Superoxide Dismutase

Marchi: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Utilizzo di Superoxide Dismutase

Il duplice ruolo degli enzimi SOD include il controllo del danno dei ROS e la regolazione degli enzimi di segnalazione dei ROS.Wang 2018 Alterazioni nell'attività e nell'espressione dell'antiossidante enzimatico Cu,Zn-SOD (SOD1 e SOD3) sono state osservate in eventi patologici, tra cui la malattia infiammatoria intestinale, l’obesità, il diabete, l’ipertensione e la malattia polmonare ostruttiva cronica. Inoltre, i polimorfismi dei geni SOD1 e SOD3 sono stati associati al rischio di sviluppare o esacerbare particolari tipi di malattie.Lewandowski 2019

Uno studio mostra che la SOD è un marcatore di alterazioni cardiovascolari nei pazienti ipertesi e diabetici, come i cambiamenti nei livelli sierici di SOD sono correlati con alterazioni nella struttura e nella funzione vascolare. Gómez-Marcos 2016

La sovraespressione di EC-SOD inibisce la crescita del tumore e le metastasi, indicando un ruolo come soppressore del tumore, mentre un basso livello di EC-SOD ha mostrato una ridotta sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro, il che suggerisce ulteriormente che una perdita di regolazione redox extracellulare promuove un microambiente favorevole che favorisce la progressione del cancro. Il trasferimento del gene Griess 2017 EC-SOD (cioè SOD3) al danno tissutale determina un aumento della guarigione e una maggiore proliferazione cellulare , diminuzione dell'apoptosi e diminuzione dell'infiltrazione di cellule infiammatorie. Tuttavia, nel cancro, è stato dimostrato che la SOD3 aumenta o diminuisce la proliferazione e la sopravvivenza cellulare a seconda del sistema modello utilizzato, indicando che i meccanismi di crescita derivati ​​dalla SOD3 non sono completamente compresi. Laukkanen 2016

Le mutazioni nella SOD1 possono portare all’accumulo di radicali idrossilici altamente tossici. L'accumulo di questi radicali liberi provoca la degradazione del DNA nucleare e mitocondriale e l'errato ripiegamento delle proteine, caratteristiche che possono essere utilizzate come indicatori patologici associati alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Le mutazioni SOD1 di Kaur 2016 sono la prima mutazione segnalata per contribuire allo sviluppo della SLA. e rappresentano dal 15% al ​​20% di tutti i casi di SLA familiare e il 3% dei casi di SLA sporadica.Nowicka 2019

Nel complesso, l'attività della SOD è aumentata nei pazienti con vitiligine, sebbene nel siero, nel plasma e nel sangue intero, i risultati non sono conclusivi. Speeckaert 2018 Ciò è stato supportato da una meta-analisi che mostra un'associazione tra vitiligine e alti livelli sia di SOD che di malondialdeide (MDA). Shi 2017 Diminuzione dell'attività della SOD ma nessun cambiamento nella catalasi, nella glutatione perossidasi, nel livello dei tioli non proteici e l'attività antiossidante totale negli eritrociti suggerisce la presenza di un meccanismo compensatorio per la disfunzione della SOD nei globuli rossi dei pazienti con alopecia androgenetica.Prie 2016

Il ruolo della SOD come integratore alimentare viene esaminato nelle sezioni seguenti; per informazioni sugli stati di carenza di SOD, consultare i riferimenti medici standard. Bafana 2011

Effetti antinfiammatori

È stato ipotizzato l'uso della SOD come agente antinfiammatorio poiché è noto che l'aumento della produzione di ROS causa danni ai tessuti associati all'infiammazione. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Sono stati discussi gli effetti associati della diminuzione della produzione di perossinitrito, della diminuzione dell'afflusso di neutrofili e del rilascio di citochine proinfiammatorie. Afonso 2007

Dati sugli animali

Gli effetti antinfiammatori della SOD sono stati dimostrati negli animali models.Afonso 2007, Carillon 2013 Parenteral SOD è stato utilizzato nel trattamento dell'infiammazione dei tessuti molli nei cavalli e nei cani; tuttavia, in uno studio di esercizio su cavalle che confrontava il placebo con l'integrazione orale di SOD, i biomarcatori di infiammazione non erano influenzati dalla SOD. Lamprecht 2012 In uno studio sulla SOD orale in cavalli sottoposti a un regime di allenamento di 60 giorni, l'attività della creatina chinasi, un marcatore di emolisi, è stato stabile nel gruppo SOD rispetto a un aumento nel gruppo placebo.Notin 2010

Dati clinici

Studi clinici limitati e più vecchi che hanno valutato la SOD intrarticolare o di derivazione bovina sono stati condotti in pazienti con osteoartrite. Afonso 2007 In uno studio controllato con placebo su 139 pazienti con osteoartrite del ginocchio, le iniezioni intra-articolari di orgoteina da 8 a 32 mg/settimana per 3 settimane si sono rivelate efficaci nel ridurre i sintomi dell'osteoartrosi; è stata dimostrata una superiorità rispetto al placebo fino a 3 mesi. McIlwain 1989 In uno studio in doppio cieco su 30 pazienti con artrite reumatoide attiva del ginocchio, il trattamento con iniezioni intrarticolari di orgoteina 4 mg/settimana per 6 settimane è risultato superiore all'aspirina valutazioni biochimiche. Goebel 1981 Un singolo studio ha valutato l'efficacia dell'orgoteina intramuscolare di derivazione bovina nell'artrite reumatoide; pur dimostrando efficacia, l'orgoteina si è rivelata meno potente dell'oro nel trattamento dell'artrite reumatoide. Walravens 1976

In uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco sulla fibrosi polmonare idiopatica (N = 55), somministrazione endovenosa giornaliera di 40 o 80 mg di SOD lecitinato sono stati confrontati con placebo per 28 giorni. La capacità vitale forzata non è migliorata nel braccio di trattamento; tuttavia, la lattato deidrogenasi e i produttori di proteina A tensioattiva sono stati migliorati. Kamio 2014

L'integrazione orale con SOD di origine vegetale 500 mg una volta al giorno per 6 settimane ha migliorato l'attività della SOD e ridotto la proteina C-reattiva in uno studio su 19 vogatori professionisti; tuttavia, non è stato dimostrato alcun effetto sul danno ossidativo derivante da un esercizio fisico intenso. Skarpanska-Stejnborn 2011

Effetti antiossidanti

Dati sugli animali

Gli effetti antiossidanti, come nel danno da riperfusione, sono stati studiati nei roditori.Romao 2015

Cancro

In uno studio che valutava la relazione tra i livelli sierici di SOD e il rischio di mortalità per cancro, elevati livelli sierici di SOD erano associati a un aumento del rischio di morte per tutti i tumori combinati; questo risultato può indicare una maggiore risposta allo stress.Pham 2009

La relazione tra ROS e cancro è stata studiata approfonditamente ed è stato valutato il ruolo dell'espressione SOD nelle cellule tumorali, con particolare attenzione al manganese mitocondriale SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Dati su animali e in vitro

Gli studi su modelli animali di SOD supplementare per la chemioprevenzione sono limitati. Robbins 2014 Uno studio che valuta gli effetti della SOD ricombinante al manganese (rMnSOD) sulla segnalazione di sopravvivenza nella leucemia linfoblastica acuta pediatrica a cellule T ad alto rischio ha riscontrato un aumento della morte per apoptosi nelle cellule leucemiche, senza alcun effetto sui linfociti sani a concentrazioni basse e moderate.Pica 2015

Dati clinici

Gli studi clinici sulla SOD supplementare nel trattamento del cancro sono limitati. La SOD è stata valutata per i suoi effetti protettivi contro le tossicità indotte dalle radiazioni, con una certa riduzione della tossicità tardiva osservata in uno studio su pazienti sottoposti a radiazioni pelviche. Carillon 2013, Esco 2004 La SOD ricombinante umana lecitinata non era protettiva contro gli effetti cardiotossici del trattamento con antracicline in pazienti affetti da cancro al seno. Broeyer 2014

Malattie cardiovascolari

Dati sugli animali

Uno studio sui roditori ha riportato benefici nell'ipertensione dipendente dall'angiotensina II con l'uso del nanozima Cu,Zn-SOD (sistema di somministrazione basato su nanomedicina); tuttavia, la significatività dei risultati è limitata a causa delle limitazioni della via di somministrazione intracerebroventricolare.Savalia 2014

Effetti sul sistema nervoso centrale

Dati clinici

Studi clinici limitati riportano risultati equivoci nelle misurazioni su scala psicometrica e nella depressione con la somministrazione orale di integratori SOD vegetali combinati con gliadina rispetto al placebo.Carillon 2014, Houghton 2011

Attività dermatologica

Sono state valutate applicazioni dermatologiche ed è stato teorizzato un ruolo per l'integrazione di SOD3. Hellstrom 2009, Kwon 2012

Danno renale

Dati animali

Il pretrattamento con rMnSOD ha ridotto notevolmente la nefropatia indotta dal mezzo di contrasto nei ratti, comprese sia le cisti intratubulari che la necrosi tubulare.Pisani 2014

Neonati prematuri

Dati clinici

A seguito di uno studio multicentrico che ha valutato il Cu,ZN-SOD umano ricombinante intratracheale per la prevenzione della displasia broncopolmonare nei neonati pretermine, analisi post hoc di un sottogruppo di i neonati (nati a meno di 26 settimane) hanno suggerito una riduzione del rischio di retinopatia del prematuro. Parad 2012

Una meta-analisi della Cochrane Collaboration di 2 studi ha concluso che la somministrazione di SOD ha fornito un beneficio limitato ai neonati pretermine sottoposti a ventilazione per la prevenzione delle condizioni polmonari croniche.Suresh 2001

Superoxide Dismutase effetti collaterali

Mancano informazioni provenienti da ampi studi clinici; tuttavia, gli effetti avversi sembrano essere limitati. Romao 2015 Sono stati segnalati dolore e irritazione nei siti di iniezione. Afonso 2007, Uthman 2003

Prima di prendere Superoxide Dismutase

Evitare l'uso. Mancano informazioni relative alla sicurezza e all'efficacia durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Superoxide Dismutase

La sola SOD somministrata per via orale (compresa quella presente naturalmente negli alimenti) viene rapidamente degradata dagli acidi gastrici quando ingerita, anche se rivestita con rivestimento enterico; tuttavia, formulazioni più recenti possono superare questa limitazione. Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Metodi come l'incapsulamento liposomiale e il rivestimento con gliadina derivata dal grano sono stati utilizzati per superare la scarsa biodisponibilità orale. Romao 2015

Orale di origine vegetale SOD (prodotto commerciale) 500 mg assunto per via orale una volta al giorno per 6 settimane è stato utilizzato in uno studio clinico per valutare gli effetti sull'equilibrio tra ossidanti e antiossidanti e sui livelli di marcatori infiammatori nei vogatori professionisti. Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecitinato SOD 40 o 80 mg/giorno IV per 28 giorni è stata utilizzata in uno studio su pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Kamio 2014

Sono state studiate iniezioni intrarticolari settimanali di orgoteina (intervallo da 4 a 32 mg) in pazienti con artrite reumatoide o osteoartrite del ginocchio (durata del trattamento, da 3 a 6 settimane). Goebel 1981, McIlwain 1989

Non esistono prove riguardanti l'uso a lungo termine della SOD.

Studi farmacocinetici sulla SOD di derivazione ricombinante hanno valutato dosi endovenose fino a 160 mg e riportano un'emivita terminale media di 25 ore (deviazione standard [SD] = 4 ore) per una dose di 80 mg e 31 ore (SD = 15 ore) per una singola dose da 160 mg.Broeyer 2008, Suzuki 2008

Avvertenze

SOD è considerato non tossico, sulla base dei dati di studi precedenti. Mancano dati sulle formulazioni più recenti. Batinić-Haberle 2010 La sicurezza della SOD è stata studiata in numerosi studi precedenti su modelli animali utilizzando dosi da 5 a 2.500 volte la dose clinica media umana di 0,04 mg/kg/giorno. Raramente sono state osservate anomalie in seguito alla somministrazione parenterale acuta o a lungo termine in topi, ratti, porcellini d'India, conigli e scimmie. La SOD non ha indotto cambiamenti embrionali o teratogeni nei ratti o nei conigli. Carson 1973

Quali altri farmaci influenzeranno Superoxide Dismutase

Nessuno ben documentato.

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