Sumatriptan (Transdermal)

Nazwa ogólna: Sumatriptan
Klasa leku: Środki przeciwmigrenowe

Użycie Sumatriptan (Transdermal)

Plaster naskórny z sumatryptanem stosuje się w leczeniu ostrych migrenowych bólów głowy z aurą lub bez niej u dorosłych. Nie stosuje się go w celu zapobiegania migrenowym bólom głowy. Sumatryptan działa na mózg, łagodząc ból związany z migrenowymi bólami głowy. Należy do grupy leków zwanych tryptanami.

Wiele osób stwierdza, że po zastosowaniu przezskórnego stosowania sumatryptanu bóle głowy całkowicie ustępują. Inne osoby stwierdzają, że bóle głowy są znacznie mniej bolesne i że mogą wrócić do normalnych zajęć, nawet jeśli bóle głowy nie ustąpiły całkowicie. Sumatryptan często łagodzi inne objawy występujące razem z migrenowym bólem głowy, takie jak nudności, wymioty, wrażliwość na światło i wrażliwość na dźwięk.

Sumatryptan nie jest zwykłym lekiem przeciwbólowym. Nie łagodzi żadnego bólu innego niż migrenowe bóle głowy. Lek ten jest zwykle stosowany u osób, których bóle głowy nie są łagodzone przez acetaminofen, aspirynę lub inne leki przeciwbólowe.

Sumatryptan powoduje u niektórych osób poważne skutki uboczne, zwłaszcza u osób z chorobami serca lub naczyń krwionośnych. Należy omówić z lekarzem ryzyko związane ze stosowaniem tego leku, a także korzyści, jakie może on przynieść.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Sumatriptan (Transdermal) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Rzadziej spotykane

Pęcherze, pieczenie, strupowanie, suchość lub łuszczenie się skóry

pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, „mrowienie” lub uczucie mrowienia

swędzenie, łuszczenie się, silne zaczerwienienie, bolesność lub obrzęk skóry

ucisk w klatce piersiowej, gardle, szyi lub szczęce

Występowanie nie wiem

Ból brzucha lub brzucha

pobudzenie

ból ramion, pleców lub szczęki

krwawa biegunka

niewyraźne widzenie

ból lub dyskomfort w klatce piersiowej

ucisk lub ciężkość w klatce piersiowej

splątanie

kaszel

biegunka

trudności z mówieniem

trudności z połykaniem

zawroty głowy

podwójne widzenie

omdlenie

szybkie, dudniące lub nieregularne bicie serca lub tętno

gorączka

ból głowy

pokrzywka, swędzenie lub wysypka skórna

niemożność poruszania rękami, nogami lub mięśniami twarzy

niemożność mówienia

nudności

nadmierne odruchy

ból lub dyskomfort w okolicy ramion, szczęki, pleców lub szyi

ból promieniujący do lewego ramienia

bladość lub uczucie zimna w opuszkach palców u rąk i nóg

częściowa utrata wzroku

słaba koordynacja

duchanie w uszach

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

niepokój

napady padaczkowe

dreszcze

wolne lub szybkie bicie serca

wolna mowa

pocenie się

mówienie lub działanie z podekscytowaniem, nad którym nie możesz zapanować

mrowienie lub ból palców rąk i nóg pod wpływem zimna

drżenie lub drżenie

drganie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Zaczerwienienie, ból, swędzenie lub wysypka skórna w miejscu naklejenia plastra

U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Sumatriptan (Transdermal)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem plastra z sumatryptanem w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Chociaż nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem plastra z sumatryptanem w populacji geriatrycznej, dotychczas nie udokumentowano żadnych problemów specyficznych dla osób geriatrycznych. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują związane z wiekiem problemy z sercem lub nerkami, co może wymagać zachowania ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących ten lek. Leku nie należy stosować u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi chorobami wątroby.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Almotryptan

