Superoxide Dismutase

Торгові марки: Cu/Zn SOD, Fe SOD, Metalloprotein, Mn Sod, Orgotein, Palosein, SOD

Використання Superoxide Dismutase

Подвійні ролі ферментів СОД включають контроль пошкодження АФК та ​​регулювання сигнальних ферментів АФК. Wang 2018 Зміни в активності та експресії ферментативного антиоксиданту Cu, Zn-SOD (SOD1 і SOD3) спостерігалися при патологічних проявах, включаючи запальні захворювання кишечника, ожиріння, діабет, гіпертонію та хронічне обструктивне захворювання легень. Крім того, поліморфізм генів SOD1 і SOD3 асоціюється з ризиком розвитку або загострення певних типів захворювань. Левандовський 2019

Одне дослідження показує, що SOD є маркером серцево-судинних змін у пацієнтів з гіпертонією та діабетом, оскільки зміни рівнів СОД у сироватці корелюють зі змінами в структурі та функції судин. Gómez-Marcos 2016

Надмірна експресія EC-SOD пригнічує ріст пухлини та метастазування, що вказує на роль супресора пухлини, тоді як низький EC-SOD експресія показала зниження виживаності хворих на рак, що додатково свідчить про те, що втрата позаклітинної редокс-регуляції сприяє створенню сприятливого мікросередовища, яке сприяє прогресуванню раку. Griess 2017 Перенесення гена EC-SOD (тобто SOD3) до пошкодження тканини призводить до прискореного загоєння, збільшення клітинної проліферації , зниження апоптозу та зменшення запальної клітинної інфільтрації. Однак було показано, що при раку SOD3 збільшує або зменшує проліферацію та виживання клітин залежно від модельної системи, що вказує на те, що механізми росту, отримані від SOD3, не повністю зрозумілі. Laukkanen 2016

Мутації в SOD1 можуть призводять до накопичення високотоксичних гідроксильних радикалів. Накопичення цих вільних радикалів спричиняє деградацію як ядерної, так і мітохондріальної ДНК і неправильне згортання білків, ознаки, які можна використовувати як патологічні індикатори, пов’язані з бічним аміотрофічним склерозом (БАС). Мутації Kaur 2016 SOD1 є першою мутацією, яка, як повідомляється, сприяє розвитку БАС. і становлять від 15% до 20% усіх сімейних випадків БАС і 3% спорадичних випадків БАС.Nowicka 2019

Загалом активність СОД підвищена у пацієнтів з вітіліго, хоча в сироватці, плазмі та цільній крові результати непереконливі. Speeckaert 2018 Це було підтверджено мета-аналізом, який показує зв’язок між вітіліго та високим рівнем СОД і малонового діальдегіду (МДА). Ши 2017 Зниження активності СОД, але без змін каталази, глутатіонпероксидази, рівня небілкових тіолів та загальна антиоксидантна активність в еритроцитах свідчить про наявність компенсаторного механізму дисфункції СОД в еритроцитах пацієнтів з андрогенетичною алопецією.Prie 2016

Роль СОД як харчової добавки розглядається в наступних розділах; для отримання інформації про стани дефіциту СОД див. стандартні медичні довідники. Bafana 2011

Протизапальні ефекти

Використання СОД як протизапального агента було постулювано, оскільки визнано, що збільшення виробництва АФК спричиняє пошкодження тканин, пов’язане із запаленням. Afonso 2007, Carillon 2013, Uthman 2003 Обговорювалися пов’язані наслідки зниження вироблення пероксинітриту, зменшення припливу нейтрофілів і вивільнення прозапальних цитокінів. Афонсо 2007

Дані на тваринах

Протизапальну дію СОД було продемонстровано на тваринах моделі. Afonso 2007, Carillon 2013. Парентеральний SOD використовувався для лікування запалення м’яких тканин у коней і собак; однак у дослідженні фізичних навантажень на кобилах, де порівнювали плацебо з пероральним прийомом СОД, біомаркери запалення не вплинули на СОД. Lamprecht 2012 У дослідженні перорального СОД у коней, які проходили 60-денний режим навчання, активність креатинкінази, маркер гемолізу, був постійним у групі SOD порівняно зі збільшенням у групі плацебо. Notin 2010

