Susvimo

Nume generic: Ranibizumab
Forma de dozare: injectare pentru utilizare intravitreală prin implant ocular Susvimo
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Susvimo

Susvimo este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata adulții cu Degenerescență Maculară Neovasculară (Umed) care au răspuns la cel puțin două injecții cu un inhibitor al Factorului de Creștere a Endoteliului Vascular (VEGF) într-un gel asemănător parte a ochiului (intravitrean).

Nu se știe dacă Susvimo este sigur și eficient la copii.

Susvimo efecte secundare

Consultați Informații importante. În plus față de efectele secundare enumerate la prima pagină, implantul Susvimo și procedurile de introducere, umplere, reumplere și îndepărtare a implantului ocular (ocular) pot provoca alte reacții adverse grave, inclusiv:

Ruptura și separarea straturilor retinei (Detașarea retinei regmatogene).Detașarea retinei regmatogenă este o ruptură și separarea unuia dintre straturile retinei din spatele ochiului care simte lumina. Sună-ți furnizorul de asistență medicală sau mergi imediat la camera de urgență dacă vezi lumini intermitente, vezi o perdea sau un voal care acoperă o parte a vederii tale, dacă ai o schimbare a vederii sau o pierdere a vederii. Dezlipirea regmatogenă de retină necesită tratament chirurgical.

Mișcarea implantului (luxația implantului): Spuneți imediat furnizorului de servicii medicale dacă observați că implantul s-a mutat din loc. Această mișcare poate necesita un tratament chirurgical pentru a corecta.

Sângerare (hemoragia vitroasă): Hemoragia vitroasă este sângerare în substanța asemănătoare gelului (vitreos) din interiorul ochiului. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți o creștere a locurilor în mișcare sau ceea ce arată ca pânze de păianjen în vederea dvs., deoarece este posibil să aveți nevoie de o intervenție chirurgicală suplimentară la ochi.

Locuiți deasupra stratului alb al ochiul (veta conjunctivală): bula conjunctivală este o mică umflătură în stratul (conjunctiva) care acoperă partea albă a ochiului în care este introdus implantul. Acest lucru se poate datora scurgerii de lichid din interiorul ochiului. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți o senzație bruscă că există ceva în ochi (senzație de corp străin), vedeți o umflătură peste partea albă a ochiului, dacă aveți secreții oculare sau lăcrimare în ochi. Este posibil să aveți nevoie de tratament medical sau chirurgical.

Scăderea temporară a vederii după procedura Susvimo.

Cele mai frecvente reacții adverse includ:

sânge pe albul ochiului

durere de ochi

roșeață în albul ochiului

sensibilitate la lumină

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse către FDA la 1-800-FDA-1088.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Genentech la 1-888-835-2555.

Înainte de a lua Susvimo

Nu primiți Susvimo dacă:

aveți o infecție în sau în jurul ochiului.

aveți umflare activă în jurul ochiului, care poate include durere și roșeață.

sunteți alergic la ranibizumab sau la oricare dintre ingrediente. Consultați sfârșitul acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală înainte de a primi acest Susvimo dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Susvimo

- Doza recomandată de Susvimo (ranibizumab injectabil) este de 2 mg (0,02 ml de soluție de 100 mg/ml) administrată în mod continuu prin intermediul implantului Susvimo cu reumpleri la fiecare 24 de săptămâni (aproximativ 6 luni). Tratamentul suplimentar cu ranibizumab 0,5 mg injectabil intravitrean poate fi administrat în ochiul afectat dacă este necesar din punct de vedere clinic.

Utilizare: tratamentul pacienților cu degenerescență maculară neovasculară (umedă) (DMLA) legată de vârstă, care au răspuns anterior la cel puțin două injecții intravitreale cu un inhibitor de VEGF.

Avertizări

Susvimo (injecție cu ranibizumab) este administrat în ochi cu ajutorul implantului Susvimo. Implantul Susvimo și procedurile de introducere, umplere, reumplere și îndepărtare a implantului ocular (ocular) pot provoca reacții adverse grave, inclusiv:

o infecție oculară (endoftalmită). > Endoftalmita este o infecție a globului ocular care poate provoca leziuni permanente ale ochiului, inclusiv orbire. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți dureri oculare în creștere, pierderea vederii, sensibilitate la lumină sau roșeață în albul ochiului. Endoftalmita necesită tratament medical sau chirurgical urgent (în aceeași zi).

un strat lipsă deasupra părții albe a ochiului (eroziunea conjunctivală). Eroziunea conjunctivală este o zonă care devine lipsă (defect) în stratul (conjunctivă) care acoperă partea albă a ochiului, ceea ce poate duce la expunerea implantului. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți o senzație bruscă că aveți ceva în ochi, dacă aveți scurgeri ale ochilor sau lăcrimare a ochiului. Eroziunea conjunctivală poate necesita tratament chirurgical.

o deschidere a stratului care acoperă partea albă a ochiului (retracția conjunctivală). Retracția conjunctivală este o deschidere sau o deschidere a stratului ( conjunctivă) care acoperă partea albă a ochiului care poate determina expunerea implantului. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți o senzație bruscă că aveți ceva în ochi, dacă aveți scurgeri ale ochilor sau lăcrimare a ochiului. Retracția conjunctivală poate necesita tratament chirurgical. Consultați Reacțiile adverse Susvimo pentru alte reacții adverse grave care pot apărea în timpul tratamentului. Pentru a preveni sau a preveni ca aceste reacții adverse să devină mai grave, urmați toate instrucțiunile post-procedură pe care vi le oferă furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Vezi Cum voi primi Susvimo?.

Ce alte medicamente vor afecta Susvimo

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.