、パラノイア;

肝臓の問題 - 胃痛（右上）、かゆみ、インフルエンザのような症状、濃い尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、

排尿痛または排尿困難。または

勃起に痛みがあるか、4 時間以上持続します (これはまれな副作用です)。

一般的なストラテラ副作用としては、

吐き気、嘔吐、胃のむかつき、便秘、

口渇、食欲不振、

などがあります。

気分の変化、不眠症、疲労感;

めまい;

発汗の増加;

排尿の問題。または

インポテンス、勃起困難。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Strattera

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、ストラテラを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどが含まれます。

アトモキセチンにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、この薬を使用しないでください。

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重度の心臓または血管の問題;

狭隅角緑内障。または

褐色細胞腫 (副腎の腫瘍)。

ストラテラは特定の人に脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こすことがあります。以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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心臓の問題または先天性心臓欠陥;

高血圧;または

心臓病または突然死の家族歴。

この薬があなたにとって安全であることを確認するには、あなたまたはあなたの家族の誰かがこれまでに次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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うつ病、精神疾患、双極性障害、精神病;

自殺念慮または自殺行為;

低血圧。または

肝臓疾患。

ストラテラを初めて服用するとき、または用量が変更されるたびに自殺を考える若者もいます。医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。ストラテラを服用する前に、妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

妊娠している場合は、アトモキセチンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

ストラテラを使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

ストラテラは、6 歳未満による使用が FDA によって承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Strattera

注意欠陥障害に対する成人の通常用量:

- 初回用量: 40 mg/日を経口投与。 - 維持用量: 初回用量で少なくとも 3 日後に経口的に 80 mg/日まで用量を増量します。 -最大用量: 最適な反応が得られなかった患者の場合、さらに 2 ～ 4 週間後、用量を 100 mg/日まで増量できます。コメント: 1日1回午前中に服用するか、午前と午後遅く/夕方の早い時間に均等に分割して服用してください。用途: 注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療。

注意欠陥障害に対する通常の小児用量:

70 kg 以下: -初回用量: 0.5 mg/kg/日経口投与。 -維持用量：初回用量で少なくとも3日後に用量を1.2 mg/kg/日まで増量します。 -最大用量: 1.4 mg/kg/日または 100 mg/日のいずれか少ない方。 70kg以上： -初回投与量：40mg/日経口。 - 維持用量: 初回用量で少なくとも 3 日後に用量を 80 mg/日まで増量します。 -最大用量: 最適な反応が得られなかった患者の場合、さらに 2 ～ 4 週間後、用量を 100 mg/日まで増量できます。コメント: 1日1回午前中に服用するか、午前と午後遅く/夕方の早い時間に均等に分割して服用してください。用途: 6 歳以上の小児患者における注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療。

警告

狭隅角緑内障、副腎腫瘍、心臓病や冠状動脈疾患、または中等度から重度の高血圧がある場合は、ストラテラを使用しないでください。

使用しないでください。過去 14 日間にイソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどの MAO 阻害剤を服用した場合は、ストラテラを使用します。

ストラテラは、新たな精神病または精神病の悪化を引き起こす可能性があります（異常）。思考や行動）、特にうつ病、精神疾患、または双極性障害の病歴がある場合。

ストラテラは、高血圧、心臓病を持つ人々の脳卒中、心臓発作、突然死を引き起こします。病気、または心臓の欠陥。

この薬を初めて服用し始めたとき、または用量が変更されるたびに、自殺について考える若者もいます。特に自殺願望を抱いたことがある場合は、気分や症状の変化に注意してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Strattera

現在服用しているすべての薬と、特に次のような薬の使用を開始または中止したことについて医師に伝えてください。

抗うつ薬。

喘息の薬;

血圧の薬;または

プソイドエフェドリンやフェニレフリンなどの充血除去剤を含む風邪薬やアレルギー薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアトモキセチンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

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