Sumatriptan (Transdermal)

Generieke naam: Sumatriptan
Geneesmiddelklasse: Antimigraine middelen

Gebruik van Sumatriptan (Transdermal)

Sumatriptan huidpleister wordt gebruikt voor de behandeling van acute migrainehoofdpijn met of zonder aura bij volwassenen. Het wordt niet gebruikt om migrainehoofdpijn te voorkomen. Sumatriptan werkt in de hersenen om de pijn van migrainehoofdpijn te verlichten. Het behoort tot de groep geneesmiddelen die triptanen worden genoemd.

Veel mensen merken dat hun hoofdpijn volledig verdwijnt nadat ze sumatriptan transdermaal hebben gebruikt. Andere mensen merken dat hun hoofdpijn veel minder pijnlijk is en dat ze hun normale activiteiten kunnen hervatten, ook al is hun hoofdpijn nog niet helemaal verdwenen. Sumatriptan verlicht vaak andere symptomen die samen met migrainehoofdpijn optreden, zoals misselijkheid, braken, gevoeligheid voor licht en gevoeligheid voor geluid.

Sumatriptan is geen gewone pijnstiller. Het verlicht geen enkele andere pijn dan migrainehoofdpijn. Dit geneesmiddel wordt meestal gebruikt voor mensen bij wie de hoofdpijn niet wordt verlicht door paracetamol, aspirine of andere pijnstillers.

Sumatriptan heeft bij sommige mensen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, vooral bij mensen met hart- of vaatziekten. Zorg ervoor dat u met uw arts de risico's van het gebruik van dit geneesmiddel bespreekt, evenals de voordelen die het kan hebben.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Sumatriptan (Transdermal) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

Blaarvorming, branderigheid, korstvorming, droogheid of schilfering van de huid

branderig, kruipend, jeuk, gevoelloosheid, prikkeling, "spelden- en naalden", of tintelende gevoelens

jeuk, schilfering, ernstige roodheid, pijn of zwelling van de huid

beklemmend gevoel op de borst, keel, nek of kaak

Incidentie weet het niet

Buik- of maagpijn

agitatie

pijn in armen, rug of kaak

bloederige diarree

wazig zien

pijn of ongemak op de borst

beklemmend of zwaar gevoel op de borst

verwarring

hoesten

diarree

moeite met spreken

moeite met slikken

duizeligheid

dubbelzien

flauwvallen

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

koorts

hoofdpijn

netelroos, jeuk of huiduitslag

onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen

onvermogen om te spreken

misselijkheid

overactieve reflexen

pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek

pijn die zich uitbreidt naar de linkerschouder

bleekheid of koud gevoel in de vingertoppen en tenen

gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen

slechte coördinatie

bonzen in de oren

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

rusteloosheid

aanvallen

rillen

langzame of snelle hartslag

langzame spraak

zweten

praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen

tintelingen of pijn in de vingers of tenen bij blootstelling aan kou

trillen of trillen

trekkingen

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

braken

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Roodheid, pijn, jeuk of huiduitslag op de plaats waar de pleister is aangebracht

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sumatriptan (Transdermal)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van sumatriptan-huidpleisters bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van sumatriptan huidpleisters bij de geriatrische populatie, zijn er tot nu toe geen geriatrische specifieke problemen gedocumenteerd. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden hart- of nierproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt door oudere patiënten met ernstige leverproblemen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Almotriptan

