Susvimo
일반적인 이름: Ranibizumab
복용 형태: Susvimo 안구 임플란트를 통한 유리체 강내 주사
약물 종류:
항혈관신생 안과제
사용법 Susvimo
서스비모는 젤 형태의 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제를 2회 이상 주사한 후 반응을 보인 성인 신생혈관(습식) 노인황반변성(AMD) 치료에 사용되는 처방약이다. (유리체강내).
Susvimo가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.
Susvimo 부작용
중요 정보를 참조하세요. 1페이지에 나열된 부작용 외에도 Susvimo 임플란트와 눈(안구) 임플란트의 삽입, 충전, 재충전 및 제거 절차는 다음과 같은 다른 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다.
가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고할 수 있습니다.
1-888-835-2555번으로 Genentech에 부작용을 신고할 수도 있습니다.
복용 전 Susvimo
다음과 같은 경우 Susvimo를 받지 마세요.
다음 중 하나라도 해당되는 경우 Susvimo를 받기 전에 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
관련 약물
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
사용하는 방법 Susvimo
- 서스비모(라니비주맙 주사제)의 권장 용량은 서스비모 임플란트를 통해 지속적으로 투여되는 2mg(100mg/mL 용액 0.02mL)이며 24주(약 6개월)마다 리필됩니다. 임상적으로 필요한 경우 유리체강내 라니비주맙 0.5mg 주사를 통한 보충 치료를 해당 눈에 투여할 수 있습니다.
용도: 이전에 치료에 반응을 보인 신생혈관(습식) 연령 관련 황반변성(AMD) 환자의 치료 VEGF 억제제를 유리체강내 주사로 최소 2회.
경고
서스비모(라니비주맙 주사)는 서스비모 임플란트를 사용해 눈에 전달됩니다. Susvimo 임플란트와 눈(안구) 임플란트를 삽입, 충전, 재충전 및 제거하는 절차는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Susvimo
처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.
면책조항
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