Sutimlimab

Nome genérico: Sutimlimab
Nomes de marcas: Enjaymo
Forma farmacêutica: solução intravenosa (jome 1100 mg/22 mL)
Classe de drogas: Imunossupressores seletivos

Uso de Sutimlimab

O sutimlimabe é usado para tratar a hemólise (degradação dos glóbulos vermelhos) em adultos com doença de aglutinina fria (DAC).

O sutimlimabe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Sutimlimab efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe o seu médico se você sentir tonturas, náuseas, vertigens, coceira, suor ou dor de cabeça, aperto no peito, dor nas costas, dificuldade para respirar ou inchaço no rosto.

Sutimlimab pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor ou inchaço nas articulações, erupção cutânea nas bochechas e nariz, febre inexplicável;
  • <

    sintomas de degradação dos glóbulos vermelhos - cansaço, falta de ar, batimentos cardíacos acelerados, sangue na urina ou urina escura; ou

  • sinais de infecção - febre, forte dor de cabeça com rigidez no pescoço ou nas costas, dor ao urinar ou urinar mais do que o normal, tosse ou problemas respiratórios, sintomas semelhantes aos da gripe, ou dor, vermelhidão ou inchaço da pele.
  • Os efeitos colaterais comuns do sutimlimabe podem incluir:

  • diarréia, indigestão;

  • infecção respiratória ou viral;
  • sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta, tosse;
  • dor ou inflamação nas articulações; ou
  • inchaço da parte inferior das pernas, tornozelos e pés.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Sutimlimab

    Você não deve usar sutimlimabe se for alérgico a ele ou a qualquer um de seus ingredientes.

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • vírus da imunodeficiência humana (HIV);
  • hepatite B ou C;
  • se você tiver febre ou infecção; ou
  • se você tiver uma doença autoimune, como lúpus.
  • O sutimlimabe pode enfraquecer o sistema imunológico e interferir na capacidade do corpo de combater infecções. Pergunte a um profissional de saúde sobre seu risco individual.

    Informe o seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar ou amamentar ou se planeja amamentar.

    Relacionar drogas

    Como usar Sutimlimab

    Dose habitual em adultos para anemia hemolítica:

    39 a menos de 75 kg: -Dose inicial: 6.500 mg IV uma vez por semana durante as primeiras 2 semanas -Dose de manutenção: 6.500 mg IV a cada 2 semanas a partir de então Pelo menos 75 kg: - Dose inicial: 7.500 mg IV uma vez por semana durante as primeiras 2 semanas - Dose de manutenção: 7.500 mg IV a cada 2 semanas a partir de então Comentários: - Este medicamento deve ser administrado no horário de regime posológico recomendado pontos ou dentro de 2 dias desses pontos de tempo. Uso: Para o tratamento de hemólise em pacientes com doença de aglutinina fria

    Avisos

    Você precisará ser vacinado pelo menos 2 semanas antes da primeira dose de sutimlimabe. Pode ser necessário tomar vacinas adicionais durante o tratamento com sutimlimabe.

    Chame seu médico imediatamente se tiver sinais de infecção: febre, forte dor de cabeça com rigidez no pescoço ou nas costas, dor ao urinar ou urinar mais do que o normal, tosse ou problemas respiratórios, sintomas semelhantes aos da gripe ou dor, vermelhidão ou inchaço da pele.

    Que outras drogas afetarão Sutimlimab

    Outros medicamentos podem afetar o sutimlimabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

    Isenção de responsabilidade

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