Superoxide Dismutase

Nomes de marcas: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Uso de Superoxide Dismutase

As duplas funções das enzimas SOD incluem o controle dos danos das ROS e a regulação das enzimas de sinalização das ROS.Wang 2018 Alterações na atividade e expressão do antioxidante enzimático Cu,Zn-SOD (SOD1 e SOD3) foram observadas em ocorrências patológicas, incluindo doença inflamatória intestinal, obesidade, diabetes, hipertensão e doença pulmonar obstrutiva crônica. Além disso, os polimorfismos dos genes SOD1 e SOD3 têm sido associados ao risco de desenvolvimento ou exacerbação de determinados tipos de doenças.Lewandowski 2019

Um estudo mostra que a SOD é um marcador de alterações cardiovasculares em pacientes hipertensos e diabéticos, como alterações nos níveis séricos de SOD estão correlacionadas com alterações na estrutura e função vascular.Gómez-Marcos 2016

A superexpressão de EC-SOD inibe o crescimento tumoral e metástase, indicando um papel como supressor de tumor, enquanto baixo EC-SOD A expressão mostrou redução da sobrevida de pacientes com câncer, o que sugere ainda que uma perda de regulação redox extracelular promove um microambiente propício que favorece a progressão do câncer. A transferência do gene EC-SOD (ou seja, SOD3) de Griess 2017 para danos nos tecidos resulta em aumento da cura, aumento da proliferação celular , diminuição da apoptose e diminuição da infiltração de células inflamatórias. No entanto, no câncer, foi demonstrado que a SOD3 aumenta ou diminui a proliferação e sobrevivência celular dependendo do sistema modelo usado, indicando que os mecanismos de crescimento derivados da SOD3 não são completamente compreendidos.Laukkanen 2016 Mutações na SOD1 podem levar ao acúmulo de radicais hidroxila altamente tóxicos. O acúmulo desses radicais livres causa degradação do DNA nuclear e mitocondrial e dobramento incorreto de proteínas, características que podem ser usadas como indicadores patológicos associados à esclerose lateral amiotrófica (ELA). Mutações Kaur 2016 SOD1 são a primeira mutação relatada como contribuindo para o desenvolvimento de ELA e é responsável por 15% a 20% de todos os casos de ELA familiar e 3% dos casos esporádicos de ELA. Nowicka 2019

No geral, a atividade da SOD está aumentada em pacientes com vitiligo, embora no soro, plasma e sangue total, os resultados são inconclusivos.Speeckaert 2018 Isso foi apoiado por uma meta-análise mostrando uma associação entre vitiligo e altos níveis de SOD e malondialdeído (MDA).Shi 2017 Diminuição da atividade de SOD, mas nenhuma alteração na catalase, glutationa peroxidase, nível de tióis não proteicos e a atividade antioxidante total nos eritrócitos sugere a presença de um mecanismo compensatório para a disfunção da SOD nos glóbulos vermelhos de pacientes com alopecia androgenética.Prie 2016

O papel da SOD como suplemento dietético é examinado nas seções seguintes; para obter informações sobre estados de deficiência de SOD, consulte referências médicas padrão.Bafana 2011

Efeitos anti-inflamatórios

O uso de SOD como agente anti-inflamatório tem sido postulado porque se reconhece que o aumento da produção de ERO causa danos nos tecidos associados à inflamação.Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Os efeitos associados à diminuição da produção de peroxinitrito, diminuição do influxo de neutrófilos e liberação de citocinas pró-inflamatórias foram discutidos.Afonso 2007

Dados em animais

Os efeitos anti-inflamatórios da SOD foram demonstrados em animais. modelos.Afonso 2007, Carillon 2013 A SOD parenteral tem sido utilizada no tratamento de inflamações de tecidos moles em cavalos e cães; entretanto, em um ensaio de exercício em éguas comparando placebo com suplementação oral de SOD, os biomarcadores de inflamação não foram afetados pela SOD.Lamprecht 2012 Em um estudo de SOD oral em cavalos submetidos a um regime de treinamento de 60 dias, a atividade da creatina quinase, um marcador de hemólise, foi estável no grupo SOD em comparação com um aumento no grupo placebo.Notin 2010

Dados clínicos

Ensaios clínicos limitados e mais antigos avaliando SOD intra-articular ou de origem bovina foram conduzidos em pacientes com osteoartrite.Afonso 2007 Num estudo controlado por placebo com 139 pacientes com osteoartrite do joelho, injeções intra-articulares de orgoteína 8 a 32 mg/semana durante 3 semanas foram eficazes na redução dos sintomas de osteoartrite; foi demonstrada superioridade ao placebo por até 3 meses. McIlwain 1989 Em um estudo duplo-cego em 30 pacientes com artrite reumatóide ativa do joelho, o tratamento com injeções intra-articulares de orgoteína 4 mg/semana durante 6 semanas foi superior à aspirina em avaliações bioquímicas.Goebel 1981 Um único ensaio avaliou a eficácia da orgoteína intramuscular derivada de bovino na artrite reumatóide; embora demonstrando eficácia, a orgoteína foi menos potente que o ouro no tratamento da artrite reumatóide. Walravens 1976

Em um estudo duplo-cego, randomizado e multicêntrico em fibrose pulmonar idiopática (N = 55), administração intravenosa diária de 40 ou 80 mg de SOD lecitinizada foram comparados com placebo durante 28 dias. A capacidade vital forçada não melhorou no braço de tratamento; no entanto, os produtores de lactato desidrogenase e surfactante proteína A foram melhorados. Kamio 2014 A suplementação oral com 500 mg de SOD de origem vegetal uma vez ao dia durante 6 semanas melhorou a atividade de SOD e reduziu a proteína C reativa em um estudo de 19 remadores profissionais; no entanto, nenhum efeito sobre o dano oxidativo do exercício exaustivo foi demonstrado.Skarpanska-Stejnborn 2011

Efeitos antioxidantes

Dados em animais

Os efeitos antioxidantes, como na lesão de reperfusão, foram estudados em roedores.Romao 2015

Câncer

Em um estudo que avaliou a relação entre os níveis séricos de SOD e o risco de mortalidade por câncer, níveis séricos elevados de SOD foram associados a um risco aumentado de morte por todos os tipos de câncer combinados; este resultado pode indicar uma resposta aumentada ao estresse.Pham 2009

A relação entre ROS e câncer foi estudada extensivamente, e o papel da expressão de SOD em células cancerígenas foi avaliado, com maior atenção dada ao manganês mitocondrial. SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Dados animais e in vitro

Os estudos em modelos animais de SOD suplementar para quimioprevenção são limitados.Robbins 2014 Um estudo que avalia os efeitos da SOD de manganês recombinante (rMnSOD) sobre sinalização de sobrevivência em leucemia linfoblástica aguda de células T pediátricas de alto risco encontrou aumento de morte apoptótica em células leucêmicas, sem efeito em linfócitos saudáveis ​​em concentrações baixas e moderadas.Pica 2015

Dados clínicos

Os estudos clínicos sobre a suplementação de SOD no tratamento do câncer são limitados. A SOD foi avaliada por seus efeitos protetores contra toxicidades induzidas por irradiação, com alguma redução na toxicidade tardia observada em um estudo de pacientes que receberam radiação pélvica. Carillon 2013, Esco 2004 A SOD recombinante humana lecitinizada não protegeu contra os efeitos cardiotóxicos do tratamento com antraciclina em pacientes com câncer de mama.Broeyer 2014

Doença cardiovascular

Dados em animais

Um estudo em roedores relatou benefício na hipertensão dependente de angiotensina II com o uso de nanozima Cu,Zn-SOD (sistema de entrega baseado em nanomedicina); no entanto, a significância dos resultados é limitada devido às limitações da via de administração intracerebroventricular.Savalia 2014

