Susvimo

Nama generik: Ranibizumab
Borang dos: suntikan untuk kegunaan intravitreal melalui implan okular Susvimo
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Susvimo

Susvimo ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa dengan Neovaskular (basah) Degenerasi Makula Berkaitan Umur (AMD) yang telah bertindak balas kepada sekurang-kurangnya dua suntikan perencat Faktor Pertumbuhan Endothelial Vaskular (VEGF) dalam bentuk gel seperti bahagian mata (intravitreal).

Tidak diketahui sama ada Susvimo selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

Susvimo kesan sampingan

Lihat Maklumat penting. Sebagai tambahan kepada kesan sampingan yang disenaraikan di halaman satu, implan Susvimo dan prosedur untuk memasukkan, mengisi, mengisi semula dan mengeluarkan implan mata (okular) boleh menyebabkan kesan sampingan lain yang serius termasuk:

< kuat>Koyak dan pemisahan lapisan retina (Rhegmatogenous retinal detachment). Rhegmatogenous retinal detachment ialah koyakan dan pemisahan salah satu lapisan retina di bahagian belakang mata yang merasakan cahaya. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau pergi ke bilik kecemasan dengan segera jika anda melihat lampu berkelip, melihat langsir atau tudung yang menutupi sebahagian daripada penglihatan anda, mengalami perubahan dalam penglihatan anda, atau kehilangan penglihatan. Detasmen retina rhegmatogenous memerlukan rawatan pembedahan.

Pergerakan implan (Dislokasi implan): Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda perasan bahawa implan telah berpindah dari tempatnya. Pergerakan ini mungkin memerlukan rawatan pembedahan untuk membetulkannya.

Pendarahan (Vitreous hemorrhage): Vitreous hemorrhage ialah pendarahan dalam bahan seperti gel (vitreous) di dalam mata anda. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami peningkatan bintik-bintik bergerak atau kelihatan seperti sarang labah-labah dalam penglihatan anda kerana anda mungkin memerlukan pembedahan mata tambahan.

Benjolan di atas lapisan putih mata (Conjunctival bleb):Conjunctival bleb ialah bonjolan kecil pada lapisan (conjunctiva) yang meliputi bahagian putih mata di mana implan dimasukkan. Ini mungkin disebabkan oleh kebocoran cecair dari bahagian dalam mata. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda tiba-tiba merasakan ada sesuatu dalam mata anda (sensasi badan asing), lihat benjolan pada bahagian putih mata anda, jika anda mengalami keputihan mata, atau berair di mata. Anda mungkin memerlukan rawatan perubatan atau pembedahan.

Penurunan penglihatan sementara selepas prosedur Susvimo.

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

darah pada bahagian putih mata

sakit mata

kemerahan pada bahagian putih mata

sensitiviti kepada cahaya

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Genentech di 1-888-835-2555.

Sebelum mengambil Susvimo

Jangan terima Susvimo jika anda:

mengalami jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.

mempunyai bengkak aktif di sekeliling mata anda yang mungkin termasuk sakit dan kemerahan.

alah kepada ranibizumab atau mana-mana bahan-bahan. Lihat penghujung halaman ini untuk mendapatkan senarai lengkap ramuan.

Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum menerima Susvimo ini jika anda mempunyai mana-mana syarat ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Susvimo

- Dos Susvimo yang disyorkan (suntikan ranibizumab) ialah 2 mg (0.02 mL larutan 100 mg/mL) yang dihantar secara berterusan melalui implan Susvimo dengan pengisian semula setiap 24 minggu (kira-kira 6 bulan). Rawatan tambahan dengan suntikan ranibizumab intravitreal 0.5 mg boleh diberikan pada mata yang terjejas jika perlu secara klinikal.

Kegunaan: rawatan pesakit dengan Neovaskular (basah) Degenerasi Makula Berkaitan Umur (AMD) yang sebelum ini telah bertindak balas terhadap di sekurang-kurangnya dua suntikan intravitreal perencat VEGF.

Amaran

Susvimo (suntikan ranibizumab) dihantar ke dalam mata menggunakan implan Susvimo. Implan Susvimo dan prosedur untuk memasukkan, mengisi, mengisi semula dan mengeluarkan implan mata (okular) boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

jangkitan mata (endophthalmitis). Endophthalmitis ialah jangkitan pada bola mata yang boleh menyebabkan kerosakan kekal pada mata anda termasuk buta. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sakit mata yang semakin meningkat, kehilangan penglihatan, kepekaan terhadap cahaya, atau kemerahan pada bahagian putih mata. Endophthalmitis memerlukan rawatan perubatan atau pembedahan segera (hari yang sama).

lapisan yang hilang di atas bahagian putih mata (hakisan konjunktiva). Hakisan konjunktiva ialah kawasan yang menjadi hilang (kecacatan) pada lapisan (konjunktiva) yang menutupi bahagian putih mata yang boleh mengakibatkan pendedahan implan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda tiba-tiba merasakan ada sesuatu di mata anda, jika anda mengalami keputihan, atau mata berair. Hakisan konjunktiva mungkin memerlukan rawatan pembedahan.

bukaan lapisan yang menutupi bahagian putih mata (penarikan konjunktiva). Penarikan konjunktiva ialah bukaan atau ternganga pada lapisan ( konjunktiva) yang menutupi bahagian putih mata yang boleh menyebabkan implan terdedah. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda tiba-tiba merasakan ada sesuatu di mata anda, jika anda mengalami keputihan, atau mata berair. Penarikan balik konjungtiva mungkin memerlukan rawatan pembedahan. Lihat kesan sampingan Susvimo untuk kesan sampingan serius lain yang mungkin berlaku semasa dalam rawatan. Untuk membantu mencegah atau mengekalkan kesan sampingan ini daripada menjadi lebih serius, ikuti semua arahan pasca prosedur yang diberikan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Lihat Bagaimana saya akan menerima Susvimo?.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Susvimo

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.