Bromocriptine

Dihydroergotamine

Eletriptan

Ergoloïde mesylaten

Ergonovine

Ergotamine

Frovatriptan

Furazolidon

Iproniazide

Isocarboxazide

Linezolid

Methyleenblauw

Methylergonovine

Methysergide

Moclobemide

Naratriptan

Nialamide

Fenelzine

Procarbazine

Rasagiline

Rizatriptan

Safinamide

Selegiline

Tranylcypromine

Zolmitriptan

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Alfentanil

Amineptine

Amitriptyline

Amitriptylinoxide

Amoxapine

Amfetamine

Benzhydrocodon

Benzfetamine

Buprenorfine

Bupropion

Butorfanol

Citalopram

Clomipramine

Codeïne

Desipramine

Desvenlafaxine

Dexfenfluramine

Dextroamfetamine

Dextromethorphan

Dibenzepin

Dihydrocodeïne

Dolasetron

Doxepin

Duloxetine

Escitalopram

Fenfluramine

Fentanyl

Fluoxetine

Fluvoxamine

Gepirone

Granisetron

Hydrocodon

Hydromorfon

Hydroxyamfetamine

Imipramine

Lasmiditan

Levomilnacipran

Levorfanol

Lisdexamfetamine

Lithium

Lofepramine

Lorcaserin

Melitracen

Meperidine

Metaxalone

Methamfetamine

Milnacipran

Mirtazapine

Morfine

Morpinesulfaatliposoom

Nalbufine

Nefazodon

Nortriptyline

Ondansetron

Opipramol

Oxycodon

Oxymorfon

Palonosetron

Paroxetine

Pentazocine

Protriptyline

Reboxetine

Remifentanil

Sertraline

Sibutramine

Sint-Janskruid

Sufentanil

Tapentadol

Tianeptine

Tramadol

Trazodon

Trimipramine

Venlafaxine

Vilazodon

Vortioxetine

Ziprasidon

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Angina (pijn op de borst) of

Aritmie (hartritmeprobleem) of

Basilaire migraine (migraine met zicht- en gehoorproblemen), voorgeschiedenis van of

Hartaanval, voorgeschiedenis van of

Hart- of bloedvatziekte of

Hemiplegische migraine (migraine met enige verlamming), voorgeschiedenis van of

Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerde of

Ischemische darmziekte (de darmen hebben een lage bloedtoevoer) of

Leverziekte, ernstig of

Perifere vasculaire ziekte (verstopte slagaders) of

Beroerte, voorgeschiedenis van of

Transiënte ischemische aanval (TIA), voorgeschiedenis van of

Wolff-Parkinson-White-syndroom (hartritmeprobleem) —Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Coronaire hartziekte, familiegeschiedenis van of

Diabetes of

Hypertensie (hoge bloeddruk) of

Obesitas of

Syndroom van Raynaud – Wees voorzichtig. Er kan een verhoogd risico zijn op bepaalde bijwerkingen. Hart- of vaatziekten veroorzaken soms geen symptomen, waardoor sommige mensen niet weten dat ze deze problemen hebben. Voordat u besluit of u dit geneesmiddel moet gebruiken, moet uw arts mogelijk enkele tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen van deze aandoeningen heeft.

Hartritmeproblemen (bijv. ventriculaire fibrillatie, ventriculaire tachycardie) of

Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sumatriptan (Transdermal)

Gebruik dit geneesmiddel niet voor hoofdpijn die anders is dan uw gebruikelijke migraine. Praat met uw arts over wat u moet doen bij regelmatige hoofdpijn.

Om uw migraine zo snel mogelijk te verlichten, gebruikt u dit geneesmiddel zodra de hoofdpijnpijn begint.

Een tijdje in een stille, donkere kamer gaan liggen nadat u dit geneesmiddel heeft gebruikt, kan uw migraine helpen verlichten.

Zecuity® is een iontoforetisch transdermaal systeem (TDS) of een door een apparaat ondersteunde huidpleister die een milde elektrische stroom gebruikt om sumatriptan door uw huid af te geven.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Om de Zecuity®-pleister te gebruiken:

Gebruik dit geneesmiddel precies zoals voorgeschreven door uw arts. Het werkt alleen als het op de juiste manier wordt aangebracht.

Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt op een huid die niet geïrriteerd of gewond is. Steek de pleister niet in uw mond, kauw er niet op en slik hem niet door.

