Sutimlimab

Nombre generico: Sutimlimab
Nombres de marca: Enjaymo
Forma de dosificación: solución intravenosa (jome 1100 mg/22 mL)
Clase de droga: Inmunosupresores selectivos

Uso de Sutimlimab

Sutimlimab se usa para tratar la hemólisis (descomposición de los glóbulos rojos) en adultos con enfermedad de aglutinina fría (EAC).

Sutimlimab también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Sutimlimab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Sutimlimab puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor o hinchazón en las articulaciones, sarpullido en las mejillas y la nariz, fiebre inexplicable;

síntomas de descomposición de los glóbulos rojos--cansancio, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, sangre en la orina u orina oscura; o

signos de una infección: fiebre, dolor de cabeza intenso con rigidez en el cuello o la espalda, dolor al orinar o orinar más de lo habitual, tos o problemas para respirar, síntomas similares a los de la gripe, o dolor, enrojecimiento o hinchazón de la piel.

Los efectos secundarios comunes de sutimlimab pueden incluir:

diarrea, indigestión;

infección respiratoria o viral;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, tos;

dolor o inflamación de las articulaciones; o

hinchazón de la parte inferior de las piernas, los tobillos y los pies.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios. y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Sutimlimab

No debe utilizar sutimlimab si es alérgico a éste o a alguno de sus ingredientes.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);

hepatitis B o C;

si tiene fiebre o infección; o

si tiene una enfermedad autoinmune como el lupus.

Sutimlimab puede debilitar su sistema inmunológico y puede interferir con la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones. Pregúntele a un proveedor de atención médica acerca de su riesgo individual.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada o amamantando o planea amamantar.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Sutimlimab

Dosis habitual en adultos para la anemia hemolítica:

39 a menos de 75 kg:-Dosis inicial: 6500 mg IV una vez a la semana durante las primeras 2 semanas-Dosis de mantenimiento: 6500 mg IV cada 2 semanas a partir de entonces Al menos 75 kg:-Dosis inicial: 7500 mg IV una vez a la semana durante las primeras 2 semanas-Dosis de mantenimiento: 7500 mg IV cada 2 semanas a partir de entonces Comentarios:-Este medicamento debe administrarse en el momento del régimen de dosificación recomendado puntos o dentro de los 2 días de estos puntos de tiempo. Uso: Para el tratamiento de la hemólisis en pacientes con enfermedad de aglutininas frías

Advertencias

Deberá vacunarse al menos 2 semanas antes de su primera dosis de sutimlimab. Es posible que necesite recibir vacunas adicionales durante su tratamiento con sutimlimab.

Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección: fiebre, dolor de cabeza intenso con rigidez en el cuello o la espalda, Dolor al orinar o orinar más de lo habitual, tos o problemas para respirar, síntomas similares a los de la gripe o dolor, enrojecimiento o hinchazón de la piel.

¿Qué otras drogas afectarán? Sutimlimab

Otros medicamentos pueden afectar al sutimlimab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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