Susvimo
一般名: Ranibizumab
剤形: Susvimo眼内インプラントによる硝子体内注射
薬物クラス:
血管新生阻害点眼薬
の使用法 Susvimo
Susvimo は、ゲル状の血管内皮増殖因子 (VEGF) 阻害剤の少なくとも 2 回の注射に反応した血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD) の成人の治療に使用される処方薬です。
Susvimo が子供にとって安全で効果的かどうかは不明です。
Susvimo 副作用
「重要な情報」を参照してください。 1 ページ目に記載されている副作用に加えて、Susvimo インプラントおよび目 (眼球) インプラントの挿入、充填、再充填、および取り外しの手順では、次のような他の重大な副作用が発生する可能性があります。
最も一般的な副作用は次のとおりです。
これらは考えられる副作用のすべてではありません。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用は FDA(1-800-FDA-1088)に報告できます。
副作用は Genentech(1-888-835-2555)に報告することもできます。
服用する前に Susvimo
次の場合は Susvimo を受け取らないでください。
次のような症状がある場合は、このサスビモを受け取る前に医療提供者に相談してください。
薬物に関連する
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
使い方 Susvimo
- Susvimo (ラニビズマブ注射剤) の推奨用量は 2 mg (100 mg/mL 溶液の 0.02 mL) で、Susvimo インプラントを介して 24 週間 (約 6 か月) ごとに補充して継続的に投与されます。臨床的に必要な場合は、0.5 mg のラニビズマブ硝子体内注射による補助治療を患眼に投与することもできます。
使用: 以前に治療に反応していた血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD) 患者の治療。 VEGF 阻害剤の硝子体内注射を少なくとも 2 回。
警告
Susvimo (ラニビズマブ注射剤) は、Susvimo インプラントを使用して目に送達されます。 Susvimo インプラントと、目 (眼) インプラントの挿入、充填、補充、取り外しの手順では、次のような重篤な副作用が発生する可能性があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Susvimo
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。
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