Superoxide Dismutase

Nombres de marca: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Uso de Superoxide Dismutase

Las funciones duales de las enzimas SOD incluyen controlar el daño de ROS y regular las enzimas de señalización de ROS. Wang 2018 Se han observado alteraciones en la actividad y expresión del antioxidante enzimático Cu,Zn‐SOD (SOD1 y SOD3) en sucesos patológicos, incluyendo enfermedad inflamatoria intestinal, obesidad, diabetes, hipertensión y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Además, los polimorfismos de los genes SOD1 y SOD3 se han asociado con el riesgo de desarrollar o exacerbar tipos particulares de enfermedades. Lewandowski 2019

Un estudio muestra que la SOD es un marcador de alteraciones cardiovasculares en pacientes hipertensos y diabéticos, así como los cambios en los niveles séricos de SOD se correlacionan con alteraciones en la estructura y función vascular. Gómez-Marcos 2016

La sobreexpresión de EC-SOD inhibe el crecimiento tumoral y la metástasis, indicando un papel como supresor de tumores, mientras que los niveles bajos de EC-SOD La expresión ha mostrado una supervivencia reducida de los pacientes con cáncer, lo que sugiere además que una pérdida de la regulación redox extracelular promueve un microambiente propicio que favorece la progresión del cáncer. La transferencia del gen EC-SOD (es decir, SOD3) al daño tisular da como resultado una mayor curación y una mayor proliferación celular. , disminución de la apoptosis y disminución de la infiltración de células inflamatorias. Sin embargo, en el cáncer, se ha demostrado que SOD3 aumenta o disminuye la proliferación y supervivencia celular según el sistema modelo utilizado, lo que indica que los mecanismos de crecimiento derivados de SOD3 no se comprenden completamente. Laukkanen 2016

Las mutaciones en SOD1 pueden conducir a la acumulación de radicales hidroxilo altamente tóxicos. La acumulación de estos radicales libres causa la degradación del ADN nuclear y mitocondrial y el mal plegamiento de las proteínas, características que pueden usarse como indicadores patológicos asociados con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las mutaciones SOD1 de Kaur 2016 son la primera mutación que contribuye al desarrollo de la ELA. y representan del 15 % al 20 % de todos los casos de ELA familiar y el 3 % de los casos de ELA esporádica. Nowicka 2019

En general, la actividad de la SOD aumenta en pacientes con vitíligo, aunque en suero, plasma y sangre total, los resultados no son concluyentes.Speeckaert 2018 Esto fue respaldado por un metanálisis que muestra una asociación entre el vitiligo y los altos niveles de SOD y malondialdehído (MDA).Shi 2017 Disminución de la actividad de SOD pero sin cambios en la catalasa, la glutatión peroxidasa, el nivel de tioles no proteicos y la actividad antioxidante total en los eritrocitos sugiere la presencia de un mecanismo compensatorio para la disfunción de la SOD en los glóbulos rojos de pacientes con alopecia androgenética. Prie 2016

El papel de la SOD como suplemento dietético se examina en las siguientes secciones; para obtener información sobre los estados de deficiencia de SOD, consulte las referencias médicas estándar. Bafana 2011

Efectos antiinflamatorios

Se ha postulado el uso de SOD como agente antiinflamatorio porque se reconoce que el aumento de la producción de ROS causa daño tisular asociado con la inflamación. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Se han discutido los efectos asociados de la disminución de la producción de peroxinitrito, la disminución del influjo de neutrófilos y la liberación de citocinas proinflamatorias. Afonso 2007

Datos en animales

Se han demostrado efectos antiinflamatorios de la SOD en animales modelos.Afonso 2007, Carillon 2013 La SOD parenteral se ha utilizado en el tratamiento de la inflamación de los tejidos blandos en caballos y perros; sin embargo, en una prueba de ejercicio en yeguas que comparó placebo con suplementos de SOD oral, los biomarcadores de inflamación no se vieron afectados por la SOD. Lamprecht 2012 En un estudio de SOD oral en caballos sometidos a un régimen de entrenamiento de 60 días, la actividad de la creatina quinasa, un marcador de hemólisis, fue estable en el grupo de SOD en comparación con un aumento en el grupo de placebo. Notin 2010

