Sunlenca

Obecný název: Lenacapavir
léková forma: tablety a injekce
Třída drog: Různá antivirotika

Použití Sunlenca

Sunlenca je léčivý přípravek na předpis, který se používá s dalšími léky proti viru lidské imunodeficience-1 (HIV-1) k léčbě infekce HIV-1 u dospělých. HIV-1 je virus, který způsobuje syndrom získaného selhání imunity (AIDS).

Sunlenca patří do nové třídy léků nazývaných inhibitory kapsid. Inhibitory kapsidy působí tak, že interferují s kapsidou HIV, proteinovým obalem, který chrání genetický materiál viru HIV a enzymy potřebné pro replikaci.

Sunlenca je navržena tak, aby inhibovala HIV-1 v několika fázích svého životního cyklu a může působit proti kmenům HIV, které jsou odolné vůči jiným lékům proti HIV.

Sunlenca je v současnosti jedinou možností léčby HIV-1, která se podává dvakrát ročně.

Sunlenca vedlejší efekty

Sunlenca může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Změny ve vašem imunitním systému (imunitní rekonstituční syndrom) se mohou objevit, když začnete užívat léky proti HIV-1. Váš imunitní systém může zesílit a začít bojovat s infekcemi, které byly ve vašem těle ukryty dlouhou dobu. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud po zahájení léčby HIV-1 začnete mít jakékoli nové příznaky.

Reakce v místě vpichu se mohou objevit, když dostanete injekce Sunlenca a mohou zahrnovat otoky, bolest, zarudnutí, ztvrdnutí kůže, malá hmota nebo bulka a svědění. Ztvrdlá kůže nebo boule v místě vpichu jsou obvykle cítit, ale ne vidět. Pokud se u vás objeví ztvrdlá kůže nebo bulka, může to trvat déle než ostatní reakce v místě vpichu, než odezní, a místo vpichu se nemusí zcela samo zahojit. Pokud máte nějaké reakce v místě vpichu, informujte svého poskytovatele zdravotní péče.

Nejčastějšími vedlejšími účinky přípravku Sunlenca jsou nevolnost a reakce v místě vpichu.

Toto nejsou všechny možné vedlejší efekty. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sunlenca

Neužívejte ani neužívejte tento lék, pokud užíváte také některé další léky nazývané silné induktory CYP3A. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

Související drogy

Jak používat Sunlenca

Obvyklá dávka pro dospělého u infekce HIV-1

Zahájení jednou ze dvou možností následované jednou za 6 měsíců udržovací dávkou.

Možnost zahájení 1 Den 1 927 mg subkutánní injekcí (2 x 1,5 ml injekce) 600 mg perorálně (2 x 300 mg tablety) 2. den 600 mg perorálně (2 x 300 mg tablety) Možnost zahájení 2 1. den 600 mg perorálně (2 x 300 mg tablety) 2. den 600 mg perorálně (2 x 300 mg tablety) 8. den 300 mg perorálně (1 x 300 mg tableta) 15. den 927 mg subkutánní injekcí (2 x 1,5 ml injekce ) Udržování 927 mg subkutánní injekcí (2 x 1,5 ml injekce) každých 6 měsíců (26 týdnů) od data poslední injekce +/- 2 týdny.

Komentář: Vynechaná dávka – Pokud od poslední injekce uplynulo více než 28 týdnů a je klinicky vhodné pokračovat v léčbě Sunlencou, znovu zahajujte léčbu od 1. dne pomocí možnosti 1 nebo možnosti 2.

Použití: v kombinaci s jinými antiretrovirová(é) k léčbě infekce HIV-1 u dospělých s intenzivní léčbou a infekcí HIV-1 rezistentními vůči více lékům, u kterých selhává jejich současný antiretrovirový režim z důvodu rezistence, intolerance nebo bezpečnostních důvodů

Co ovlivní další léky Sunlenca

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků, včetně třezalky tečkované.

Některé léky se mohou s přípravkem Sunlenca vzájemně ovlivňovat. Uchovávejte si seznam svých léků a ukažte jej svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Můžete požádat svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka o úplný seznam léků, které se s přípravkem Sunlenca vzájemně ovlivňují. .

Nezačínejte užívat nový lék, aniž byste o tom informovali svého poskytovatele zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může říci, zda je bezpečné užívat Sunlencu s jinými léky.

Sunlenca může ovlivňovat některé další léky po dobu až 9 měsíců po vaší poslední injekci.

Neužívejte ani neužívejte přípravek Sunlenca, pokud užíváte také některé další léky nazývané silné induktory CYP3A.

Příklady silných induktorů CYP3A zahrnují:

karbamazepin

dexamethason

enzalutamid

fosfenytoin

ivosidenib

lumakaftor a lumakaftor/ivakaftor

mitotan

fenobarbital

fenytoin

primidon

rifampin

rifabutin

St. Třezalka tečkovaná

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.