Клінічні дані

Обмежені старіші клінічні випробування, що оцінювали внутрішньосуглобову або бичачу SOD, проводилися в пацієнтів з остеоартритом. Afonso 2007 У плацебо-контрольованому дослідженні 139 пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба внутрішньосуглобові ін’єкції орготеїну від 8 до 32 мг/тиждень протягом 3 тижнів були ефективними для зменшення симптомів остеоартриту; була продемонстрована перевага над плацебо протягом 3 місяців. McIlwain 1989 У подвійному сліпому дослідженні за участю 30 пацієнтів з активним ревматоїдним артритом колінного суглоба лікування внутрішньосуглобовими ін’єкціями орготеїну 4 мг/тиждень протягом 6 тижнів було ефективнішим, ніж аспірин. біохімічні оцінки. Goebel 1981 В одному дослідженні оцінювалася ефективність внутрішньом'язового введення бичачого орготеїну при ревматоїдному артриті; хоча й продемонстрував ефективність, орготеїн був менш ефективним, ніж золото, для лікування ревматоїдного артриту. Walravens 1976

У подвійному сліпому, рандомізованому, багатоцентровому дослідженні ідіопатичного легеневого фіброзу (N=55), щоденне внутрішньовенне введення 40 або 80 мг лецитинізованої СОД порівнювали з плацебо протягом 28 днів. Форсована життєва ємність не покращилася в групі лікування; проте лактатдегідрогеназа та виробники поверхнево-активного протеїну А були покращені. Kamio 2014

Пероральний прийом рослинних добавок SOD 500 мг один раз на день протягом 6 тижнів покращив активність SOD та знизив C-реактивний білок у дослідженні 19 професійні веслувальники; однак не було продемонстровано жодного впливу на окисне пошкодження від виснажливих фізичних вправ. Skarpanska-Stejnborn 2011

Антиоксидантні ефекти

Дані на тваринах

Антиоксидантні ефекти, наприклад при реперфузійних пошкодженнях, досліджувалися на гризунах.Romao 2015

Рак

У дослідженні, що оцінювало зв’язок між рівнями СОД у сироватці крові та ризиком смертності від раку, підвищені рівні СОД у сироватці крові асоціювалися з підвищеним ризиком смерті від усіх видів раку разом узятих; цей результат може свідчити про підвищену реакцію на стрес. Pham 2009

Взаємозв’язок між АФК і раком було широко вивчено, і роль експресії SOD у ракових клітинах була оцінена, при цьому найбільше уваги приділено мітохондріальному марганцю SOD3.Dhar 2012, Holley 2012, Robbins 2014

Дані на тваринах і in vitro

Дослідження додаткової SOD для хіміопрофілактики на тваринах обмежені. Robbins 2014 Дослідження, що оцінює вплив рекомбінантної марганцевої SOD (rMnSOD) на передачу сигналів про виживання при педіатричній Т-клітинній гострій лімфобластній лейкемії високого ризику виявили збільшення апоптотичної смерті в лейкозних клітинах без впливу на здорові лімфоцити при низьких і помірних концентраціях. Pica 2015

Клінічні дані

Клінічні дослідження додаткової СОД для лікування раку обмежені. Було оцінено його захисну дію проти токсичності, викликаної опроміненням, з деяким зниженням пізньої токсичності, відзначеним в одному дослідженні пацієнтів, які отримували опромінення органів малого таза. Carillon 2013, Esco 2004 Рекомбінантна SOD людини з лецитином не захищала від кардіотоксичних ефектів лікування антрациклінами в пацієнтів з раком молочної залози.Broeyer 2014

Серцево-судинні захворювання

Дані на тваринах

Дослідження на гризунах показало користь при ангіотензин-залежній гіпертензії за допомогою наноферменту Cu,Zn-SOD (система доставки на основі наномедицини); однак значущість результатів обмежена через обмеження інтрацеребровентрикулярного шляху введення. Savalia 2014

Вплив на ЦНС

Клінічні дані

Обмежені клінічні дослідження повідомляють про сумнівні результати вимірювань за психометричною шкалою та депресії при пероральному застосуванні комбінованих рослинних добавок СОД на основі гліадину порівняно з плацебо.Carillon 2014, Houghton 2011

Дерматологічна активність

Було оцінено дерматологічні застосування та теоретизовано роль добавки SOD3. Hellstrom 2009, Kwon 2012

Пошкодження нирок

Дані на тваринах

Попередня обробка rMnSOD значно зменшила індуковану контрастом нефропатію у щурів, включаючи внутрішньотрубкові кісти та тубулярний некроз. Pisani 2014

Недоношені немовлята

Клінічні дані

Після багатоцентрового дослідження з оцінкою інтратрахеальної рекомбінантної людської Cu,ZN-SOD для профілактики бронхолегеневої дисплазії у недоношених немовлят, пост-хок аналіз підгрупи новонароджених (народжених у віці менше 26 тижнів) припускають зниження ризику ретинопатії недоношених. Parad 2012

Мета-аналіз 2 досліджень Cochrane Collaboration прийшов до висновку, що введення SOD надає обмежену користь недоношеним немовлятам на апаратах ШВЛ для профілактики хронічних захворювань легень. Suresh 2001

Superoxide Dismutase побічні ефекти

Відсутня інформація з великих клінічних досліджень; однак побічні ефекти, здається, обмежені. Ромао 2015 Повідомлялося про біль і подразнення в місцях ін’єкцій. Афонсо 2007, Утман 2003

Перед прийомом Superoxide Dismutase

Уникайте використання. Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Superoxide Dismutase

Одна перорально введена СОД (включаючи ту, що міститься в їжі природним шляхом) швидко розкладається шлунковою кислотою при прийомі всередину, навіть якщо вона має кишковорозчинну оболонку; однак нові формули можуть подолати це обмеження. Giri 1984, Zidenberg-Cherr 1983 Такі методи, як ліпосомальна інкапсуляція та покриття гліадином, отриманим із пшениці, використовувалися для подолання поганої пероральної біодоступності. Romao 2015

Оральний прийом рослинного походження SOD (комерційний продукт) 500 мг перорально один раз на день протягом 6 тижнів використовувався в клінічному дослідженні для оцінки впливу на баланс між окислювачами та антиоксидантами та на рівень запальних маркерів у професійних веслувальників. Skarpanska-Stejnborn 2011

Lecithinized СОД 40 або 80 мг/добу внутрішньовенно протягом 28 днів використовували в дослідженні пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом. Kamio 2014

Досліджувалися щотижневі внутрішньосуглобові ін’єкції орготеїну (діапазон від 4 до 32 мг). у пацієнтів з ревматоїдним артритом або остеоартритом колінного суглоба (тривалість лікування від 3 до 6 тижнів). Goebel 1981, McIlwain 1989

Немає жодних доказів щодо тривалого використання SOD.

Фармакокінетичні дослідження SOD рекомбінантного походження оцінювали внутрішньовенні дози до 160 мг і повідомляли про середній кінцевий період напіввиведення 25 годин (стандартне відхилення [SD]=4 години) для дози 80 мг і 31 годину (SD=15). годин) для одноразової дози 160 мг.Broeyer 2008, Suzuki 2008

Попередження

SOD вважається нетоксичним на основі даних попередніх досліджень. Даних про нові формулювання бракує. Batinić-Haberle 2010 Безпека SOD досліджувалась у численних попередніх дослідженнях на тваринних моделях із застосуванням доз, які в 5-2500 разів перевищують середню клінічну дозу для людини 0,04 мг/кг/день. Аномалії рідко спостерігалися після гострого або тривалого парентерального введення у мишей, щурів, морських свинок, кроликів і мавп. SOD не викликає ембріональних або тератогенних змін у щурів або кроликів. Carson 1973

Які інші препарати вплинуть Superoxide Dismutase

Жодного добре задокументованого.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова