Sustiva

一般名： Efavirenz
薬物クラス: NNRTI

の使用法 Sustiva

Sustiva は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の体内での増殖を防ぐ抗ウイルス薬です。

Sustiva は、後天性免疫不全症候群 (AIDS) の原因となるウイルスである HIV の治療に使用されます。

Sustiva は、生後 3 か月以上、体重 8 ポンド以上の大人と子供を対象としています。この薬は HIV やエイズの治療法ではありません。

Sustiva 副作用

サスティバに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください。 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

次の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

発作;

幻覚、集中力の低下、話すことや動くことの困難（これらの症状はエファビレンツの服用を開始してから数か月または数年後に発生する可能性があります）;

神経系の問題 - めまい、眠気、混乱、集中力の低下、奇妙な夢、不眠症、または言語、バランス、または筋肉の動きの問題。

重篤な精神症状 - 不安、偏執症、異常な行動、悲しみまたは絶望感、幻覚、自殺願望。または

肝臓の問題 - 吐き気、腹痛、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる） );

サスティバは、混乱、悲しみや絶望感、自殺願望、不安、被害妄想、幻覚、話すことや動くことの困難、異常な行動などの重篤な精神症状を引き起こす可能性があります。これらの副作用のいずれかが発生した場合は、以前に経験したことがある場合でも、すぐに医師に相談してください。

エファビレンツは免疫系に影響を及ぼし、特定の副作用を引き起こす可能性があります（副作用が発生してから数週間または数か月後であっても）この薬を服用しました）。次の症状がある場合は医師に相談してください。

新たな感染症の兆候 - 発熱、寝汗、腺の腫れ、ヘルペス、咳、喘鳴、下痢、体重減少;

話すことや飲み込むことの困難、バランスや目の動きの問題、脱力感やチクチク感。または

首や喉の腫れ（甲状腺肥大）、月経の変化、インポテンス。

サスティバの一般的な副作用以下の症状が含まれる場合があります。

吐き気、嘔吐。

めまい、眠気、集中力の低下。

発疹;

頭痛、疲労感;

睡眠障害 (不眠症)、奇妙な夢。または

体脂肪の形や位置の変化（特に腕、脚、顔、首、胸、腰）。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Sustiva

エファビレンツにアレルギーがある場合、または C 型肝炎の治療のためにエルバスビルとグラゾプレビル (ゼパティエ) も服用している場合は、サスティバを使用しないでください。

医師の指示がない限り、アトリプラ (エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビルの併用) を併用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肝疾患 (B 型または C 型肝炎を含む);

QT 延長症候群;

発作;

精神疾患または精神病;

心臓病;または

大量のアルコールを飲んだ場合、または薬物注射の使用歴がある場合。

妊娠中は Sustiva を使用しないでください。 胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。この薬を使用している間および最後の投与後少なくとも 12 週間は、妊娠を防ぐためにバリアフォーム (コンドーム、ペッサリー、子宮頸管キャップ、または避妊スポンジ) を含む 2 つの避妊方法を使用してください。 治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

ホルモン避妊法 (経口避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リング) サスティバの服用中は妊娠を防ぐのに十分な効果が得られない可能性があります。

妊娠中に HIV をコントロールできなかった場合、赤ちゃんに HIV が感染する可能性があります。抗ウイルス薬の赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が登録簿に記載されることがあります。

HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

薬物に関連する

使い方 Sustiva

HIV 感染症に対する通常の成人用量:

1 日 1 回 600 mg 経口コメント: -この薬剤はプロテアーゼ阻害剤および/または NRTI と併用する必要があります。用途: HIV-1 感染症の治療のため、他の抗レトロウイルス薬と併用

非職業的暴露に対する成人の通常用量:

米国 CDC 推奨: 600 mg を 1 日 1 回経口投与治療期間: 28 日間コメント: -この薬剤は、(ラミブジンまたはエムトリシタビン) と (ジドブジンまたはテノホビル) と併用する必要があります。 HIV 感染の非職業的暴露後予防のための好ましい NNRTI ベースのレジメンとして推奨されています。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -米国 FDA によって承認されていません。

職業暴露に対する通常の成人用量:

米国公衆衛生局の作業部会の推奨: 1 日 1 回 600 mg 経口投与期間治療期間: 耐えられる場合は 28 日間コメント: - HIV 曝露後予防として使用する代替抗レトロウイルス薬は専門家との相談が必要 - 予防はできるだけ早く、できれば曝露後数時間以内に開始すべきである。 -最適な予防期間は不明であり、施設のプロトコルに基づいて異なる場合があります。 - 詳細については、最新の治療ガイドラインを参照してください。 -米国 FDA によって承認されていません。

HIV 感染症に対する通常の小児用量:

3 か月以上: 3.5 ～ 5 kg 未満: 100 mg 経口1日1回 5kg以上7.5kg未満：1日1回経口150mg 7.5kg以上15kg未満：1日1回経口200mg 15kg以上20kg未満：1日1回経口250mg 20kg以上25kg未満：300mg 25kg以上32.5kg未満：1日1回経口350mg 32.5kg以上40kg未満：1日1回経口400mg 40kg以上：1日1回経口600mg 用法：他の抗レトロウイルス薬と併用、HIV-1 感染症の治療用

警告

C 型肝炎の治療のためにエルバスビルとグラゾプレビル (ゼパティエ) も服用している場合は、サスティバを使用しないでください。

サスティバは、混乱、重度のうつ病、自殺願望、攻撃性などの重篤な精神症状を引き起こす可能性があります。、極度の恐怖、幻覚、または異常な行動。これらの副作用が発生した場合は、以前に副作用があったことがある場合でも、すぐに医師に連絡してください。

妊娠している場合は、医師に告げずにエファビレンツを使用しないでください。胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬を服用している間、および治療終了後少なくとも 12 週間は、バリアフォーム (殺精子剤入りのコンドームやペッサリーなど) を含む 2 つの避妊方法を使用してください。治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

サスティバを服用しても、他の人への HIV 感染を防ぐことはできません。性行為中の HIV 感染を防ぐ安全な方法について医師に相談してください。たとえ健康な人であっても、薬や薬針の共有は決して安全ではありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Sustiva

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

サスティバは深刻な心臓疾患を引き起こす可能性があります。リスクが生じる可能性があります。感染症、喘息、心臓病、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬として他の特定の薬も使用している場合は、この値が高くなります。

処方薬や処方箋薬など、他の薬もエファビレンツと相互作用する可能性があります。市販薬、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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