Bromokryptyna

Dihydroergotamina

Eletryptan

Mesylany ergoloidu

Ergonowina

Ergotamina

Frovatryptan

Furazolidon

Iproniazyd

Izokarboksazyd

Linezolid

Błękit metylenowy

Metylergonowina

Metysergid

Moklobemid

Naratryptan

Nialamid

Fenelzyna

Prokarbazyna

Rasagilina

Rizatryptan

Safinamid

Selegilina

Tranylcypromina

Zolmitryptan

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Alfentanyl

Amineptyna

Amitryptylina

Tlenek amitryptyliny

Amoksapina

Amfetamina

Benzhydrokodon

Benzfetamina

Buprenorfina

Bupropion

Butorfanol

Citalopram

Klomipramina

Kodeina

Dezypramina

Deswenlafaksyna

Deksfenfluramina

Dekstroamfetamina

Dekstrometorfan

Dibenzepina

Dihydrokodeina

Dolasetron

Doksepina

Duloksetyna

Escitalopram

Fenfluramina

Fentanyl

Fluoksetyna

Fluwoksamina

Gepiron

Granisetron

Hydrokodon

Hydromorfon

Hydroksyamfetamina

Imipramina

Lasmidytan

Lewomilnacipran

Levorfanol

Lisdeksamfetamina

Lit

Lofepramina

Lorcaserin

Melitracen

Meperydyna

Metaksalon

Metamfetamina

Milnacipran

Mirtazapina

Morfina

Liposom siarczanu morfiny

Nalbufina

Nefazodon

Nortryptylina

Ondansetron

Opipramol

Oksykodon

Oksymorfon

Palonosetron

Paroksetyna

Pentazocyna

Protryptylina

Reboksetyna

Remifentanyl

Sertralina

Sibutramina

Dziurawiec zwyczajny

Sufentanyl

Tapentadol

Tianeptyna

Tramadol

Trazodon

Trimipramina

Wenlafaksyna

Wilazodon

Wortioksetyna

Ziprazydon

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej) lub

Arytmia (problemy z rytmem serca) lub

Migrena podstawna (migrena z problemami ze wzrokiem i słuchem), historia lub

Zawał serca, przebyta

choroba serca lub naczyń krwionośnych lub

migrena połowiczoporaźna (migrena z pewnym porażeniem), historia lub

nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi), niekontrolowana lub

choroba niedokrwienna jelit (jelita mają niski dopływ krwi) lub

choroba wątroby, ciężka lub

choroba naczyń obwodowych (zatkanie tętnice) lub

Udar, przebyty

przejściowy atak niedokrwienny (TIA), przebyty lub

zespół Wolffa-Parkinsona-White'a (zaburzenia rytmu serca) —Nie należy stosować u pacjentów z takimi schorzeniami.

Choroba wieńcowa, wywiad rodzinny lub

cukrzyca lub

nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi) lub

otyłość lub

Zespół Raynauda — należy stosować ostrożnie. Może być obarczony zwiększonym ryzykiem wystąpienia niektórych działań niepożądanych. Choroby serca lub naczyń krwionośnych czasami nie powodują żadnych objawów, dlatego niektórzy ludzie nie wiedzą, że mają takie problemy. Przed podjęciem decyzji, czy pacjent powinien stosować ten lek, lekarz może wykonać kilka badań, aby upewnić się, że nie występuje żadna z tych chorób.

Problemy z rytmem serca (np. migotanie komór, częstoskurcz komorowy) lub

Napady padaczkowe, historia — Należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Sumatriptan (Transdermal)

Nie należy stosować tego leku w przypadku bólu głowy innego niż zwykle występująca migrena. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, co zrobić w przypadku regularnych bólów głowy.

Aby jak najszybciej złagodzić migrenę, lek ten należy zastosować natychmiast po rozpoczęciu bólu głowy.

Leżenie w cichym, ciemnym pokoju przez jakiś czas po zastosowaniu tego leku może pomóc złagodzić migrenę.

Zecuity® to jontoforetyczny system przezskórny (TDS) lub plaster na skórę wspomagany urządzeniem, który wykorzystuje łagodny prąd elektryczny do wprowadzenia sumatryptanu przez skórę.

Do tego leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

Aby zastosować plaster Zecuity®:

Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Będzie działać tylko wtedy, gdy zostanie prawidłowo zastosowany.

Lek ten należy stosować wyłącznie na skórę, która nie jest podrażniona ani uszkodzona. Nie należy wkładać plastra do ust, żuć go ani połykać.

Plastry z sumatryptanem są pakowane w zapieczętowane torebki. Nie stosować tego leku, jeśli opakowanie saszetki jest uszkodzone lub jeśli plaster jest przecięty, uszkodzony lub w jakikolwiek sposób zmieniony.

Przed i po naklejeniu plastra należy umyć ręce wodą z mydłem.

Aby przykleić plaster, pociągnij za dwie foliowe wypustki i potrzyj 3 razy każdą folię, zaznaczając zieloną strzałkę. Rozłóż i podnieś opakowanie. Powoli odklej warstwę ochronną i sprawdź, czy podkładki z lekiem są dobrze zamocowane.

Nałóż plaster na suchą, nieuszkodzoną i płaską skórę na ramieniu lub udzie. Wybierz miejsce, w którym skóra nie jest bardzo tłusta i pozbawiona blizn, tatuaży, skaleczeń, oparzeń, zadrapań i podrażnień. Miejsce naklejenia plastra powinno być wolne od zaczerwienień i podrażnień przez co najmniej 3 dni przed naklejeniem nowego plastra.

Płaszcz będzie lepiej przylegał, jeśli zostanie nałożony na obszar z niewielką ilością włosów lub bez nich. Jeśli chcesz przykleić plaster na owłosioną okolicę, możesz najpierw przyciąć włosy nożyczkami, ale nie gol ich.

Po nałożeniu plastra naciśnij przycisk aktywujący i zaświeci się czerwona dioda świecąca (LED) włączy się. Plaster należy nakleić i aktywować w ciągu 15 minut od usunięcia folii.

Jeśli plaster się poluzuje, należy skleić krawędzie taśmą medyczną.

Jeśli lampka aktywacji zgaśnie przed upływem 4 godzin plaster można usunąć. Usuwaj go powoli, aby uniknąć podrażnienia skóry. Delikatnie oczyść obszar łagodnym mydłem i wodą, aby usunąć pozostałości leku na skórze.

Trzymaj plaster suchy. Podczas stosowania tego leku nie należy kąpać się, brać prysznica ani pływać.

Usuń plaster Zecuity® i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli poczujesz umiarkowany lub silny ból w miejscu naklejenia. Ma to na celu uniknięcie poważnych oparzeń i ewentualnych blizn w miejscu naklejenia.

Jeśli ból głowy powróci lub po pewnym czasie się pogorszy, możesz przykleić drugi plaster na drugie ramię lub udo i odczekać co najmniej 2 godziny po aktywacji pierwszego nałożonego plastra.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla Przezskórna postać dawkowania (plaster na skórę):

W przypadku migrenowych bólów głowy:

Dorośli — jeden plaster nałożony na skórę i pozostawiony na 4 godziny. Nie należy stosować więcej niż dwóch plastrów Zecuity® w ciągu 24 godzin.

Dzieci — stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

Jeśli zapomnisz założyć lub zmienić plaster, przyklej go jak najszybciej najszybciej jak możesz. Jeśli zbliża się czas naklejenia kolejnego plastra, poczekaj do tego czasu z naklejeniem nowego plastra i pomiń ten, który przeoczyłeś. Nie naklejaj dodatkowych plastrów w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przechowywanie

Lek przechowuje się w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj leku przeterminowanego lub leku, który nie jest już potrzebny.

Ten lek zawiera baterie litowo-manganowe. Porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą o tym, jak postępować zgodnie z przepisami krajowymi i lokalnymi dotyczącymi wyrzucania tego leku.

Aby wyrzucić ten lek, należy złożyć plaster na pół lepką stroną do środka. Następnie wyrzuć go prawidłowo do kosza na śmieci.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał Twoje postępy podczas regularnych wizyt. Umożliwi to lekarzowi sprawdzenie, czy lek działa prawidłowo i podjęcie decyzji, czy należy go kontynuować.

Nie należy stosować tego leku, jeśli w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowano inhibitor MAO (IMAO), taki jak izokarboksazyd (Marplan®), fenelzyna (Nardil®) lub tranylcypromina (Parnate®). Nie stosować tego leku, jeśli pacjent przyjmował inne leki na migrenę (np. almotryptan, eletryptan, frowatryptan, naratryptan, ryzatryptan, sumatryptan/naproksen, zolmitryptan, Amerge®, Axert®, Frova®, Maxalt®, Relpax®, Treximet®, Zomig ®) lub lek ergotaminowy (np. dihydroergotamina, metysergid, Cafergot®, D.H.E. 45®, Ergomar®, Migergot®, Migranal®) w ciągu ostatnich 24 godzin.

Skonsultuj się z lekarzem, czy po zastosowaniu tego leku migrena nie ustąpiła lub czy migrena się pogorszyła lub zaczęła pojawiać się częściej. Ponadto zbyt częste stosowanie tego leku może pogorszyć ból głowy (ból głowy spowodowany nadużywaniem leków). Prowadź dziennik bólu głowy, aby rejestrować częstotliwość występowania bólu głowy i zażywanie narkotyków.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po zastosowaniu tego leku u pacjenta wystąpią pęcherze, pieczenie, strupy, suchość, łuszczenie się skóry lub swędzenie, łuszczenie się, silne zaczerwienienie, bolesność lub obrzęk skóry. Mogą to być objawy choroby zwanej alergicznym kontaktowym zapaleniem skóry.

Ten lek może powodować problemy w przypadku chorób serca. Jeśli lekarz uzna, że możesz mieć problem ze stosowaniem tego leku, może zalecić przyjęcie pierwszej dawki w gabinecie lekarskim lub przychodni.

Ten lek może zwiększać ryzyko zawału serca, dławicy piersiowej lub udaru mózgu. Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli u pacjenta występuje cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi lub wysoki poziom cholesterolu, jeśli u pacjenta występuje już choroba serca lub choroby serca występowały w rodzinie, jeśli palisz papierosy, jesteś mężczyzną i masz więcej niż 40 lat, lub jeśli jesteś kobietą i przeszłaś menopauzę. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy choroby serca, takie jak ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, nierówne bicie serca, nudności lub wymioty, ból lub dyskomfort w ramionach, ramionach, szczęce, plecach lub szyi, duszność, lub pocenie się. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy udaru, takie jak dezorientacja, trudności z mówieniem, podwójne widzenie, bóle głowy, niemożność poruszania ramionami, nogami lub mięśniami twarzy, niemożność mówienia lub powolna mowa.

Upewnij się, że Twój lekarz wie o wszystkich innych przyjmowanych przez Ciebie lekach. Sumatryptan przyjmowany z niektórymi lekami może powodować poważny stan zwany zespołem serotoninowym. Dotyczy to w szczególności leków stosowanych w leczeniu depresji, takich jak citalopram, duloksetyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, wenlafaksyna, Celexa®, Cymbalta®, Effexor®, Lexapro®, Luvox®, Paxil®, Prozac®, Sarafem® , Symbyax® lub Zoloft®. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje pobudzenie, splątanie, biegunka, podekscytowanie podczas rozmowy, które nie jest normalne, gorączka, wzmożone odruchy, słaba koordynacja, niepokój, dreszcze, pocenie się, drżenie lub drżenie, których nie można kontrolować, lub drgania. Mogą to być objawy zespołu serotoninowego.

Ten lek może powodować poważny rodzaj reakcji alergicznej zwany anafilaksją. Anafilaksja wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Najpoważniejszymi objawami tej reakcji są bardzo szybkie lub nieregularne oddychanie, brak tchu lub omdlenia. Inne objawy mogą obejmować zmiany koloru skóry twarzy, bardzo szybkie, ale nieregularne bicie serca lub puls, obrzęk skóry przypominający pokrzywkę oraz obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu. Jeśli wystąpią takie skutki, należy natychmiast uzyskać pomoc w nagłych wypadkach.

Przed wykonaniem zabiegu medycznego (np. rezonansu magnetycznego lub rezonansu magnetycznego) należy usunąć plaster, ponieważ zawiera on części metalowe. Nie należy również naklejać plastra w pobliżu obszarów ciała, na których znajdują się urządzenia medyczne (np. wszczepialny rozrusznik serca, noszona na ciele pompa insulinowa, wszczepialny stymulator głębokiego mózgu).

Niektórzy ludzie odczuwają zawroty głowy lub senność w trakcie lub po migrenie lub gdy stosują sumatryptan w celu łagodzenia migreny. Jeśli u pacjenta występują zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności, które mogą być niebezpieczne w przypadku zawrotów głowy lub braku czujności.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.