Sweet Basil

一般名： Ocimum Basilicum L.
ブランド名： Basil, Common Basil, Genovese Basil, Great Basil, Saint-Joseph's-wort, Sweet Basil

の使用法 Sweet Basil

鎮痛活性

動物データ

主にデルタおよびミューオピオイド経路によって媒介されるバジルエッセンシャルオイルの鎮痛効果は、さまざまなマウス疼痛モデルを使用して実証されました。ホルマリン試験の第 2 段階では、モルヒネとバジル精油の間に有意差は観察されませんでしたが、バジル精油とインドメタシンは、対照と比較して内臓痛をそれぞれ 33.15% と 47.66% 軽減しました (P=0.014 と P=0.003) ）。高用量(180 mg/kg)では、低用量(45 mg/kgまたは90 mg/kg)では見られなかった熱痛の抑制が観察されました(P<0.01)。最高用量でテストした場合、運動調整に悪影響はありませんでした。(Bae 2020)

抗炎症活性

動物データおよびインビトロデータ

限られた動物研究では、ラットおよびラットにおける白血球の減少を含む、O. basilicum エッセンシャルオイルの抗炎症活性が報告されています。それぞれ実験的に誘発された大腸炎と関節炎を患ったマウス。カラギナン誘発性の足浮腫に対する有効性も証明されています。(Bae 2020、Rashidian 2016、yamada 2013) エッセンシャルオイルと単一成分エストラゴールの両方が、マウスモデルにおいてヒスタミンおよびアラキドン酸誘発性の足浮腫を軽減する効果を示しました。(Rodrigues) 2016) さらに、インビトロ実験研究では、O. basilicum またはその分画の抽出物がシクロオキシゲナーゼ酵素活性とプロスタグランジンおよびトロンボキサンの生成に影響を与える可能性があることを示唆しています。(Amrani 2009、Umar 2014)

抗菌活性

インビトロデータ

インビトロ研究では、ヒトおよび植物の病原体に対するエッセンシャルオイルの活性が報告されています。(Araujo 2016、Freires 2015、Radaelli 2016、Scazzocchio 2016、シラジ 2014、シディキ 2012、シエンキェヴィチ 2013、スヌーシ 2016、スリバスタヴァ 2015)

スイートバジル エッセンシャル オイルは、フルコナゾール耐性カンジダ属菌に対しては活性がありませんでした。 (Soares 2015)

実験室での実験では、おそらくα-ピネン、リモネン、シトロネロール、シトロネラール、カンファー、チモール。(Cisak 2012、Inbaneson 2012、Nerio 2010、Perumalsamy 2014、Phasomkusolsil 2010、Rehman 2014)

抗原虫活性は、膣トリコモナス属およびリーシュマニア属に対して in vitro で実証されています。(Ezz Eldin 2015、カーン 2010)

抗酸化活性

動物およびインビトロのデータ

抗酸化活性は、インビトロおよび動物実験で記録されています。(Jadoon 2015、Ogaly 2015、Saha 2012、Sakr 2013、Shirazi) 2014) 一過性全脳虚血および再灌流ラットモデルにおいて、O. basilicum 抽出物による前処理により、脳梗塞サイズが縮小し、記憶力および運動調整障害が軽減されました。抗酸化活性は、観察されたこれらの効果に寄与している可能性があります。(Bora 2011)

喘息

動物データ

喘息のラットモデルにおいて、バジル抽出物の経口投与により、サイトカインレベルと炎症マーカー（インターフェロンガンマ、インターロイキン4[IL]など）が大幅に改善されました。 -4]、気管支肺胞洗浄液中の免疫グロブリン、ホスホリパーゼA2、総タンパク質）を対照ラットと比較した（P<0.01〜P<0.001）。肺の病状も、バジル抽出物の濃度を 3 mg/mL と高くすると大幅に改善されました (P<0.05 ～ P<0.01)。(Eftekhar 2019)

がん

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究では、乳がんや子宮頸がんなどのがん細胞株に対するエッセンシャルオイルの活性が報告されています。(Al-Ali 2013、Behbahani) 2014、Kathirvel 2012、Monga 2011、Shirazi 2014) ラットの研究では、O. basilicum 由来の多糖が、主に酵素修飾を通じて腫瘍転移を減少させることが注目されました。(Feng 2018)

心血管疾患

動物データ

高コレステロール血症のげっ歯類を対象とした研究では、O. basilicum 抽出物が血管弛緩効果を示しました。(Amrani 2009) ラットを対象とした別の研究では、O. basilicum が血管弛緩効果を示しました。葉抽出物は、おそらくその抗酸化作用により、誘発性心筋梗塞の有害な転帰（例えば、STセグメントの上昇、心筋組織の線維化）に対する保護を実証しました。（Fathiazad 2012）さらに、齧歯動物を対象とした実験研究では、スイートバジル抽出物がトロンボキサンに影響を与える可能性があることが示唆されています。制作。(Amrani 2009、Umar 2014)

