Strattera
일반적인 이름: Atomoxetine
약물 종류:
ADHD에 대한 아드레날린 흡수 억제제
사용법 Strattera
Strattera는 과잉 행동과 충동 조절에 기여하는 뇌와 신경의 화학 물질에 영향을 미칩니다.
Strattera는 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)를 치료하는 데 사용됩니다.
Strattera는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용됩니다.
Strattera 부작용
Strattera에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
불안, 공황 발작, 수면 장애 또는 충동적이거나 짜증나고 초조한 느낌과 같은 새로운 증상이나 악화되는 증상을 의사에게 보고하십시오. 적대적, 공격적, 안절부절 못함, 과잉행동(정신적 또는 육체적), 우울함, 자살 또는 자해에 대한 생각을 가지고 있습니다.
Strattera는 어린이의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 자녀가 정상적인 속도로 성장하지 않으면 의사에게 알리십시오.
다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.
일반적인 Strattera 다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Strattera
지난 14일 동안 MAO 억제제를 사용한 경우 Strattera를 사용하지 마십시오. 위험한 약물 상호작용이 발생할 수 있습니다. MAO 억제제에는 이소카르복사지드, 리네졸리드, 메틸렌 블루 주사제, 페넬진, 라사길린, 셀레길린, 트라닐시프로민 등이 포함됩니다.
아토목세틴에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
<리>심각한 심장이나 혈관 문제
Strattera는 특정 사람들에게 뇌졸중, 심장 마비 및 급사를 일으켰습니다. 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
<리>심장 문제 또는 선천성 심장 결함
이 약이 귀하에게 안전한지 확인하려면 귀하 또는 귀하의 가족 중 누군가가 다음과 같은 증상을 경험한 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
<리>우울증, 정신 질환, 양극성 장애, 정신병
스트라테라를 처음 복용하거나 용량이 바뀔 때마다 자살을 생각하는 청소년도 있습니다. 담당 의사는 정기적인 방문을 통해 귀하의 진행 상황을 확인해야 합니다. 귀하의 가족이나 다른 간병인도 귀하의 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울여야 합니다.
이 약이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. Strattera를 복용하기 전에 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.
임신한 경우 아토목세틴이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.
Strattera를 사용하는 동안 모유수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.
Strattera는 6세 미만의 어린이가 사용하도록 FDA 승인을 받지 않았습니다.
관련 약물
사용하는 방법 Strattera
주의력 결핍 장애에 대한 일반적인 성인 복용량:
-초기 복용량: 40mg/일 경구. -유지 용량: 초기 용량에서 최소 3일 후에 경구 투여하여 80mg/일로 용량을 늘립니다. -최대 용량: 추가 2~4주 후에 최적의 반응을 얻지 못한 환자의 경우 용량을 1일 100mg까지 증량할 수 있습니다. 설명: 하루에 한 번 아침에 복용하거나 아침과 늦은 오후/이른 저녁에 균등하게 나누어 복용하십시오. 용도: 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료.
주의력 결핍 장애에 대한 일반적인 소아 복용량:
70kg 이하: -초기 복용량: 0.5mg/kg/일 경구 투여. -유지용량 : 초회용량에서 최소 3일 이후 1.2mg/kg/day로 증량합니다. -최대 복용량: 1.4mg/kg/일 또는 100mg/일 중 더 적은 양. 70kg 이상: -초기 복용량: 40mg/일 경구 투여. -유지용량 : 초회용량에서 최소 3일 이후 80mg/일로 증량합니다. -최대 용량: 추가 2~4주 후에 최적의 반응을 얻지 못한 환자의 경우 용량을 1일 100mg까지 증량할 수 있습니다. 설명: 하루에 한 번 아침에 복용하거나 아침과 늦은 오후/이른 저녁에 균등하게 나누어 복용하십시오. 용도: 6세 이상 소아 환자의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료.
경고
협우각 녹내장, 부신 종양, 심장 질환, 관상동맥 질환, 중등도 내지 중증 고혈압이 있는 경우 Strattera를 사용하지 마십시오.
사용하지 마십시오. 지난 14일 동안 이소카르복사지드, 리네졸리드, 메틸렌 블루 주사, 페넬진, 라사길린, 셀레길린, 트라닐시프로민 등을 포함하는 MAO 억제제를 복용한 경우 Strattera.
Strattera는 정신병을 새로 일으키거나 악화시킬 수 있습니다(비정상적). 생각이나 행동), 특히 우울증, 정신 질환 또는 양극성 장애의 병력이 있는 경우.
Strattera는 고혈압, 심장 질환이 있는 사람들에게 뇌졸중, 심장마비, 돌연사를 초래했습니다. 질병 또는 심장 결함.
이 약을 처음 복용하기 시작하거나 복용량이 바뀔 때마다 자살에 대한 생각을 하는 젊은 사람들도 있습니다. 특히 자살 충동을 느낀 적이 있다면 기분이나 증상의 변화에 주의를 기울이십시오.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Strattera
현재 사용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 특히 다음은 다음과 같습니다.
이 목록은 완전하지 않습니다. . 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 아토목세틴과 상호작용할 수 있습니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다.
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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