Strattera

Generieke naam: Atomoxetine
Geneesmiddelklasse: Adrenerge opnameremmers voor ADHD

Gebruik van Strattera

Strattera beïnvloedt chemische stoffen in de hersenen en zenuwen die bijdragen aan hyperactiviteit en impulscontrole.

Strattera wordt gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD).

Strattera kan mogelijk ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Strattera bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Strattera heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: angst, paniekaanvallen, slaapproblemen of als u zich impulsief, prikkelbaar, opgewonden voelt, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek), depressief, of gedachten hebben over zelfmoord of jezelf pijn doen.

Strattera kan de groei bij kinderen beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind tijdens het gebruik van dit geneesmiddel niet normaal groeit.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

tekenen van hartproblemen - pijn op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt;

tekenen van psychose - hallucinaties (zien of dingen horen die niet echt zijn), nieuwe gedragsproblemen, agressie, vijandigheid, paranoia;

leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant) , jeuk, griepachtige symptomen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

pijnlijk of moeilijk plassen; of

de erectie is pijnlijk of duurt langer dan 4 uur (dit is een zeldzame bijwerking).

Veel voorkomende Strattera bijwerkingen kunnen zijn:

misselijkheid, braken, maagklachten, obstipatie;

droge mond, verlies van eetlust;

stemmingswisselingen, slapeloosheid, zich moe voelen;

duizeligheid;

toegenomen zweten;

plasproblemen; of

impotentie, problemen met het krijgen van een erectie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Strattera

Gebruik Strattera niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor atomoxetine, of als u:

ernstige hart- of bloedvatenproblemen;

nauwhoekglaucoom; of

feochromocytoom (tumor van de bijnier).

Strattera heeft bij bepaalde mensen een beroerte, een hartaanval en een plotselinge dood veroorzaakt. Vertel het uw arts als u:

hartproblemen of een aangeboren hartafwijking;

hoge bloeddruk; of

een familiegeschiedenis van hartziekten of plotselinge dood.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u of iemand in uw familie ooit het volgende heeft gehad:

depressie, geestesziekte, bipolaire stoornis, psychose;

zelfmoordgedachten of -daden;

lage bloeddruk; of

leverziekte.

Sommige jonge mensen hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze Strattera voor het eerst gebruiken, of telkens wanneer de dosis wordt gewijzigd. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden voordat u Strattera inneemt.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van atomoxetine op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Strattera. Vraag uw arts naar eventuele risico's,

Strattera is niet door de FDA goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 6 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Strattera

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij aandachtstekortstoornis:

-Initiële dosis: 40 mg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis oraal tot 80 mg/dag na minimaal 3 dagen bij de initiële dosis. -Maximale dosis: Na nog eens 2 tot 4 weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt. Opmerkingen: Neem de dosis eenmaal per dag in de ochtend OF als gelijkmatig verdeelde doses in de ochtend en laat in de middag/begin van de avond. Gebruik: Behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor ADHD:

70 kg of minder: -Initiële dosis: 0,5 mg/kg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis tot 1,2 mg/kg/dag na minimaal 3 dagen bij de startdosis. -Maximale dosis: 1,4 mg/kg/dag of 100 mg/dag, afhankelijk van wat het laagst is. Meer dan 70 kg: -Initiële dosis: 40 mg/dag oraal. - Onderhoudsdosis: Verhoog de dosis tot 80 mg/dag na minimaal 3 dagen bij de startdosis. -Maximale dosis: Na nog eens 2 tot 4 weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt. Opmerkingen: Neem de dosis eenmaal per dag in de ochtend OF als gelijkmatig verdeelde doses in de ochtend en laat in de middag/begin van de avond. Gebruik: Behandeling van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) bij pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder.

Waarschuwingen

U mag Strattera niet gebruiken als u nauwekamerhoekglaucoom, een bijniertumor, een hartaandoening of coronaire hartziekte, of een matige tot ernstige hoge bloeddruk heeft.

Niet gebruiken Strattera als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, waaronder isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

Strattera kan een nieuwe of verergerende psychose veroorzaken (ongebruikelijk). gedachten of gedrag), vooral als u een voorgeschiedenis heeft van depressie, psychische aandoeningen of bipolaire stoornissen.

Strattera heeft een beroerte, een hartaanval en een plotselinge dood veroorzaakt bij mensen met hoge bloeddruk, ziekte of een hartafwijking.

Sommige jonge mensen hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze voor het eerst beginnen met het innemen van dit geneesmiddel, of telkens wanneer de dosis wordt gewijzigd. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen, vooral als u ooit zelfmoordgedachten heeft gehad.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Strattera

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

een antidepressivum;

astmamedicatie;

bloeddrukgeneeskunde; of

een medicijn tegen verkoudheid of allergie dat een decongestivum bevat, zoals pseudo-efedrine of fenylefrine.

Deze lijst is niet compleet . Andere geneesmiddelen kunnen interageren met atomoxetine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.