Sutimlimab

Generieke naam: Sutimlimab
Merknamen: Enjaymo
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (jome 1100 mg/22 ml)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Sutimlimab

Sutimlimab wordt gebruikt voor de behandeling van hemolyse (afbraak van rode bloedcellen) bij volwassenen met koude-agglutinineziekte (CAD).

Sutimlimab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

/p>

Sutimlimab bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Sutimlimab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

gewrichtspijn of zwelling, uitslag op de wangen en neus, onverklaarbare koorts heeft;

symptomen van de afbraak van rode bloedcellen - vermoeidheid, kortademigheid, snelle hartslag, bloed in uw urine of donkere urine; of

tekenen van een infectie - koorts, ernstige hoofdpijn met stijve nek of rug, pijnlijk urineren of meer plassen dan normaal, hoesten of problemen met ademhalen, symptomen die lijken op de griep, of pijn, roodheid of zwelling van de huid.

Veel voorkomende bijwerkingen van sutimlimab kunnen zijn:

diarree, spijsverteringsproblemen;

luchtweg- of virusinfectie;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten;

gewrichtspijn of -ontsteking; of

zwelling van de onderbenen, enkels en voeten.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Sutimlimab

U mag sutimlimab niet gebruiken als u allergisch bent voor het middel of voor één van de bestanddelen ervan.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

humaan immunodeficiëntievirus (HIV);

hepatitis B of C;

als u koorts of een infectie heeft; of

als u een auto-immuunziekte heeft, zoals lupus.

Sutimlimab kan uw immuunsysteem verzwakken en kan het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden verstoren. Vraag een zorgverlener naar uw individuele risico.

Vertel uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, borstvoeding geeft of borstvoeding wilt gaan geven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sutimlimab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hemolytische anemie:

39 tot minder dan 75 kg: - Begindosis: 6500 mg IV eenmaal per week gedurende de eerste 2 weken - Onderhoudsdosis: Daarna 6500 mg IV elke 2 weken Ten minste 75 kg: - Aanvangsdosis: 7500 mg IV eenmaal per week gedurende de eerste 2 weken - Onderhoudsdosis: 7500 mg IV elke 2 weken daarna Opmerkingen: - Dit medicijn moet worden toegediend volgens de aanbevolen doseringsschematijd punten of binnen 2 dagen na deze tijdstippen. Gebruik: voor de behandeling van hemolyse bij patiënten met koude-agglutinineziekte

Waarschuwingen

U moet zich minimaal 2 weken vóór uw eerste dosis sutimlimab laten vaccineren. Mogelijk heeft u aanvullende vaccins nodig tijdens uw behandeling met sutimlimab.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een infectie heeft: koorts, ernstige hoofdpijn met stijve nek of rug, pijnlijk urineren of meer plassen dan normaal, hoesten of problemen met ademhalen, symptomen die lijken op griep, of pijn, roodheid of zwelling van de huid.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sutimlimab

Andere geneesmiddelen kunnen sutimlimab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.