Superoxide Dismutase

Merknamen: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Gebruik van Superoxide Dismutase

De dubbele rol van SOD-enzymen omvat het beheersen van ROS-schade en het reguleren van ROS-signalerende enzymen.Wang 2018 Veranderingen in de activiteit en expressie van de enzymatische antioxidant Cu,Zn-SOD (SOD1 en SOD3) zijn waargenomen bij pathologische voorvallen, waaronder inflammatoire darmziekten, zwaarlijvigheid, diabetes, hoge bloeddruk en chronische obstructieve longziekte. Bovendien zijn SOD1- en SOD3-genpolymorfismen in verband gebracht met het risico op het ontwikkelen of verergeren van bepaalde soorten ziekten.Lewandowski 2019

Eén onderzoek toont aan dat SOD een marker is van cardiovasculaire veranderingen bij hypertensieve en diabetespatiënten, omdat veranderingen in SOD-serumspiegels zijn gecorreleerd met veranderingen in vasculaire structuur en functie.Gómez-Marcos 2016

Overexpressie van EC-SOD remt de groei en metastase van tumoren, wat wijst op een rol als tumoronderdrukker, terwijl een lage EC-SOD expressie heeft een verminderde overleving van kankerpatiënten aangetoond, wat verder suggereert dat een verlies aan extracellulaire redoxregulatie een gunstige micro-omgeving bevordert die de progressie van kanker bevordert. Griess 2017 EC-SOD (dwz SOD3) genoverdracht naar weefselbeschadiging resulteert in verhoogde genezing en verhoogde celproliferatie , verminderde apoptose en verminderde infiltratie van ontstekingscellen. Bij kanker is echter aangetoond dat SOD3 de celproliferatie en overleving verhoogt of verlaagt, afhankelijk van het gebruikte modelsysteem, wat aangeeft dat de van SOD3 afkomstige groeimechanismen nog niet volledig worden begrepen. Laukkanen 2016

Mutaties in SOD1 kunnen leiden tot de accumulatie van zeer giftige hydroxylradicalen. De accumulatie van deze vrije radicalen veroorzaakt degradatie van zowel nucleair als mitochondriaal DNA en verkeerd vouwen van eiwitten, kenmerken die kunnen worden gebruikt als pathologische indicatoren geassocieerd met amyotrofische laterale sclerose (ALS). Kaur 2016 SOD1-mutaties zijn de eerste mutatie die naar verluidt bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van ALS en zijn verantwoordelijk voor 15% tot 20% van alle familiale ALS en 3% van de sporadische ALS-gevallen.Nowicka 2019

Over het geheel genomen is de SOD-activiteit verhoogd bij patiënten met vitiligo, hoewel in serum, plasma en volbloed de resultaten zijn niet doorslaggevend. Speeckaert 2018 Dit werd ondersteund door een meta-analyse die een verband aantoonde tussen vitiligo en hoge niveaus van zowel SOD als malondialdehyde (MDA). Shi 2017 Verminderde SOD-activiteit maar geen verandering in catalase, glutathionperoxidase, niet-eiwit thiolenniveau en de totale antioxidantactiviteit in erytrocyten suggereert de aanwezigheid van een compensatiemechanisme voor SOD-disfunctie in rode bloedcellen van patiënten met androgenetische alopecia. Prie 2016

De rol van SOD als voedingssupplement wordt in de volgende paragrafen onderzocht; voor informatie over SOD-deficiëntietoestanden, zie standaard medische referenties.Bafana 2011

Ontstekingsremmende effecten

Het gebruik van SOD als ontstekingsremmend middel is gepostuleerd omdat wordt erkend dat een verhoogde productie van ROS weefselschade veroorzaakt die verband houdt met ontstekingen. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Bijbehorende effecten van verminderde peroxynitrietproductie, verminderde instroom van neutrofielen en afgifte van pro-inflammatoire cytokines zijn besproken. Afonso 2007

Diergegevens

Ontstekingsremmende effecten van SOD zijn aangetoond bij dieren modellen.Afonso 2007, Carillon 2013 Parenterale SOD is gebruikt bij de behandeling van ontstekingen van zacht weefsel bij paarden en honden; In een inspanningsproef bij merries waarin placebo werd vergeleken met orale SOD-suppletie, werden de biomarkers van ontsteking echter niet beïnvloed door SOD. Lamprecht 2012 In een onderzoek naar orale SOD bij paarden die een trainingsregime van 60 dagen ondergingen, werd de creatinekinase-activiteit, een marker van hemolyse, was stabiel in de SOD-groep vergeleken met een toename in de placebogroep. Notin 2010

Klinische gegevens

Beperkte, oudere klinische onderzoeken ter evaluatie van intra-articulaire of van runderen afkomstige SOD werden uitgevoerd in patiënten met artrose. Afonso 2007 In een placebogecontroleerd onderzoek onder 139 patiënten met artrose van de knie waren intra-articulaire injecties van orgoteïne van 8 tot 32 mg/week gedurende 3 weken effectief in het verminderen van de symptomen van artrose; superioriteit ten opzichte van placebo gedurende maximaal 3 maanden werd aangetoond. McIlwain 1989 In een dubbelblind onderzoek bij 30 patiënten met actieve reumatoïde artritis van de knie was behandeling met intra-articulaire injecties van orgoteïne 4 mg/week gedurende 6 weken superieur aan aspirine op biochemische beoordelingen. Goebel 1981 In één enkele proef werd de werkzaamheid van intramusculair van runderen afkomstig orgoteïne bij reumatoïde artritis geëvalueerd; Hoewel orgoteïne werkzaamheid aantoonde, was het minder krachtig dan goud voor de behandeling van reumatoïde artritis.Walravens 1976

In een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie bij idiopathische longfibrose (N=55), dagelijkse IV-toediening van 40 of 80 mg gelecithiniseerde SOD werd gedurende 28 dagen vergeleken met placebo. De geforceerde vitale capaciteit verbeterde niet in de behandelarm; de makers van lactaatdehydrogenase en oppervlakteactieve proteïne-A waren echter verbeterd.Kamio 2014

Orale suppletie met plantaardig SOD 500 mg eenmaal daags gedurende 6 weken verbeterde de SOD-activiteit en verminderde het C-reactief proteïne in een onderzoek onder 19 professionele roeiers; er werd echter geen effect op oxidatieve schade door uitputtende inspanning aangetoond.Skarpanska-Stejnborn 2011

Antioxidante effecten

Diergegevens

Antioxidante effecten, zoals bij reperfusieschade, zijn onderzocht bij knaagdieren.Romao 2015

Kanker

In een onderzoek waarin de relatie tussen serum-SOD-niveaus en het risico op kankersterfte werd geëvalueerd, werden verhoogde serum-SOD-niveaus geassocieerd met een verhoogd risico op overlijden door alle vormen van kanker samen; dit resultaat kan duiden op een verhoogde reactie op stress.Pham 2009

De relatie tussen ROS en kanker is uitgebreid bestudeerd, en de rol van SOD-expressie in kankercellen is geëvalueerd, waarbij de meeste aandacht werd besteed aan mitochondriaal mangaan SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Dierlijke en in vitro gegevens

Diermodelstudies van aanvullende SOD voor chemopreventie zijn beperkt.Robbins 2014 Een onderzoek waarin de effecten van recombinant mangaan SOD worden geëvalueerd (rMnSOD) op overlevingssignalering bij kinderen met een hoog risico op T-cel acute lymfoblastische leukemie vond een verhoogde apoptotische dood in leukemische cellen, zonder effect op gezonde lymfocyten bij lage en matige concentraties.Pica 2015

Klinische gegevens

h4>

Klinische onderzoeken naar aanvullende SOD bij de behandeling van kanker zijn beperkt. SOD is geëvalueerd op zijn beschermende effecten tegen door bestraling geïnduceerde toxiciteiten, waarbij enige vermindering van de late toxiciteit werd opgemerkt in één onderzoek onder patiënten die bekkenstraling kregen. Carillon 2013, Esco 2004 Lecithiniseerde menselijke recombinante SOD was niet beschermend tegen de cardiotoxische effecten van behandeling met anthracyclines bij borstkankerpatiënten. Broeyer 2014

Hart- en vaatziekten

Diergegevens

Een onderzoek bij knaagdieren rapporteerde voordelen bij angiotensine II-afhankelijke hypertensie bij gebruik van Cu,Zn-SOD-nanozym (op nanomedicijnen gebaseerd toedieningssysteem); de betekenis van de resultaten is echter beperkt vanwege beperkingen van de intracerebroventriculaire toedieningsweg.Savalia 2014

Effecten op het centrale zenuwstelsel

Klinische gegevens

Beperkte klinische onderzoeken rapporteren dubbelzinnige resultaten op psychometrische schaalmetingen en depressie bij orale toediening van met gliadine gecombineerde plantaardige SOD-supplementen vergeleken met placebo.Carillon 2014, Houghton 2011

Dermatologische activiteit

Dermatologische toepassingen zijn geëvalueerd en een rol voor SOD3-suppletie is getheoretiseerd.Hellstrom 2009, Kwon 2012

Nierletsel

Diergegevens

Voorbehandeling met rMnSOD verminderde de contrast-geïnduceerde nefropathie bij ratten aanzienlijk, waaronder zowel intratubulaire cysten als tubulaire necrose.Pisani 2014

Premature baby's

Klinische gegevens

Na een multicenter onderzoek waarin intratracheaal recombinant menselijk Cu,ZN-SOD werd geëvalueerd voor de preventie van bronchopulmonale dysplasie bij premature baby's, post-hoc analyse van een subgroep van pasgeborenen (geboren op minder dan 26 weken) duidden op een vermindering van het risico op retinopathie bij prematuren. Parad 2012

Een meta-analyse van Cochrane Collaboration van twee onderzoeken concludeerde dat toediening van SOD beperkt voordeel opleverde voor premature baby's die beademd werden voor de preventie van chronische longaandoeningen.Suresh 2001

Superoxide Dismutase bijwerkingen

Informatie uit grote klinische onderzoeken ontbreekt; de bijwerkingen lijken echter beperkt te zijn.Romao 2015 Pijn en irritatie op injectieplaatsen zijn gemeld.Afonso 2007, Uthman 2003

Voordat u neemt Superoxide Dismutase

Vermijd gebruik. Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Superoxide Dismutase

Oraal toegediende SOD alleen (inclusief de stoffen die van nature in voedsel voorkomen) wordt bij inname snel afgebroken door maagzuren, zelfs als deze maagsapresistent zijn; nieuwere formuleringen kunnen deze beperking echter overwinnen. Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Methoden zoals liposomale inkapseling en coating met van tarwe afgeleide gliadine zijn gebruikt om de slechte orale biologische beschikbaarheid te overwinnen. Romao 2015

Plantaardige orale SOD (commercieel product) 500 mg, eenmaal daags oraal ingenomen gedurende 6 weken, werd gebruikt in een klinische studie waarin de effecten op de balans tussen oxidanten en antioxidanten en op de niveaus van ontstekingsmarkers bij professionele roeiers werden geëvalueerd.Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecithiniseerd SOD 40 of 80 mg/dag IV gedurende 28 dagen werd gebruikt in een onderzoek bij patiënten met idiopathische longfibrose.Kamio 2014

Wekelijkse intra-articulaire injecties met orgoteïne (bereik, 4 tot 32 mg) zijn onderzocht bij patiënten met reumatoïde artritis of knieartrose (behandelingsduur, 3 tot 6 weken).Goebel 1981, McIlwain 1989

Er bestaat geen bewijs voor langdurig gebruik van SOD.

Farmacokinetische onderzoeken met recombinant-afgeleide SOD hebben IV-doses tot 160 mg geëvalueerd en rapporteren een gemiddelde terminale halfwaardetijd van 25 uur (standaardafwijking [SD] = 4 uur) voor een dosis van 80 mg en 31 uur (SD = 15 uur). uur) voor een enkele dosis van 160 mg. Broeyer 2008, Suzuki 2008

Waarschuwingen

SOD wordt op basis van gegevens uit eerdere onderzoeken als niet-toxisch beschouwd. Gegevens over nieuwere formuleringen ontbreken. Batinić-Haberle 2010 De veiligheid van SOD is onderzocht in talrijke oudere onderzoeken met diermodellen met doses van 5 tot 2.500 maal de gemiddelde klinische dosis bij de mens van 0,04 mg/kg/dag. Afwijkingen werden zelden opgemerkt na acute of langdurige parenterale toediening bij muizen, ratten, cavia's, konijnen en apen. SOD veroorzaakte geen embryonale of teratogene veranderingen bij ratten of konijnen.Carson 1973

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Superoxide Dismutase

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden