Superoxide Dismutase

Торговые марки: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Использование Superoxide Dismutase

Двойная роль ферментов СОД включает контроль повреждения АФК и регуляцию сигнальных ферментов АФК. Wang 2018 Изменения в активности и экспрессии ферментативного антиоксиданта Cu,Zn-СОД (СОД1 и СОД3) наблюдались при патологиях, включая воспалительные заболевания кишечника, ожирение, диабет, гипертонию и хроническую обструктивную болезнь легких. Кроме того, полиморфизмы генов СОД1 и СОД3 связаны с риском развития или обострения определенных типов заболеваний. Левандовски 2019

Одно исследование показывает, что СОД является маркером сердечно-сосудистых изменений у пациентов с гипертонической болезнью и диабетом, поскольку изменения уровня СОД в сыворотке коррелируют с изменениями в сосудистой структуре и функции. Gómez-Marcos 2016

Сверхэкспрессия EC-SOD ингибирует рост опухоли и метастазирование, что указывает на ее роль в качестве супрессора опухоли, тогда как низкий уровень EC-SOD Экспрессия показала снижение выживаемости больных раком, что также предполагает, что потеря внеклеточной окислительно-восстановительной регуляции способствует созданию благоприятной микросреды, способствующей прогрессированию рака. Griess 2017 Перенос гена EC-SOD (т. е. SOD3) в поврежденные ткани приводит к ускорению заживления и усилению пролиферации клеток. , снижение апоптоза и уменьшение инфильтрации воспалительных клеток. Однако было показано, что при раке SOD3 либо увеличивает, либо уменьшает пролиферацию и выживаемость клеток в зависимости от используемой модельной системы, что указывает на то, что механизмы роста, основанные на SOD3, до конца не изучены.Laukkanen 2016

Мутации в SOD1 могут приводят к накоплению высокотоксичных гидроксильных радикалов. Накопление этих свободных радикалов вызывает деградацию как ядерной, так и митохондриальной ДНК, а также неправильное сворачивание белков, особенности, которые можно использовать в качестве патологических индикаторов, связанных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Kaur 2016 Мутации SOD1 являются первыми мутациями, которые, как сообщается, способствуют развитию БАС. и составляют от 15% до 20% всех семейных случаев БАС и 3% спорадических случаев БАС.Nowicka 2019

В целом активность СОД повышена у пациентов с витилиго, хотя в сыворотке, плазме и цельной крови Результаты неубедительны. Speeckaert 2018. Это было подтверждено метаанализом, показавшим связь между витилиго и высокими уровнями как СОД, так и малонового диальдегида (МДА). Shi 2017. Снижение активности СОД, но отсутствие изменений в каталазе, глутатионпероксидазе, уровне небелковых тиолов и Суммарная антиоксидантная активность в эритроцитах позволяет предположить наличие компенсаторного механизма дисфункции СОД в эритроцитах пациентов с андрогенетической алопецией.Prie 2016

Роль СОД как пищевой добавки рассматривается в следующих разделах; информацию о состояниях дефицита СОД см. в стандартных медицинских справочниках. Bafana 2011

Противовоспалительный эффект

Использование СОД в качестве противовоспалительного средства было предположено, поскольку известно, что повышенное производство АФК вызывает повреждение тканей, связанное с воспалением. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Обсуждались сопутствующие эффекты снижения выработки пероксинитрита, снижения притока нейтрофилов и высвобождения провоспалительных цитокинов. Afonso 2007

Данные на животных

Противовоспалительное действие СОД было продемонстрировано на животных модели. Afonso 2007, Carillon 2013 Парентеральный СОД использовался при лечении воспалений мягких тканей у лошадей и собак; однако в исследовании с физическими нагрузками на кобылах, сравнивавшем плацебо с пероральным приемом СОД, СОД не повлияла на биомаркеры воспаления. Лампрехт 2012. В исследовании перорального приема СОД у лошадей, проходящих 60-дневный режим тренировок, активность креатинкиназы, маркера гемолиза, было стабильным в группе СОД по сравнению с увеличением в группе плацебо.Notin 2010

Клинические данные

Ограниченные, более старые клинические исследования, оценивающие внутрисуставную или бычью СОД, были проведены в пациенты с остеоартритом. Afonso 2007 В плацебо-контролируемом исследовании 139 пациентов с остеоартритом коленного сустава внутрисуставные инъекции орготеина от 8 до 32 мг/неделю в течение 3 недель были эффективны в уменьшении симптомов остеоартрита; было продемонстрировано превосходство над плацебо на срок до 3 месяцев. McIlwain, 1989. В двойном слепом исследовании у 30 пациентов с активным ревматоидным артритом коленного сустава лечение внутрисуставными инъекциями орготеина в дозе 4 мг/неделю в течение 6 недель превосходило лечение аспирином на протяжении 3 месяцев. биохимические оценки. Goebel 1981. В единственном исследовании оценивалась эффективность внутримышечного введения орготеина, полученного из крупного рогатого скота, при ревматоидном артрите; хотя орготеин продемонстрировал эффективность, он был менее эффективен, чем золото, для лечения ревматоидного артрита. Walravens 1976

В двойном слепом рандомизированном многоцентровом исследовании идиопатического легочного фиброза (N=55) ежедневное внутривенное введение 40 или 80 мг лецитинизированной СОД сравнивали с плацебо в течение 28 дней. Форсированная жизненная емкость легких не улучшилась в группе лечения; тем не менее, лактатдегидрогеназа и производители поверхностно-активного белка-А были улучшены. Kamio 2014

Пероральный прием СОД растительного происхождения в дозе 500 мг один раз в день в течение 6 недель улучшал активность СОД и снижал С-реактивный белок в исследовании 19 человек. профессиональные гребцы; однако не было продемонстрировано никакого влияния на окислительное повреждение от изнурительных упражнений. Скарпанска-Стейнборн 2011

Антиоксидантные эффекты

Данные на животных

Антиоксидантные эффекты, например, при реперфузионном повреждении, изучались на грызунах. Romao 2015

Рак

В исследовании, оценивающем взаимосвязь между уровнями СОД в сыворотке и риском смертности от рака, повышенные уровни СОД в сыворотке были связаны с повышенным риском смерти от всех видов рака вместе взятых; этот результат может указывать на повышенную реакцию на стресс. Pham 2009

Взаимосвязь между АФК и раком тщательно изучалась, а также оценивалась роль экспрессии СОД в раковых клетках, при этом наибольшее внимание уделялось митохондриальному марганцу. SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Данные на животных и in vitro

Исследования на животных моделях дополнительного использования СОД для химиопрофилактики ограничены. Роббинс 2014 Исследование по оценке эффектов рекомбинантной СОД марганца (rMnSOD) при передаче сигналов выживания при остром Т-клеточном лейкозе у детей высокого риска выявил повышенную апоптотическую гибель в лейкозных клетках без влияния на здоровые лимфоциты при низких и умеренных концентрациях. Pica 2015

Клинические данные

Клинические исследования дополнительного применения СОД при лечении рака ограничены. СОД оценивалась на предмет ее защитного действия против токсичности, вызванной облучением, при этом в одном исследовании пациентов, получавших облучение таза, было отмечено некоторое снижение поздней токсичности. пациенты с раком молочной железы. Бройер, 2014 г.

Сердечно-сосудистые заболевания

Данные на животных

Исследование на грызунах показало пользу при ангиотензин II-зависимой гипертензии при использовании нанозима Cu,Zn-SOD (система доставки на основе наномедицины); однако значимость результатов ограничена из-за ограничений интрацеребровентрикулярного пути введения. Savalia 2014

Влияние на ЦНС

Клинические данные

Ограниченные клинические исследования сообщают о сомнительных результатах в отношении показателей психометрической шкалы и депрессии при пероральном приеме растительных добавок СОД, содержащих глиадин, по сравнению с плацебо.Carillon 2014, Хоутон, 2011 г.