Datos clínicos

Se realizaron ensayos clínicos limitados y más antiguos que evaluaron la SOD intraarticular o de origen bovino en pacientes con osteoartritis.Afonso 2007 En un estudio controlado con placebo de 139 pacientes con osteoartritis de rodilla, las inyecciones intraarticulares de orgoteína de 8 a 32 mg/semana durante 3 semanas fueron efectivas para reducir los síntomas de la osteoartritis; Se demostró superioridad sobre el placebo durante hasta 3 meses. McIlwain 1989 En un ensayo doble ciego en 30 pacientes con artritis reumatoide activa de la rodilla, el tratamiento con inyecciones intraarticulares de orgoteína 4 mg/semana durante 6 semanas fue superior a la aspirina con evaluaciones bioquímicas.Goebel 1981 Un único ensayo evaluó la eficacia de la orgoteína intramuscular de origen bovino en la artritis reumatoide; aunque demostró eficacia, la orgoteína fue menos potente que el oro para el tratamiento de la artritis reumatoide. Walravens 1976

En un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego sobre fibrosis pulmonar idiopática (N = 55), la administración intravenosa diaria de 40 u 80 mg de SOD lecitinizada se compararon con placebo durante 28 días. La capacidad vital forzada no mejoró en el grupo de tratamiento; sin embargo, los productores de lactato deshidrogenasa y proteína A surfactante mejoraron. Kamio 2014

La suplementación oral con 500 mg de SOD de origen vegetal una vez al día durante 6 semanas mejoró la actividad de la SOD y redujo la proteína C reactiva en un estudio de 19 remeros profesionales; sin embargo, no se demostró ningún efecto sobre el daño oxidativo debido al ejercicio exhaustivo. Skarpanska-Stejnborn 2011

Efectos antioxidantes

Datos en animales

Los efectos antioxidantes, como en la lesión por reperfusión, se han estudiado en roedores. Romao 2015

Cáncer

En un estudio que evaluó la relación entre los niveles séricos de SOD y el riesgo de mortalidad por cáncer, los niveles elevados de SOD sérico se asociaron con un mayor riesgo de muerte por todos los cánceres combinados; este resultado puede indicar una mayor respuesta al estrés. Pham 2009

La relación entre ROS y el cáncer se ha estudiado ampliamente y se ha evaluado el papel de la expresión de SOD en las células cancerosas, prestando mayor atención al manganeso mitocondrial. SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Datos en animales e in vitro

Los estudios en modelos animales de SOD suplementaria para quimioprevención son limitados. Robbins 2014 Un estudio que evalúa los efectos de la SOD de manganeso recombinante (rMnSOD) sobre la señalización de supervivencia en leucemia linfoblástica aguda de células T pediátricas de alto riesgo encontró un aumento de la muerte apoptótica en las células leucémicas, sin efecto sobre los linfocitos sanos en concentraciones bajas y moderadas.Pica 2015

Datos clínicos

Los estudios clínicos sobre SOD suplementaria en el tratamiento del cáncer son limitados. La SOD ha sido evaluada por sus efectos protectores contra las toxicidades inducidas por la irradiación, observándose cierta reducción en la toxicidad tardía en un estudio de pacientes que recibieron radiación pélvica. Carillon 2013, Esco 2004 La SOD recombinante humana lecitinizada no protegió contra los efectos cardiotóxicos del tratamiento con antraciclinas en pacientes con cáncer de mama. Broeyer 2014

Enfermedad cardiovascular

Datos en animales

Un estudio en roedores informó beneficios en la hipertensión dependiente de angiotensina II con el uso de nanozima Cu,Zn-SOD (sistema de administración basado en nanomedicina); sin embargo, la importancia de los resultados es limitada debido a las limitaciones de la vía de administración intracerebroventricular. Savalia 2014

Efectos sobre el SNC

Datos clínicos

Estudios clínicos limitados informan resultados equívocos en medidas de escala psicométrica y depresión con la administración oral de suplementos de SOD de plantas combinadas con gliadina en comparación con placebo.Carillon 2014, Houghton 2011

Actividad dermatológica

Se han evaluado aplicaciones dermatológicas y se ha teorizado sobre el papel de la suplementación con SOD3. Hellstrom 2009, Kwon 2012

Lesión renal

Datos en animales

El tratamiento previo con rMnSOD redujo en gran medida la nefropatía inducida por contraste en ratas, incluidos quistes intratubulares y necrosis tubular.Pisani 2014

Bebés prematuros

Datos clínicos

Tras un ensayo multicéntrico que evaluó Cu,ZN-SOD humano recombinante intratraqueal para la prevención de la displasia broncopulmonar en recién nacidos prematuros, se realizó un análisis post hoc de un subgrupo de los recién nacidos (nacidos con menos de 26 semanas) sugirieron una reducción en el riesgo de retinopatía del prematuro. Parad 2012

Un metanálisis de la Colaboración Cochrane de 2 ensayos concluyó que la administración de SOD proporcionó un beneficio limitado a los bebés prematuros conectados a ventiladores. para la prevención de enfermedades pulmonares crónicas. Suresh 2001

Superoxide Dismutase efectos secundarios

Falta información de grandes estudios clínicos; sin embargo, los efectos adversos parecen ser limitados. Romao 2015 Se ha informado dolor e irritación en los lugares de inyección. Afonso 2007, Uthman 2003

antes de tomar Superoxide Dismutase

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Superoxide Dismutase

La SOD administrada por vía oral sola (incluida la que se encuentra naturalmente en los alimentos) se degrada rápidamente por los ácidos gástricos cuando se ingiere, incluso si tiene una capa entérica; sin embargo, formulaciones más nuevas pueden superar esta limitación. Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Se han utilizado métodos como la encapsulación liposomal y el recubrimiento con gliadina derivada del trigo para superar la mala biodisponibilidad oral. Romao 2015

Oral de origen vegetal En un estudio clínico que evaluó los efectos sobre el equilibrio entre oxidantes y antioxidantes y sobre los niveles de marcadores inflamatorios en remeros profesionales se utilizó SOD (producto comercial) 500 mg por vía oral una vez al día durante 6 semanas. Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecitinizado Se utilizó SOD 40 u 80 mg/día IV durante 28 días en un estudio de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Kamio 2014

Se han estudiado inyecciones intraarticulares semanales de orgoteína (rango, 4 a 32 mg). en pacientes con artritis reumatoide u osteoartritis de rodilla (duración del tratamiento, de 3 a 6 semanas). Goebel 1981, McIlwain 1989

No existe evidencia sobre el uso a largo plazo de SOD.

Los estudios farmacocinéticos de SOD de origen recombinante han evaluado dosis intravenosas de hasta 160 mg e informan una vida media terminal media de 25 horas (desviación estándar [DE] = 4 horas) para una dosis de 80 mg y 31 horas (DE = 15 horas) para una dosis única de 160 mg. Broeyer 2008, Suzuki 2008

Advertencias

La SOD se considera no tóxica, según datos de estudios anteriores. Faltan datos sobre formulaciones más nuevas. Batinić-Haberle 2010 La seguridad de la SOD se ha investigado en numerosos estudios más antiguos de modelos animales utilizando dosis de 5 a 2500 veces la dosis clínica humana promedio de 0,04 mg/kg/día. Rara vez se observaron anomalías después de la administración parenteral aguda o prolongada en ratones, ratas, cobayas, conejos y monos. La SOD no indujo cambios embrionarios ni teratogénicos en ratas o conejos. Carson 1973

¿Qué otras drogas afectarán? Superoxide Dismutase

Ninguno bien documentado.

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