Superoxide Dismutase

브랜드 이름: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

사용법 Superoxide Dismutase

SOD 효소의 이중 역할에는 ROS 손상 제어 및 ROS 신호 전달 효소 조절이 포함됩니다. Wang 2018 효소 항산화제인 Cu,Zn‐SOD(SOD1 및 SOD3)의 활성 및 발현 변화가 병리학적 발생에서 관찰되었습니다. 염증성 장 질환, 비만, 당뇨병, 고혈압, 만성 폐쇄성 폐질환 등이 포함됩니다. 또한, SOD1 및 SOD3 유전자 다형성은 특정 유형의 질병이 발생하거나 악화될 위험과 관련이 있습니다. Lewandowski 2019

한 연구에 따르면 SOD는 고혈압 및 당뇨병 환자의 심혈관 변화를 나타내는 지표입니다. SOD 혈청 수치의 변화는 혈관 구조 및 기능의 변화와 상관관계가 있습니다.Gómez-Marcos 2016

EC-SOD의 과발현은 종양 성장과 전이를 억제하여 종양 억제 인자로서의 역할을 나타내는 반면 EC-SOD는 낮습니다. 발현은 암 환자의 생존율을 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 세포외 산화환원 조절의 상실이 암 진행을 촉진하는 유익한 미세 환경을 촉진한다는 것을 더욱 시사합니다. Griess 2017 EC-SOD(즉, SOD3) 조직 손상으로의 유전자 전달은 치유 증가, 세포 증식 증가를 초래합니다 , 세포 사멸 감소 및 염증 세포 침윤 감소. 그러나 암에서 SOD3는 사용된 모델 시스템에 따라 세포 증식과 생존을 증가시키거나 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 SOD3 유래 성장 메커니즘이 완전히 이해되지 않았음을 나타냅니다.Laukkanen 2016

SOD1의 돌연변이는 독성이 강한 수산기 라디칼이 축적됩니다. 이러한 자유 라디칼의 축적은 핵 및 미토콘드리아 DNA의 분해와 단백질의 잘못된 접힘을 유발하며, 이는 근위축성 측삭 경화증(ALS)과 관련된 병리학적 지표로 사용될 수 있는 특징입니다. Kaur 2016 SOD1 돌연변이는 ALS 발병에 기여하는 것으로 보고된 최초의 돌연변이입니다. 전체 가족성 ALS의 15~20%, 산발성 ALS 사례의 3%를 차지합니다.Nowicka 2019

혈청, 혈장 및 전혈에서는 전반적으로 SOD 활동이 백반증 환자에서 증가합니다. 결과는 결론에 이르지 못했습니다. Speeckaert 2018 이는 백반증과 높은 수준의 SOD 및 말론디알데히드(MDA) 사이의 연관성을 보여주는 메타 분석에 의해 뒷받침되었습니다. Shi 2017 SOD 활성이 감소했지만 카탈라제, 글루타티온 퍼옥시다제, 비단백질 티올 수준 및 적혈구의 총 항산화 활성은 남성형 탈모증 환자의 적혈구에 SOD 기능 장애에 대한 보상 메커니즘이 존재함을 시사합니다. Prie 2016

식이 보충제로서 SOD의 역할은 다음 섹션에서 조사됩니다. SOD 결핍 상태에 대한 정보는 표준 의학 참고자료를 참조하세요.Bafana 2011

항염증 효과

ROS의 생성 증가가 염증과 관련된 조직 손상을 유발하는 것으로 인식되기 때문에 SOD를 항염증제로 사용하는 것이 가정되었습니다.Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 퍼옥시니트라이트 생성 감소, 호중구 유입 감소 및 전염증성 사이토카인 방출의 관련 효과가 논의되었습니다.Afonso 2007

동물 데이터

SOD의 항염증 효과는 동물 실험에서 입증되었습니다 models.Afonso 2007, Carillon 2013 비경구 SOD는 말과 개의 연조직 염증 치료에 사용되었습니다. 그러나 위약과 경구 SOD 보충제를 비교한 암말의 운동 시험에서 염증의 바이오마커는 SOD의 영향을 받지 않았습니다. Lamprecht 2012 60일 훈련 요법을 받는 말의 경구 SOD에 대한 연구에서 용혈의 지표인 크레아틴 키나제 활성, 위약군 증가에 비해 SOD군에서는 꾸준했습니다.Notin 2010

임상 데이터

관절 내 또는 소 유래 SOD를 평가하는 제한적이고 오래된 임상 시험이 다음에서 수행되었습니다. 골관절염 환자.Afonso 2007 무릎 골관절염 환자 139명을 대상으로 한 위약 대조 연구에서 오르고테인을 주당 8~32mg씩 3주 동안 관절 내 주사한 결과 골관절염 증상을 줄이는 데 효과적이었습니다. 최대 3개월 동안 위약보다 우월성이 입증되었습니다. McIlwain 1989 무릎의 활동성 류마티스 관절염 환자 30명을 대상으로 한 이중 맹검 시험에서 오르고테인 4mg/주를 6주간 관절내 주사한 치료는 아스피린보다 우월했습니다. 생화학적 평가.Goebel 1981 단일 시험에서는 류마티스 관절염에 대한 근육 내 소 유래 오르고테인의 효과를 평가했습니다. 효능이 입증되었지만 오르고테인은 류마티스 관절염 치료에 금보다 덜 강력했습니다. Walravens 1976

특발성 폐섬유증(N=55)에 대한 이중 맹검, 무작위, 다기관 연구에서 40명의 환자에게 매일 IV 투여했습니다. 또는 레시틴화 SOD 80mg을 28일 동안 위약과 비교했습니다. 강제 폐활량은 치료군에서 개선되지 않았습니다. 그러나 젖산염 탈수소효소와 계면활성제 단백질-A 메이커는 개선되었습니다.Kamio 2014

식물 유래 SOD 500mg을 6주 동안 매일 1회 경구 보충제로 섭취하면 SOD 활동이 개선되고 C 반응성 단백질이 감소했습니다. 전문 노 젓는 사람; 그러나 과도한 운동으로 인한 산화적 손상에 대한 효과는 입증되지 않았습니다.Skarpanska-Stejnborn 2011

항산화 효과

동물 데이터

재관류 손상과 같은 항산화 효과는 설치류를 대상으로 연구되었습니다.Romao 2015

암

혈청 SOD 수치와 암 사망 위험 사이의 관계를 평가한 연구에서, 혈청 SOD 수치의 상승은 모든 암의 사망 위험 증가와 관련이 있었습니다. 이 결과는 스트레스에 대한 반응이 증가했음을 의미할 수 있습니다. Pham 2009

ROS와 암 사이의 관계는 광범위하게 연구되었으며 암세포에서 SOD 발현의 역할은 평가되었으며 미토콘드리아 망간에 가장 많은 관심이 집중되었습니다. SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

동물 및 시험관 데이터

화학 예방을 위한 보충 SOD에 대한 동물 모델 연구는 제한적입니다.Robbins 2014 재조합 망간 SOD의 효과를 평가하는 연구 (rMnSOD) 소아 고위험 T세포 급성 림프구성 백혈병의 생존 신호에 대한 연구에서 백혈병 세포의 세포사멸이 증가하는 것으로 나타났으며 낮은 농도와 중간 농도에서는 건강한 림프구에 영향을 미치지 않았습니다.Pica 2015

임상 데이터

암 치료에서 SOD 보충에 대한 임상 연구는 제한적입니다. SOD는 방사선 조사로 인한 독성에 대한 보호 효과가 평가되었으며, 골반 방사선을 받은 환자를 대상으로 한 한 연구에서 후기 독성이 일부 감소한 것으로 나타났습니다. Carillon 2013, Esco 2004 레시틴화된 인간 재조합 SOD는 안트라사이클린 치료의 심장 독성 효과를 보호하지 못했습니다. 유방암 환자.Broeyer 2014

심혈관 질환

동물 데이터

설치류 연구에서 Cu,Zn-SOD 나노자임(나노의학 기반 전달 시스템)을 사용하면 안지오텐신 II 의존성 고혈압에 이점이 있다고 보고되었습니다. 그러나 뇌실내 투여 경로의 한계로 인해 결과의 중요성은 제한적입니다.Savalia 2014

