Survanta Intratracheal

Generieke naam: Beractant
Geneesmiddelklasse: Oppervlakteactieve stoffen in de longen

Gebruik van Survanta Intratracheal

Survanta Intratracheal is een middel dat op het longoppervlak inwerkt, of 'oppervlakteactieve stof'. Het helpt de longen normaal te functioneren. Dit geneesmiddel is vergelijkbaar met de natuurlijke vloeistof in de longen die helpt bij het handhaven van een effectieve ademhaling.

Survanta Intratracheal wordt gebruikt om het respiratoir distress syndroom (RDS) te behandelen of te voorkomen bij een te vroeg geboren baby wiens longen nog niet volledig ontwikkeld zijn.

Survanta Intratracheal kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Survanta Intratracheal bijwerkingen

Het is mogelijk dat de baby ademhalingsmoeilijkheden krijgt tijdens de Survanta intratracheale behandeling, en deze problemen vereisen mogelijk verdere behandeling door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Uw baby blijft tijdens de behandeling met dit geneesmiddel onder voortdurend toezicht.

Vertel de verzorgers van uw kind onmiddellijk als het kind een van deze ernstige bijwerkingen heeft:

bleke huid;

trage hartslag;

ademhaling die stopt;

minder plassen dan normaal; of

bloed in de urine.

Minder ernstige bijwerkingen zijn onder meer:

luidruchtige ademhaling;

voedings- of darmproblemen; of

bloeding rond de endotracheale tube.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Survanta Intratracheal

Om optimaal deel te kunnen nemen aan de zorg voor uw baby terwijl hij of zij op de NICU ligt, dient u zorgvuldig alle instructies van de verzorgers van uw baby op te volgen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Survanta Intratracheal

Survanta Intratracheal wordt rechtstreeks in de longen van de baby toegediend via een beademingsslang. Uw baby krijgt dit medicijn op een neonatale intensive care-afdeling (NICU) of een vergelijkbare ziekenhuisomgeving.

De beademingsslang is aangesloten op een beademingsapparaat (een apparaat dat lucht in en uit de longen verplaatst om uw baby te helpen baby gemakkelijker ademt en voldoende zuurstof krijgt).

Survanta Intratracheal wordt zo snel mogelijk na de geboorte van de baby toegediend, meestal binnen enkele minuten of uren.

De ademhaling, bloeddruk en zuurstof van uw baby tijdens de behandeling met Survanta Intratracheal zullen de bloedspiegels en andere vitale functies nauwlettend in de gaten worden gehouden. Dit zal uw arts helpen bepalen hoe lang de behandeling met dit geneesmiddel moet worden voortgezet. Mogelijk heeft uw kind ook bloedonderzoek nodig.

Waarschuwingen

Uw baby krijgt dit medicijn toegediend op een neonatale intensive care-afdeling (NICU) of een vergelijkbare ziekenhuisomgeving.

Survanta Intratracheal wordt rechtstreeks in de longen van de baby toegediend via een beademingsslang die ook aangesloten op een beademingsapparaat (een machine die lucht in en uit de longen beweegt om uw baby te helpen gemakkelijker te ademen en voldoende zuurstof te krijgen).

Uw baby blijft onder voortdurend toezicht tijdens de behandeling met Survanta Intratracheal.

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op het gebied van voeding of andere medicijnen nadat uw kind is behandeld met Survanta Intratracheal.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Survanta Intratracheal

De verzorgers van uw baby beheren en controleren alle medicijnen die aan uw baby worden gegeven tijdens de behandeling op de NICU. Er wordt niet verwacht dat er een geneesmiddelinteractie zal optreden tussen Survanta Intratracheal en andere medicijnen.

Geef uw baby geen medicijnen die niet zijn voorgeschreven door de arts van de baby. Dit omvat vitamines, mineralen of kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.