Sumatriptan-huidpleisters zijn verpakt in afgesloten zakjes. Gebruik dit geneesmiddel niet als de verzegeling van het zakje verbroken is of als de pleister op enigerlei wijze is doorgesneden, beschadigd of vervangen.

Was uw handen met water en zeep voor en na het aanbrengen van een pleister.

Om de pleister aan te brengen, trekt u aan de twee folielipjes en wrijft u elk foliepakket drie keer rond, waarbij u de groene pijl volgt. Vouw het pakket open en til het op. Trek de voering langzaam los en controleer of de medicatiepads goed vastzitten.

Breng de pleister aan op een droge, intacte, vlakke huid op uw bovenarm of dij. Kies een plek waar de huid niet erg vettig is en vrij is van littekens, tatoeages, snijwonden, brandwonden, krassen of irritatie. De plaats van aanbrengen moet ten minste 3 dagen vrij zijn van roodheid of irritatie voordat een nieuwe pleister wordt aangebracht.

De pleister blijft beter op zijn plaats als deze wordt aangebracht op een gebied met weinig of geen haar. Als u de pleister op een behaarde plek moet aanbrengen, kunt u het haar eerst met een schaar afknippen, maar scheer het niet af.

Druk na het aanbrengen van de pleister op de activeringsknop en op een rode lichtgevende diode (LED) gaat branden. De pleister moet binnen 15 minuten na het verwijderen van de folielipjes worden aangebracht en geactiveerd.

Als de pleister losraakt, plakt u de randen vast met medische tape.

Als het activeringslampje uitgaat vóór 4 uur kan de pleister worden verwijderd. Verwijder het langzaam om huidirritatie te voorkomen. Maak het gebied voorzichtig schoon met milde zeep en water om eventueel achtergebleven geneesmiddel op de huid te verwijderen.

Houd de pleister droog. Ga niet baden, douchen of zwemmen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Verwijder de Zecuity®-pleister en bel onmiddellijk uw arts als u matige tot ernstige pijn voelt op de plaats van de pleister. Dit is om ernstige brandwonden en mogelijke littekens op de plaats van de pleister te voorkomen.

Als uw hoofdpijn na een tijdje terugkomt of erger wordt, kunt u een tweede pleister op uw andere arm of dij aanbrengen en minstens wachten tot 2 uur na activering van de eerste aangebrachte pleister.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor transdermale doseringsvorm (huidpleister):

Voor migrainehoofdpijn:

Volwassenen – Eén pleister wordt op de huid aangebracht en 4 uur op zijn plaats gelaten. Gebruik niet meer dan twee Zecuity®-pleisters binnen een periode van 24 uur.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u vergeet een pleister te dragen of te vervangen, breng er dan één aan zoals zo snel als je kunt. Als het bijna tijd is om uw volgende pleister aan te brengen, wacht dan tot die tijd voordat u een nieuwe pleister aanbrengt en sla de gemiste pleister over. Breng geen extra pleisters aan om een vergeten dosis in te halen.

Bewaren

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Dit medicijn bevat lithium-mangaandioxidebatterijen. Praat met uw arts of apotheker over hoe u de nationale en lokale regelgeving moet volgen wanneer u dit geneesmiddel weggooit.

Om dit geneesmiddel weg te gooien, vouwt u de pleister dubbel met de plakkerige kant naar binnen. Gooi het dan netjes in een prullenbak.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u in de afgelopen 2 weken een MAO-remmer (MAOI) zoals isocarboxazid (Marplan®), fenelzine (Nardil®) of tranylcypromine (Parnate®) heeft gebruikt. Gebruik dit geneesmiddel niet als u andere geneesmiddelen tegen migraine heeft gebruikt (bijv. almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan/naproxen, zolmitriptan, Amerge®, Axert®, Frova®, Maxalt®, Relpax®, Treximet®, Zomig ®) of een ergotaminegeneesmiddel (bijv. dihydroergotamine, methysergide, Cafergot®, D.H.E. 45®, Ergomar®, Migergot®, Migranal®) in de afgelopen 24 uur.