CNS 효과

임상 데이터

제한된 임상 연구에서는 위약과 비교하여 글리아딘 혼합 식물 SOD 보충제를 경구 투여했을 때 심리 척도 측정 및 우울증에 대한 모호한 결과가 보고되었습니다.Carillon 2014, 휴턴 2011

피부과 활동

피부과 적용이 평가되었으며 SOD3 보충의 역할이 이론화되었습니다.Hellstrom 2009, Kwon 2012

신장 손상

동물 데이터

rMnSOD로 전처리하면 관내 낭종과 관형 괴사를 포함하여 쥐의 조영제 유발 신장병증이 크게 감소했습니다.Pisani 2014

미숙아

임상 데이터

미숙아의 기관지폐 이형성증 예방을 위해 기관내 재조합 인간 Cu,ZN-SOD를 평가한 다기관 시험에 이어, 신생아(26주 미만 출생)에서는 미숙아 망막병증의 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다. Parad 2012

2건의 임상시험에 대한 Cochrane Collaboration의 메타 분석에서는 SOD 투여가 인공호흡기를 사용하는 미숙아에게 제한적인 이점을 제공한다는 결론을 내렸습니다. 만성 폐질환 예방을 위해.Suresh 2001

Superoxide Dismutase 부작용

대규모 임상 연구에서 얻은 정보가 부족합니다. 그러나 부작용은 제한적인 것으로 보입니다. Romao 2015 주사 부위의 통증과 자극이 보고되었습니다.Afonso 2007, Uthman 2003

복용 전 Superoxide Dismutase

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Superoxide Dismutase

SOD를 단독으로 경구 투여하면(식품에서 자연적으로 발생하는 것을 포함) 장용성 코팅이 되어 있더라도 섭취 시 위산에 의해 빠르게 분해됩니다. 그러나 새로운 제제는 이러한 한계를 극복할 수 있습니다.Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 리포솜 캡슐화 및 밀 유래 글리아딘 코팅과 같은 방법은 낮은 경구 생체 이용률을 극복하기 위해 사용되었습니다.Romao 2015

식물 유래 경구 SOD(상업 제품) 500mg을 6주에 걸쳐 매일 1회 경구 복용하는 것이 전문 조정 선수의 산화제와 항산화제 사이의 균형 및 염증 지표 수준에 대한 효과를 평가하는 임상 연구에 사용되었습니다.Skarpanska-Stejnborn 2011

레시틴화 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 연구에서는 28일 동안 SOD 40 또는 80mg/일 IV를 사용했습니다.Kamio 2014

오르고테인(범위, 4~32mg)을 매주 관절 내 주사하는 방법이 연구되었습니다. 류마티스 관절염 또는 무릎 골관절염 환자의 경우(치료 기간, 3~6주).Goebel 1981, McIlwain 1989

SOD의 장기간 사용에 관한 증거는 없습니다.

재조합 유래 SOD에 대한 약동학 연구에서는 최대 160mg의 IV 용량을 평가했으며 80mg 용량의 경우 평균 최종 반감기가 25시간(표준편차[SD]=4시간), 80mg 용량의 경우 31시간(SD=15)이라고 보고했습니다. 시간) 단일 160mg 용량.Broeyer 2008, Suzuki 2008

경고

SOD는 이전 연구 데이터에 따르면 무독성으로 간주됩니다. 최신 제제에 대한 데이터는 부족합니다. Batinić-Haberle 2010 SOD의 안전성은 평균 인간 임상 용량인 0.04mg/kg/일의 5~2,500배 용량을 사용하는 동물 모델에 대한 수많은 오래된 연구에서 조사되었습니다. 마우스, 랫트, 기니피그, 토끼 및 원숭이에게 급성 또는 장기 비경구 투여 후 이상반응이 드물게 나타났습니다. SOD는 쥐나 토끼에서 배아 또는 기형 유발 변화를 유발하지 않았습니다.Carson 1973

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Superoxide Dismutase

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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