中枢神経系への影響

動物データ

マウスでの限られた実験では、O. basilicum の抽出物は抗不安作用と鎮静作用を示しました。(Rabbani 2015) 記憶増強効果(Sarahroodi 2012) (Zahra 2015) 慢性的な予測できない軽度のストレスによって誘発されるうつ病のマウスモデルにおけるバジルエッセンシャルオイルの抗うつ薬様効果が報告されています。血清コルチゾールレベル（P<0.001）、脳由来神経栄養因子（P<0.01）、およびグルココルチコイド受容体発現（P<0.04）は、未治療と比較して、バジルエッセンシャルオイルアロマセラピーおよび陽性対照（フルオキセチン）の投与により有意に改善されました。ストレスコントロール。いくつかの行動テストでも、バジル群とフルオキセチン群で有意な改善が観察されました (P<0.01 ～ P<0.001)。(Ali 2017、Ayuob 2018)

同じ慢性予測不能な軽度ストレスマウスを調べた研究においてモデル、特徴的な神経病理学的アルツハイマー病の変化は、バジル精油吸入療法およびフルオキセチン群では、未治療の対照マウスよりも有意に少なかった。記憶障害も、未治療対照と比較して両治療群で有意に改善されました（バジルエッセンシャルオイルについては P=0.001、フルオキセチンについては P=0.01）（Ayuob 2018）。別の慢性神経変性動物モデル（すなわち、臭化エチジウム誘発多発性ラット）では、硬化症）、フレッシュバジルエマルションを14日間経口投与すると、記憶障害、炎症性バイオマーカー（IL-6、腫瘍壊死因子αなど）、星状神経膠症、ミトコンドリア機能が大幅に改善されました。(Garabadu 2020)

糖尿病

動物およびインビトロのデータ

限られたインビトロおよび動物実験では、観察されたO. basilicumの抗糖尿病効果はα-グルコシダーゼとα-アミラーゼによるものである可能性があることが示唆されています。 (El-Beshbishy 2012、Kadan 2016、Singh 2016) ストレプトゾシン誘発性糖尿病のラットにおいて、評価された 3 つのバジル抽出物の用量すべてで血糖値が有意に低下し、内皮機能および組織損傷のマーカーは混乱がないことを示しました。(Widjaja 2021 )

家禽におけるリナロールの毒性を評価した研究では、血清グルコースの増加が観察されました。しかし、研究者らは、この効果には生物学的重要性はないと考えました。(Beier 2014)

防虫剤

実験データ

ガンビアハマダラカのタンパク質、O. basilicum および他の Ocimum 属の 12 種類の化合物を用いて行われた分子ドッキング研究に基づいています。重大な蚊よけ活性がある可能性があります。(Gaddaguti 2016)

片頭痛

臨床データ

イラン成人（N=144; 年齢範囲、18 ～ 46 歳）を対象とした三重盲検、無作為化、プラセボ対照研究で1年以上片頭痛を患い、月に2回以上の発作を経験した人では、用量と時間の要因の間の相互作用は、片頭痛の痛みの強さと発作の頻度の両方において有意でした（それぞれP<0.001）。スイートバジル エッセンシャル オイル 2%、4%、8%、またはプラセボを 3 か月間、8 時間ごとに前頭葉と側頭葉に局所塗布しました。すべての患者にはアセトアミノフェン 325 mg が 12 時間ごとに投与されました。プラセボと比較して、バジルオイル 4% では 4 週目に痛みの強度が 87% 減少し、バジルオイル 2% では 8 週目に 90% 減少しました。同様に、片頭痛発作の発生率もバジルオイル 4% では 80% 減少しました。 12週目でプラセボと比較。(Ahmadifard 2019)

Sweet Basil 副作用

ハーブとしてのバジルとスイートバジル エッセンシャル オイルはどちらも米国で GRAS ステータスを持っています。(FDA 2021) 関連する副作用に関する臨床研究は不足しています。

服用する前に Sweet Basil

使用は避けてください。通経促進効果と中絶促進効果が報告されています。通常調理に使用される量よりも多い量は避けてください。(Ernst 2002)

母乳中のシネオールの排泄は記録されていますが、悪影響は報告されていません。(Basil 2021)

使い方 Sweet Basil

スイートバジルの推奨用量を提供するには臨床研究が不足しています。

警告

情報は限られています。バジルハーブとスイートバジルエッセンシャルオイルは、米国で GRAS ステータスを取得しています。(FDA 2021、カーン 2010) スイートバジルエッセンシャルオイルの主な化学成分であるエストラゴールは、マウスの肝細胞腫瘍および遺伝毒性と関連しています。(カーン 2010)リナロールを投与された家禽では、血清 AST は増加しましたが、血清ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼは増加しませんでした。(Beier 2014) 血液学的影響 (ヘマトクリット、血小板、赤血球の減少) がラットで観察されました。(Rasekh 2012)

他の薬がどのような影響を与えるか Sweet Basil

症例報告は不足しており、in vitro および動物実験の結果との関連性は不明です。乾燥した空中植物部分の水性抽出物は、血小板凝集を阻害し、トロンビン誘発血小板活性化を減少させた。(Amrani 2009) in vitro 研究では、スイートバジルによる CYP-450 阻害活性が報告された。しかし、臨床的関連性は確立されていません。(Nguyen 2014) オイゲノールはグルタチオン枯渇マウスにおいて肝毒性があることが観察され、世界保健機関によりアセトアミノフェンとの併用に関する注意書きが出されています。(WHO 2002)

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