Efeitos no SNC

Dados clínicos

Estudos clínicos limitados relatam resultados equívocos em medidas de escala psicométrica e depressão com administração oral de suplementos vegetais de SOD combinados com gliadina em comparação com placebo.Carillon 2014, Houghton 2011

Atividade dermatológica

As aplicações dermatológicas foram avaliadas e um papel para a suplementação de SOD3 foi teorizado.Hellstrom 2009, Kwon 2012

Lesão renal

Dados em animais

O pré-tratamento com rMnSOD reduziu bastante a nefropatia induzida por contraste em ratos, incluindo cistos intratubulares e necrose tubular.Pisani 2014

Bebês prematuros

Dados clínicos

Após um estudo multicêntrico avaliando Cu,ZN-SOD humano recombinante intratraqueal para prevenção de displasia broncopulmonar em bebês prematuros, análise post hoc de um subgrupo de recém-nascidos (nascidos com menos de 26 semanas) sugeriram uma redução no risco de retinopatia da prematuridade.Parad 2012

Uma meta-análise da Cochrane Collaboration de 2 ensaios concluiu que a administração de SOD proporcionou benefícios limitados para bebês prematuros em ventiladores para prevenção de doenças pulmonares crônicas.Suresh 2001

Superoxide Dismutase efeitos colaterais

Faltam informações de grandes estudos clínicos; no entanto, os efeitos adversos parecem ser limitados.Romao 2015 Dor e irritação nos locais de injeção foram relatadas.Afonso 2007, Uthman 2003

Antes de tomar Superoxide Dismutase

Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar Superoxide Dismutase

A SOD administrada por via oral isoladamente (incluindo aquela que ocorre naturalmente nos alimentos) é rapidamente degradada pelos ácidos gástricos quando ingerida, mesmo se tiver revestimento entérico; no entanto, formulações mais recentes podem superar essa limitação.Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Métodos como encapsulamento lipossomal e revestimento com gliadina derivada de trigo têm sido usados ​​para superar a baixa biodisponibilidade oral.Romao 2015

Oral derivado de plantas SOD (produto comercial) 500 mg tomado por via oral uma vez ao dia durante 6 semanas foi usado em um estudo clínico que avaliou os efeitos no equilíbrio entre oxidantes e antioxidantes e nos níveis de marcadores inflamatórios em remadores profissionais.Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecitinizado SOD 40 ou 80 mg/dia IV durante 28 dias foi usada em um estudo de pacientes com fibrose pulmonar idiopática. Kamio 2014 Injeções intra-articulares semanais de orgoteína (variação de 4 a 32 mg) foram estudadas em pacientes com artrite reumatóide ou osteoartrite do joelho (duração do tratamento de 3 a 6 semanas).Goebel 1981, McIlwain 1989

Não existe evidência sobre o uso de SOD a longo prazo.

Estudos farmacocinéticos de SOD derivada de recombinante avaliaram doses IV de até 160 mg e relataram uma meia-vida terminal média de 25 horas (desvio padrão [DP]=4 horas) para uma dose de 80 mg e 31 horas (DP=15 horas) para uma dose única de 160 mg.Broeyer 2008, Suzuki 2008

Avisos

SOD é considerada não tóxica, com base em dados de estudos anteriores. Faltam dados sobre formulações mais recentes.Batinić-Haberle 2010 A segurança da SOD foi investigada em numerosos estudos mais antigos de modelos animais utilizando doses 5 a 2.500 vezes a dose clínica humana média de 0,04 mg/kg/dia. Raramente foram observadas anormalidades após administração parenteral aguda ou prolongada em camundongos, ratos, porquinhos-da-índia, coelhos e macacos. A SOD não induziu alterações embrionárias ou teratogênicas em ratos ou coelhos.Carson 1973

Que outras drogas afetarão Superoxide Dismutase

Nenhum bem documentado.

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