Strattera

Genel isim: Atomoxetine
İlaç sınıfı: DEHB için adrenerjik alım inhibitörleri

Kullanımı Strattera

Strattera, beyinde ve sinirlerde hiperaktivite ve dürtü kontrolüne katkıda bulunan kimyasalları etkiler.

Strattera, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunu (ADHD) tedavi etmek için kullanılır.

Strattera, hiperaktivite ve dürtü kontrolüne katkıda bulunan kimyasalları etkiler. ayrıca bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Strattera yan etkiler

Strattara'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Anksiyete, panik atak, uyku sorunu gibi yeni veya kötüleşen belirtileri doktorunuza bildirin veya kendinizi dürtüsel, sinirli, tedirgin, sinirli hissediyorsanız düşmanca, saldırgan, huzursuz, hiperaktif (zihinsel veya fiziksel), depresif veya intihar veya kendine zarar verme düşünceleri var.

Strattera çocuklarda büyümeyi etkileyebilir. Bu ilacı kullanırken çocuğunuz normal hızda büyümüyorsa doktorunuza söyleyin.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

kalp sorunlarının belirtileri - göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, bayılacakmış gibi hissetme;

psikoz belirtileri - halüsinasyonlar (görme veya gerçek olmayan şeyler duymak), yeni davranış sorunları, saldırganlık, düşmanlık, paranoya;

karaciğer sorunları - mide ağrısı (sağ üst taraf) , kaşıntı, grip benzeri semptomlar, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

ağrılı veya zor idrara çıkma; veya

ereksiyon ağrılıdır veya 4 saatten uzun sürer (bu nadir bir yan etkidir).

Yaygın Strattera yan etkiler şunları içerebilir:

mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlığı, kabızlık;

ağız kuruluğu, iştah kaybı;

ruh hali değişiklikleri, uykusuzluk, yorgun hissetme;

baş dönmesi;

artan terleme;

idrara çıkma sorunları; veya

iktidarsızlık, ereksiyon sorunu.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Strattera

Son 14 gün içinde MAO inhibitörü kullandıysanız Strattera'yı kullanmayın. Tehlikeli bir ilaç etkileşimi meydana gelebilir. MAO inhibitörleri arasında izokarboksazid, linezolid, metilen mavisi enjeksiyonu, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranilsipromin ve diğerleri yer alır.

Atomoksetine alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz bu ilacı kullanmamalısınız:

ciddi kalp veya kan damarı sorunları;

dar açılı glokom; veya

feokromasitoma (adrenal bez tümörü).

Strattera bazı kişilerde felce, kalp krizine ve ani ölüme neden olmuştur. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

kalp sorunları veya doğuştan kalp kusuru;

yüksek tansiyon; veya

ailede kalp hastalığı veya ani ölüm öyküsü.

Bu ilacın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, siz veya ailenizden herhangi biri aşağıdaki durumları yaşadıysa doktorunuza bildirin:

depresyon, akıl hastalığı, bipolar bozukluk, psikoz;

intihar düşünceleri veya eylemleri;

düşük tansiyon; veya

karaciğer hastalığı.

Bazı gençler Strattera'yı ilk kez aldıklarında ya da doz değiştirildiğinde intiharı düşünmektedirler. Doktorunuzun düzenli ziyaretlerde ilerlemenizi kontrol etmesi gerekecektir. Aileniz veya diğer bakıcılarınız da ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı dikkatli olmalıdır.

Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Strattera'yı almadan önce doktorunuza bildirin.

Hamileyseniz atomoksetinin bebek üzerindeki etkilerini takip etmek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir.

Struttera kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk olup olmadığını doktorunuza sorun,

Strattera'nın 6 yaşından küçük kişiler tarafından kullanılması FDA tarafından onaylanmamıştır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Strattera

Dikkat Eksikliği Bozukluğu için Olağan Yetişkin Dozu:

-İlk Doz: ağızdan 40 mg/gün. -İdame Dozu: Başlangıç dozundan en az 3 gün sonra dozu ağız yoluyla 80 mg/gün'e yükseltin. -Maksimum Doz: 2 ila 4 hafta daha sonra, optimal yanıt alınamayan hastalarda doz 100 mg/gün'e kadar artırılabilir. Yorumlar: Dozu günde bir kez sabah VEYA sabah ve öğleden sonra/akşam erken saatlerinde eşit olarak bölünmüş dozlar halinde alın. Kullanımı: Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunun (DEHB) Tedavisi.

Dikkat Eksikliği Bozukluğu için Olağan Pediatrik Doz:

70 kg veya Daha Az: -Başlangıç Dozu: Ağızdan 0,5 mg/kg/gün. -İdame dozu: Başlangıç dozundan en az 3 gün sonra dozu 1,2 mg/kg/gün'e yükseltin. -Maksimum doz: 1,4 mg/kg/gün veya 100 mg/gün, hangisi daha azsa. 70 kg'ın üzerinde: -Başlangıç Dozu: Ağızdan 40 mg/gün. -İdame dozu: Başlangıç dozundan en az 3 gün sonra dozu 80 mg/gün'e yükseltin. -Maksimum doz: 2 ila 4 hafta daha sonra, optimal yanıt alınamayan hastalarda doz 100 mg/gün'e kadar artırılabilir. Yorumlar: Dozu günde bir kez sabah VEYA sabah ve öğleden sonra/akşam erken saatlerinde eşit olarak bölünmüş dozlar halinde alın. Kullanım: 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunun (DEHB) tedavisi.

Uyarılar

Dar açılı glokomunuz, adrenal bez tümörünüz, kalp hastalığınız veya koroner arter hastalığınız ya da orta ila şiddetli yüksek tansiyonunuz varsa Strattera'yı kullanmamalısınız.

Kullanmayın. Son 14 gün içinde izokarboksazid, linezolid, metilen mavisi enjeksiyonu, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranilsipromin ve diğerleri dahil bir MAO inhibitörü kullandıysanız Strattera.

Strattera yeni veya kötüleşen psikoza neden olabilir (alışılmadık) özellikle depresyon, akıl hastalığı veya bipolar bozukluk geçmişiniz varsa.

Strattera, yüksek tansiyonu, kalp rahatsızlığı olan kişilerde felç, kalp krizi ve ani ölüme neden olmuştur. hastalık ya da kalp rahatsızlığı.

Bazı gençler bu ilacı ilk kez kullanmaya başladıklarında ya da dozu değiştirildiğinde intiharı düşünebilirler. Özellikle intihar düşünceniz olduysa, ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı tetikte olun.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Strattera

Doktorunuza, özellikle aşağıdakiler olmak üzere, mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları bildirin:

bir antidepresan;

astım ilacı;

tansiyon ilacı; veya

psödoefedrin veya fenilefrin gibi dekonjestan içeren bir soğuk algınlığı veya alerji ilacı.

Bu liste tam değil . Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar atomoksetin ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda tüm olası etkileşimler listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.