Дерматологическая активность

Проведена оценка дерматологического применения и теоретически обоснована роль добавок SOD3. Hellstrom 2009, Kwon 2012

Повреждение почек

Данные на животных

Предварительное лечение rMnSOD значительно уменьшало контраст-индуцированную нефропатию у крыс, включая как внутриканальцевые кисты, так и тубулярный некроз. Pisani 2014

Недоношенные новорожденные

Клинические данные

После многоцентрового исследования по оценке интратрахеальной рекомбинантной человеческой Cu,ZN-SOD для профилактики бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных, апостериорный анализ подгруппы новорожденных (родившихся менее 26 недель) предполагает снижение риска ретинопатии недоношенных. Parad 2012

Метаанализ Кокрейновского сотрудничества 2 исследований пришел к выводу, что введение СОД дало ограниченную пользу недоношенным детям, находящимся на аппаратах искусственной вентиляции легких. для профилактики хронических заболеваний легких. Суреш, 2001 г.

Superoxide Dismutase побочные эффекты

Информация о крупных клинических исследованиях отсутствует; однако побочные эффекты, по-видимому, ограничены. Romao 2015 Сообщалось о боли и раздражении в местах инъекций. Afonso 2007, Uthman 2003

Прежде чем принимать Superoxide Dismutase

Избегайте использования. Информация о безопасности и эффективности при беременности и лактации отсутствует.

Как использовать Superoxide Dismutase

Само по себе СОД, принимаемый перорально (включая те, которые естественным образом содержатся в пище), быстро разлагается желудочными кислотами при проглатывании, даже если они покрыты энтеросолюбильной оболочкой; однако новые составы могут преодолеть это ограничение. Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983. Для преодоления плохой биодоступности при пероральном приеме использовались такие методы, как липосомальная инкапсуляция и покрытие глиадином, полученным из пшеницы. Romao 2015

Растительный препарат для перорального применения СОД (коммерческий продукт) 500 мг, принимаемый перорально один раз в день в течение 6 недель, использовался в клиническом исследовании, оценивающем влияние на баланс между оксидантами и антиоксидантами, а также на уровни маркеров воспаления у профессиональных гребцов. Скарпанска-Стейнборн, 2011 г.

Лецитинизированный СОД в дозе 40 или 80 мг/день внутривенно в течение 28 дней применялась в исследовании пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Kamio 2014

Изучались еженедельные внутрисуставные инъекции орготеина (диапазон от 4 до 32 мг). у пациентов с ревматоидным артритом или остеоартритом коленного сустава (продолжительность лечения от 3 до 6 недель). Goebel 1981, McIlwain 1989

Нет доказательств относительно длительного применения СОД.

Фармакокинетические исследования СОД рекомбинантного происхождения оценивали внутривенные дозы до 160 мг и сообщали о среднем терминальном периоде полувыведения 25 часов (стандартное отклонение [SD] = 4 часа) для дозы 80 мг и 31 час (SD = 15). часов) для однократной дозы 160 мг. Broeyer 2008, Suzuki 2008

Предупреждения

СОД считается нетоксичным на основании данных более ранних исследований. Данные о новых формах отсутствуют. Batinić-Haberle 2010. Безопасность СОД исследовалась в многочисленных более старых исследованиях на животных моделях с использованием доз, от 5 до 2500 раз превышающих среднюю клиническую дозу для человека 0,04 мг/кг/день. Аномалии отмечались редко после острого или длительного парентерального введения мышам, крысам, морским свинкам, кроликам и обезьянам. СОД не вызывала эмбриональных или тератогенных изменений у крыс и кроликов. Карсон 1973

На какие другие лекарства повлияют Superoxide Dismutase

Ничего не документировано.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова