Superoxide Dismutase

Markennamen: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Benutzung von Superoxide Dismutase

Zu den Doppelfunktionen von SOD-Enzymen gehört die Kontrolle von ROS-Schäden und die Regulierung von ROS-Signalenzymen. Wang 2018 Veränderungen in der Aktivität und Expression des enzymatischen Antioxidans Cu,Zn-SOD (SOD1 und SOD3) wurden bei pathologischen Ereignissen beobachtet. einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen, Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Darüber hinaus wurden SOD1- und SOD3-Genpolymorphismen mit dem Risiko der Entwicklung oder Verschlimmerung bestimmter Krankheitstypen in Verbindung gebracht.Lewandowski 2019

Eine Studie zeigt, dass SOD ein Marker für kardiovaskuläre Veränderungen bei Bluthochdruck- und Diabetikerpatienten ist Veränderungen der SOD-Serumspiegel korrelieren mit Veränderungen der Gefäßstruktur und -funktion.Gómez-Marcos 2016

Eine Überexpression von EC-SOD hemmt das Tumorwachstum und die Metastasierung, was auf eine Rolle als Tumorsuppressor bei niedrigem EC-SOD hinweist Die Expression hat eine verringerte Überlebensrate von Krebspatienten gezeigt, was weiter darauf hindeutet, dass ein Verlust der extrazellulären Redoxregulation eine förderliche Mikroumgebung fördert, die das Fortschreiten des Krebses begünstigt. Der EC-SOD-Gentransfer (d. h. SOD3) von Griess 2017 auf Gewebeschäden führt zu einer verbesserten Heilung und einer erhöhten Zellproliferation , verringerte Apoptose und verringerte Infiltration entzündlicher Zellen. Allerdings wurde gezeigt, dass SOD3 bei Krebs je nach verwendetem Modellsystem die Zellproliferation und das Überleben entweder erhöht oder verringert, was darauf hindeutet, dass die von SOD3 abgeleiteten Wachstumsmechanismen nicht vollständig verstanden sind.Laukkanen 2016

Mutationen in SOD1 können zur Anreicherung hochgiftiger Hydroxylradikale führen. Die Anreicherung dieser freien Radikale führt zum Abbau sowohl der nuklearen als auch der mitochondrialen DNA und zur Fehlfaltung von Proteinen, Merkmale, die als pathologische Indikatoren im Zusammenhang mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) verwendet werden können. Kaur 2016 SOD1-Mutationen sind die ersten Mutationen, von denen berichtet wird, dass sie zur Entwicklung von ALS beitragen und machen 15 bis 20 % aller familiären ALS-Fälle und 3 % der sporadischen ALS-Fälle aus.Nowicka 2019

Insgesamt ist die SOD-Aktivität bei Patienten mit Vitiligo erhöht, obwohl in Serum, Plasma und Vollblut Die Ergebnisse sind nicht schlüssig. Speeckaert 2018 Dies wurde durch eine Metaanalyse gestützt, die einen Zusammenhang zwischen Vitiligo und hohen SOD- und Malondialdehyd (MDA)-Spiegeln zeigt. Shi 2017 Verminderte SOD-Aktivität, aber keine Änderung der Katalase, Glutathionperoxidase, des Nichtprotein-Thiol-Spiegels usw Die gesamte antioxidative Aktivität in Erythrozyten lässt auf das Vorhandensein eines Kompensationsmechanismus für die SOD-Dysfunktion in den roten Blutkörperchen von Patienten mit androgenetischer Alopezie schließen. Prie 2016

Die Rolle von SOD als Nahrungsergänzungsmittel wird in den folgenden Abschnitten untersucht; Informationen zu SOD-Mangelzuständen finden Sie in den medizinischen Standardreferenzen. Bafana 2011

Entzündungshemmende Wirkung

Die Verwendung von SOD als entzündungshemmendes Mittel wurde postuliert, da bekannt ist, dass eine erhöhte Produktion von ROS mit Entzündungen verbundene Gewebeschäden verursacht. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Assoziierte Auswirkungen einer verringerten Peroxynitritproduktion, eines verringerten Zustroms von Neutrophilen und der Freisetzung proinflammatorischer Zytokine wurden diskutiert. Afonso 2007

Tierdaten

Bei Tieren wurden entzündungshemmende Wirkungen von SOD nachgewiesen models.Afonso 2007, Carillon 2013 Parenterale SOD wurde bei der Behandlung von Weichteilentzündungen bei Pferden und Hunden eingesetzt; In einem Belastungsversuch mit Stuten, in dem Placebo mit einer oralen SOD-Supplementierung verglichen wurde, wurden Entzündungsbiomarker jedoch durch SOD nicht beeinflusst. war in der SOD-Gruppe stabil, verglichen mit einem Anstieg in der Placebo-Gruppe.Notin 2010

Klinische Daten

In begrenztem Umfang wurden ältere klinische Studien zur Bewertung intraartikulärer oder boviner SOD durchgeführt Patienten mit Osteoarthritis.Afonso 2007 In einer placebokontrollierten Studie mit 139 Patienten mit Osteoarthritis des Knies waren intraartikuläre Injektionen von Orgotein 8 bis 32 mg/Woche über 3 Wochen wirksam bei der Linderung der Osteoarthritissymptome; Überlegenheit gegenüber Placebo für bis zu 3 Monate wurde nachgewiesen.McIlwain 1989 In einer Doppelblindstudie an 30 Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis des Knies war die Behandlung mit intraartikulären Injektionen von Orgotein 4 mg/Woche über 6 Wochen der Einnahme von Aspirin überlegen biochemische Untersuchungen. Goebel 1981 In einer einzigen Studie wurde die Wirksamkeit von intramuskulärem bovinem Orgotein bei rheumatoider Arthritis untersucht; Obwohl Orgotein Wirksamkeit zeigte, war es bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis weniger wirksam als Gold.Walravens 1976

In einer doppelblinden, randomisierten, multizentrischen Studie bei idiopathischer Lungenfibrose (N=55) wurde eine tägliche intravenöse Verabreichung von 40 oder 80 mg lecithinisiertes SOD wurden über 28 Tage mit Placebo verglichen. Die forcierte Vitalkapazität verbesserte sich im Behandlungsarm nicht; Laktatdehydrogenase und Tensid-Protein-A-Hersteller wurden jedoch verbessert.Kamio 2014

Eine orale Nahrungsergänzung mit 500 mg pflanzlichem SOD einmal täglich über 6 Wochen verbesserte die SOD-Aktivität und reduzierte C-reaktives Protein in einer Studie mit 19 professionelle Ruderer; Es wurde jedoch keine Auswirkung auf oxidative Schäden durch erschöpfendes Training nachgewiesen. Skarpanska-Stejnborn 2011

Antioxidative Wirkungen

Tierdaten

Antioxidative Wirkungen, beispielsweise bei Reperfusionsschäden, wurden an Nagetieren untersucht.Romao 2015

Krebs

In einer Studie, die den Zusammenhang zwischen Serum-SOD-Spiegeln und dem Krebssterblichkeitsrisiko untersuchte, waren erhöhte Serum-SOD-Spiegel mit einem erhöhten Sterberisiko bei allen Krebsarten zusammen verbunden; Dieses Ergebnis könnte auf eine verstärkte Reaktion auf Stress hinweisen.Pham 2009

Der Zusammenhang zwischen ROS und Krebs wurde ausführlich untersucht und die Rolle der SOD-Expression in Krebszellen untersucht, wobei mitochondriales Mangan die größte Aufmerksamkeit erhielt SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Tier- und In-vitro-Daten

Tiermodellstudien zu ergänzendem SOD zur Chemoprävention sind begrenzt.Robbins 2014 Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von rekombinantem Mangan-SOD (rMnSOD) zur Überlebenssignalisierung bei akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie mit hohem Risiko bei Kindern ergab einen erhöhten apoptotischen Tod in Leukämiezellen, ohne Auswirkungen auf gesunde Lymphozyten bei niedrigen und moderaten Konzentrationen. Pica 2015

Klinische Daten

Klinische Studien zu ergänzendem SOD in der Krebsbehandlung sind begrenzt. SOD wurde auf seine schützende Wirkung gegen strahlungsbedingte Toxizitäten untersucht, wobei in einer Studie an Patienten, die Beckenbestrahlung erhielten, eine gewisse Verringerung der Spättoxizität festgestellt wurde. Carillon 2013, Esco 2004 Lecithinisiertes humanes rekombinantes SOD schützte nicht vor den kardiotoxischen Wirkungen der Anthracyclin-Behandlung Brustkrebspatientinnen.Broeyer 2014

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Tierdaten

Eine Nagetierstudie berichtete über einen Nutzen bei Angiotensin-II-abhängiger Hypertonie durch die Verwendung von Cu,Zn-SOD-Nanozym (Nanomedizin-basiertes Abgabesystem); Allerdings ist die Aussagekraft der Ergebnisse aufgrund der Einschränkungen des intrazerebroventrikulären Verabreichungswegs begrenzt. Savalia 2014

ZNS-Auswirkungen

Klinische Daten

Begrenzte klinische Studien berichten über zweifelhafte Ergebnisse bei psychometrischen Skalenmessungen und Depressionen bei oraler Verabreichung von mit Gliadin kombinierten pflanzlichen SOD-Ergänzungsmitteln im Vergleich zu Placebo.Carillon 2014, Houghton 2011

Dermatologische Aktivität

Dermatologische Anwendungen wurden evaluiert und eine Rolle für die SOD3-Supplementierung wurde theoretisiert. Hellstrom 2009, Kwon 2012

Nierenverletzung

Tierdaten

Die Vorbehandlung mit rMnSOD reduzierte die kontrastmittelinduzierte Nephropathie bei Ratten erheblich, einschließlich intratubulärer Zysten und tubulärer Nekrose.Pisani 2014

Frühgeborene

Klinische Daten

Nach einer multizentrischen Studie zur Bewertung intratrachealer rekombinanter humaner Cu,ZN-SOD zur Prävention von bronchopulmonaler Dysplasie bei Frühgeborenen, Post-hoc-Analyse einer Untergruppe von Neugeborene (die weniger als 26 Wochen alt sind) deuteten auf eine Verringerung des Risikos einer Frühgeborenen-Retinopathie hin.Parad 2012

Eine Cochrane Collaboration-Metaanalyse von zwei Studien kam zu dem Schluss, dass die Verabreichung von SOD für Frühgeborene mit Beatmungsgeräten nur begrenzte Vorteile brachte zur Vorbeugung chronischer Lungenerkrankungen.Suresh 2001

Superoxide Dismutase Nebenwirkungen

Informationen aus großen klinischen Studien fehlen; Nebenwirkungen scheinen jedoch begrenzt zu sein.Romao 2015 Es wurde über Schmerzen und Reizungen an Injektionsstellen berichtet.Afonso 2007, Uthman 2003

Vor der Einnahme Superoxide Dismutase

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Superoxide Dismutase

Oral verabreichtes SOD allein (einschließlich des natürlich in Lebensmitteln vorkommenden) wird bei Einnahme schnell durch Magensäure abgebaut, selbst wenn es magensaftresistent ist; Allerdings können neuere Formulierungen diese Einschränkung überwinden.Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Methoden wie die liposomale Verkapselung und Beschichtung mit aus Weizen gewonnenem Gliadin wurden verwendet, um eine schlechte orale Bioverfügbarkeit zu überwinden.Romao 2015

Pflanzenbasierte orale Verabreichung SOD (kommerzielles Produkt) 500 mg einmal täglich über 6 Wochen oral eingenommen, wurde in einer klinischen Studie verwendet, in der die Auswirkungen auf das Gleichgewicht zwischen Oxidationsmitteln und Antioxidantien sowie auf die Konzentration von Entzündungsmarkern bei professionellen Ruderern untersucht wurden. Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecithinisiert SOD 40 oder 80 mg/Tag IV über 28 Tage wurde in einer Studie an Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose verwendet.Kamio 2014

Wöchentliche intraartikuläre Injektionen von Orgotein (Bereich 4 bis 32 mg) wurden untersucht bei Patienten mit rheumatoider Arthritis oder Osteoarthritis des Knies (Behandlungsdauer 3 bis 6 Wochen).Goebel 1981, McIlwain 1989

Es liegen keine Hinweise auf die Langzeitanwendung von SOD vor.

Pharmakokinetische Studien zu rekombinant gewonnenem SOD haben IV-Dosen von bis zu 160 mg untersucht und berichten von einer mittleren terminalen Halbwertszeit von 25 Stunden (Standardabweichung [SD] = 4 Stunden) für eine 80-mg-Dosis und von 31 Stunden (SD = 15). Stunden) für eine Einzeldosis von 160 mg.Broeyer 2008, Suzuki 2008

Warnungen

SOD gilt aufgrund von Daten aus früheren Studien als ungiftig. Daten zu neueren Formulierungen fehlen.Batinić-Haberle 2010 Die Sicherheit von SOD wurde in zahlreichen älteren Studien an Tiermodellen untersucht, bei denen Dosen verwendet wurden, die das 5- bis 2.500-fache der durchschnittlichen menschlichen klinischen Dosis von 0,04 mg/kg/Tag betrugen. Nach akuter oder langfristiger parenteraler Verabreichung bei Mäusen, Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und Affen wurden selten Anomalien festgestellt. SOD löste bei Ratten oder Kaninchen keine embryonalen oder teratogenen Veränderungen aus.Carson 1973

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Superoxide Dismutase

Keine davon gut dokumentiert.

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