Neem contact op met uw arts als u dit geneesmiddel heeft gebruikt en uw migraine niet is verdwenen, of als uw migraine is verergerd of vaker is gaan optreden. Bovendien kan het te vaak gebruik van dit geneesmiddel uw hoofdpijn verergeren (hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen). Houd een hoofdpijndagboek bij om uw hoofdpijnfrequentie en drugsgebruik vast te leggen.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u na gebruik van dit geneesmiddel last krijgt van blaarvorming, branderig gevoel, korstvorming, droogheid, schilfering van de huid of jeuk, schilfering, ernstige roodheid, pijn of zwelling van de huid. Dit kunnen symptomen zijn van een aandoening die allergische contactdermatitis wordt genoemd.

Dit geneesmiddel kan problemen veroorzaken als u een hartaandoening heeft. Als uw arts denkt dat u een probleem heeft met dit geneesmiddel, wil hij of zij mogelijk dat u uw eerste dosis in de spreekkamer of kliniek gebruikt.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een hartaanval, angina pectoris of beroerte vergroten. De kans hierop is groter als u diabetes, hoge bloeddruk of hoog cholesterol heeft, of als u al een hartaandoening heeft of als u een hartaandoening in de familie heeft, als u rookt, als u een man bent en ouder dan 40 jaar, of als u een vrouw bent en de menopauze heeft doorgemaakt. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft van een hartprobleem, zoals pijn of ongemak op de borst, een onregelmatige hartslag, misselijkheid of braken, pijn of ongemak in de schouders, armen, kaak, rug of nek, kortademigheid, of zweten. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van een beroerte heeft, zoals verwarring, moeite met spreken, dubbelzien, hoofdpijn, onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, onvermogen om te spreken of langzaam spreken.

Zorg ervoor dat uw arts op de hoogte is van alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Sumatriptan kan, wanneer het samen met bepaalde geneesmiddelen wordt ingenomen, een ernstige aandoening veroorzaken die serotoninesyndroom wordt genoemd. Dit omvat vooral geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van depressie, zoals citalopram, duloxetine, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, venlafaxine, Celexa®, Cymbalta®, Effexor®, Lexapro®, Luvox®, Paxil®, Prozac®, Sarafem® , Symbyax® of Zoloft®. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van agitatie, verwarring, diarree, opwinding tijdens het praten die niet normaal is, koorts, overactieve reflexen, slechte coördinatie, rusteloosheid, rillingen, zweten, trillen of trillen die u niet kunt beheersen, of spiertrekkingen. Dit kunnen symptomen zijn van het serotoninesyndroom.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, genaamd anafylaxie. Anafylaxie vereist onmiddellijke medische aandacht. De ernstigste tekenen van deze reactie zijn een zeer snelle of onregelmatige ademhaling, naar adem happen of flauwvallen. Andere verschijnselen kunnen zijn: veranderingen in de kleur van de huid van het gezicht, een zeer snelle maar onregelmatige hartslag of pols, netelroosachtige zwellingen op de huid en wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen. Als deze effecten optreden, roep dan onmiddellijk noodhulp in.

Voordat u een medische ingreep ondergaat (zoals magnetische resonantiebeeldvorming of MRI), moet u de pleister verwijderen, omdat deze metalen onderdelen bevat. Breng de pleister ook niet aan in de buurt van lichaamsdelen waar medische hulpmiddelen aanwezig zijn (bijvoorbeeld een implanteerbare pacemaker, een op het lichaam gedragen insulinepomp, een implanteerbare diepe hersenstimulator).

Sommige mensen voelen zich duizelig of slaperig tijdens of na een migraine, of gebruiken sumatriptan om een migraine te verlichten. Zolang u zich duizelig of slaperig voelt, mag u niet autorijden, machines bedienen of iets anders doen dat gevaarlijk kan zijn als u duizelig of niet alert bent.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.