Susvimo

Generieke naam: Ranibizumab
Doseringsvorm: injectie voor intravitreaal gebruik via een Susvimo-oculair implantaat
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Susvimo

Susvimo is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) die hebben gereageerd op ten minste twee injecties met een vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-remmer in de gelachtige vorm. deel van het oog (intravitreaal).

Het is niet bekend of Susvimo veilig en effectief is bij kinderen.

Susvimo bijwerkingen

Zie Belangrijke informatie. Naast de bijwerkingen die op pagina één staan vermeld, kunnen het Susvimo-implantaat en de procedures voor het inbrengen, vullen, opnieuw vullen en verwijderen van het oogimplantaat andere ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Scheur en scheiding van lagen van het netvlies (Rhegmatogene netvliesloslating). Regmatogene netvliesloslating is een scheur en scheiding van een van de lagen van het netvlies aan de achterkant van het oog die licht waarneemt. Bel uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de eerste hulp als u zwaailichten ziet, een gordijn of sluier ziet die een deel van uw gezichtsvermogen bedekt, een verandering in uw gezichtsvermogen heeft of verlies van gezichtsvermogen heeft. Regmatogene netvliesloslating vereist een chirurgische behandeling.

Verplaatsing van het implantaat (dislocatie van het implantaat): Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u merkt dat het implantaat van zijn plaats is verschoven. Deze beweging kan een chirurgische behandeling vereisen om te corrigeren.

Bloeding (glasvochtbloeding): Glasvochtbloeding is een bloeding in de gelachtige substantie (glasvocht) in uw oog. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u meer bewegende plekken of spinnenwebben in uw gezichtsvermogen heeft, omdat u mogelijk een extra oogoperatie nodig heeft.

Boot bovenop de witte laag van het oog (conjunctivale blaas): Conjunctivale blaas is een kleine uitstulping in de laag (conjunctiva) die het witte deel van het oog bedekt waar het implantaat wordt ingebracht. Dit kan te wijten zijn aan lekkage van vocht uit de binnenkant van het oog. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u plotseling het gevoel krijgt dat er iets in uw oog zit (het gevoel van een vreemd lichaam), als u een uitstulping ziet in het witte deel van uw oog, als u oogafscheiding heeft of als u tranen in uw ogen heeft. Mogelijk heeft u een medische of chirurgische behandeling nodig.

Tijdelijke vermindering van het gezichtsvermogen na de Susvimo-procedure.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

bloed op het wit van het oog

oogpijn

roodheid in het wit van het oog

gevoeligheid voor licht

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

U kunt ook bijwerkingen melden aan Genentech op 1-888-835-2555.

Voordat u neemt Susvimo

Ontvang geen Susvimo als u:

een infectie in of rond uw oog heeft.

een actieve zwelling rond uw oog heeft, die gepaard kan gaan met pijn en roodheid.

allergisch bent voor ranibizumab of voor één van de andere ingrediënten. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

Neem contact op met uw zorgverlener voordat u deze Susvimo krijgt als u een van deze aandoeningen heeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Susvimo

- De aanbevolen dosis Susvimo (ranibizumab-injectie) is 2 mg (0,02 ml van een oplossing van 100 mg/ml), continu toegediend via het Susvimo-implantaat, met navullingen elke 24 weken (ongeveer 6 maanden). Indien klinisch noodzakelijk kan een aanvullende behandeling met 0,5 mg intravitreale ranibizumab-injectie in het aangedane oog worden toegediend.

Gebruik: behandeling van patiënten met neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) die eerder hebben gereageerd op minimaal twee intravitreale injecties met een VEGF-remmer.

Waarschuwingen

Susvimo (ranibizumab-injectie) wordt in het oog toegediend met behulp van het Susvimo-implantaat. Het Susvimo-implantaat en de procedures voor het inbrengen, vullen, opnieuw vullen en verwijderen van het oogimplantaat (oculair implantaat) kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

een ooginfectie (endoftalmitis). Endoftalmitis is een infectie van de oogbol die permanente schade aan uw oog, waaronder blindheid, kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u toenemende oogpijn, verlies van gezichtsvermogen, gevoeligheid voor licht of roodheid in het wit van het oog ervaart. Endoftalmitis vereist dringende (dezelfde dag) medische of chirurgische behandeling.

een ontbrekende laag bovenop het witte deel van het oog (conjunctivale erosie). Conjunctivale erosie is een gebied dat verkleurt ontbrekend (defect) in de laag (conjunctiva) die het witte deel van het oog bedekt, wat kan resulteren in blootstelling van het implantaat. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u plotseling het gevoel krijgt dat er iets in uw oog zit, als u oogafscheiding of tranend oog heeft. Conjunctivale erosie kan een chirurgische behandeling vereisen.

een opening van de laag die het witte deel van het oog bedekt (conjunctivale terugtrekking). Conjunctivale terugtrekking is een opening of gaping in de laag ( conjunctiva) die het witte deel van het oog bedekt, waardoor het implantaat bloot kan komen te liggen. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u plotseling het gevoel krijgt dat er iets in uw oog zit, als u oogafscheiding of tranend oog heeft. Conjunctivale retractie kan een chirurgische behandeling vereisen. Zie Susvimo-bijwerkingen voor andere ernstige bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling. Om te helpen voorkomen of voorkomen dat deze bijwerkingen ernstiger worden, dient u alle instructies na de procedure op te volgen die uw zorgverlener u geeft. Zie Hoe ontvang ik Susvimo?.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Susvimo

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.