Sweet Basil

일반적인 이름: Ocimum Basilicum L.
브랜드 이름: Basil, Common Basil, Genovese Basil, Great Basil, Saint-Joseph's-wort, Sweet Basil

사용법 Sweet Basil

진통 활성

동물 데이터

주로 델타- 및 뮤-오피오이드 경로에 의해 매개되는 바질 에센셜 오일의 진통 효과는 다양한 마우스 통증 모델을 사용하여 입증되었습니다. 포르말린 테스트 2단계에서는 모르핀과 바질 에센셜 오일 사이에 유의미한 차이가 관찰되지 않았으나, 바질 에센셜 오일과 인도메타신은 대조군에 비해 내장 통증을 각각 33.15%, 47.66% 감소시켰습니다(P=0.014, P=0.003). ). 더 높은 용량(180 mg/kg)에서는 더 낮은 용량(45 mg/kg 또는 90 mg/kg)에서는 볼 수 없었던 열 통증 억제가 관찰되었습니다(P<0.01). 최고 용량으로 테스트했을 때 운동 협응에 부정적인 영향은 없었습니다.(Bae 2020)

항염증 활성

동물 및 시험관 내 데이터

제한된 동물 연구에서는 쥐와 쥐에서 백혈구 감소를 포함하여 O. 바실리쿰 에센셜 오일의 항염증 활성을 보고합니다. 실험적으로 대장염과 관절염이 유발된 쥐; 카라기난 유발 발 부종에 대한 효능도 입증되었습니다.(Bae 2020, Rashidian 2016, Yamada 2013) 에센셜 오일과 단일 성분 에스트라골 모두 마우스 모델에서 히스타민 및 아라키돈산 유발 발 부종을 줄이는 데 효능을 보였습니다.(Rodrigues 2016) 또한, 시험관 내 실험 연구에서는 O. 바실리쿰 추출물 또는 그 분획물이 시클로옥시게나제 효소 활성과 프로스타글란딘 및 트롬복산 생산에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.(Amrani 2009, Umar 2014)

항균 활성

시험관 내 데이터

시험관 내 연구는 인간 및 식물 병원체에 대한 에센셜 오일의 활성을 보고합니다.(Araujo 2016, Freires 2015, Radaelli 2016, Scazzocchio 2016, Shirazi 2014, Siddiqui 2012, Sienkiewicz 2013, Snoussi 2016, Srivastava 2015)

스위트 바질 에센셜 오일은 플루코나졸 내성 칸디다 종에 대해 활성이 없었습니다. 시험관 내 연구에서.(Soares 2015)

실험실 실험에 따르면 이 오일은 알파피넨, 리모넨, 시트로넬롤, 시트로넬랄, 장뇌 및 티몰.(Cisak 2012, Inbaneson 2012, Nerio 2010, Perumalsamy 2014, Phasomkusolsil 2010, Rehman 2014)

항원충 활성은 Trichomonas vaginalis 및 Leishmania spp.(Ezz Eldin)에 대해 시험관 내에서 입증되었습니다. 2015, 칸 2010)

항산화 활성

동물 및 시험관 내 데이터

항산화 활성은 시험관 내 및 동물 연구에서 입증되었습니다.(Jadoon 2015, Ogaly 2015, Saha 2012, Sakr 2013, Shirazi 2014) 일시적인 전역 뇌 허혈 및 재관류 쥐 모델에서 O. 바실리쿰 추출물로 전처리하면 뇌경색 크기가 감소하고 기억력 및 운동 조정 장애가 약화되었습니다. 항산화 활성은 이러한 관찰된 효과에 기여할 수 있습니다.(Bora 2011)

천식

동물 데이터

천식 쥐 모델에서 바질 추출물을 경구 투여하면 사이토카인 수준과 염증 지표(예: 인터페론 감마, 인터루킨 4 [IL)가 크게 향상되었습니다. -4], 대조군 쥐와 비교하여 기관지 폐포 세척액의 면역글로불린, 포스포리파제 A2, 총 단백질)(P<0.01 ~ P<0.001). 폐 병리학도 바질 추출물 농도가 3mg/mL로 높아질수록 크게 개선되었습니다(P<0.05 ~ P<0.01).(Eftekhar 2019)

암

동물 및 체외 데이터

체외 연구에서는 유방암과 자궁경부암을 포함한 암 세포주에 대한 에센셜 오일의 활성이 보고되었습니다.(Al-Ali 2013, Behbahani 2014, Kathirvel 2012, Monga 2011, Shirazi 2014) 쥐를 대상으로 한 연구에서 O. Basilicum의 다당류는 주로 효소 변형을 통해 종양 전이를 감소시키는 것으로 나타났습니다.(Feng 2018)

심혈관 질환

동물 데이터

고콜레스테롤혈증 설치류를 대상으로 한 연구에서 O. 바실리쿰 추출물은 혈관 이완 효과를 나타냈습니다.(Amrani 2009) 쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서 O. 바실리쿰 잎 추출물은 항산화 효과로 인해 유발된 심근경색(예: ST분절 상승, 심근 조직의 섬유증)의 부작용에 대한 보호를 입증했습니다.(Fathiazad 2012) 또한 설치류를 대상으로 한 실험 연구에서는 스위트 바질 추출물이 트롬복산에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 제작.(Amrani 2009, Umar 2014)

중추신경계 효과

동물 데이터

생쥐를 대상으로 한 제한된 실험에서 O. 바실리쿰 추출물은 항불안 및 진정 효과,(Rabbani 2015) 기억력 향상 효과,(Sarahrodi 2012) 및 신경근 조정의 개선.(Zahra 2015) 만성 예측할 수 없는 가벼운 스트레스로 유발된 우울증의 쥐 모델에서 바질 에센셜 오일에 대해 항우울제와 유사한 효과가 설명되었습니다. 혈청 코티솔 수치(P<0.001), 뇌 유래 신경영양 인자(P<0.01), 글루코코르티코이드 수용체 발현(P<0.04)은 바질 에센셜 오일 아로마테라피와 양성 대조군(플루옥세틴)을 투여한 경우 치료를 받지 않은 경우에 비해 크게 개선되었습니다. 스트레스 조절. 바질과 플루옥세틴 ​​그룹에서도 여러 행동 테스트에서 상당한 개선이 관찰되었습니다(P<0.01 ~ P<0.001).(Ali 2017, Ayuob 2018)

동일한 만성 예측 불가능한 가벼운 스트레스 마우스를 조사한 연구에서 모델에 따르면, 특징적인 신경병리학적 알츠하이머병 변화는 바질 에센셜 오일 흡입 요법과 플루옥세틴 ​​투여군에서 치료받지 않은 대조군 쥐에서보다 유의하게 적었습니다. 기억 장애도 치료되지 않은 대조군과 비교하여 두 치료 그룹 모두에서 크게 개선되었습니다(바질 에센셜 오일의 경우 P=0.001, 플루옥세틴의 경우 P=0.01).(Ayuob 2018) 또 다른 만성 신경퇴행성 동물 모델(즉, 에티듐 브로마이드에 의해 유발된 다중 질환을 앓는 쥐) 경화증), 14일 동안 경구 투여된 신선한 바질 에멀젼은 기억력 결핍, 염증성 바이오마커(예: IL-6, 종양 괴사 인자 알파), 성상교증 및 미토콘드리아 기능을 크게 개선했습니다(Garabadu 2020)

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

제한된 시험관 내 및 동물 실험에서는 O. Basilicum의 관찰된 항당뇨병 효과가 알파-글루코시다제 및 알파-아밀라제 때문일 수 있음을 시사합니다. 억제 활동.(El-Beshbishy 2012, Kadan 2016, Singh 2016) 스트렙토조신 유발 당뇨병이 있는 쥐에서 3가지 바질 추출물 용량 모두 혈당 수치를 크게 낮추는 것으로 평가되었으며 내피 기능 및 조직 손상에 대한 지표는 중단이 없음을 보여주었습니다.(Widjaja 2021 )

가금류를 대상으로 리나룰의 독성을 평가한 연구에서 혈청 포도당 증가가 관찰되었습니다. 그러나 연구자들은 이 효과가 생물학적 중요성이 없다고 생각했습니다.(Beier 2014)

방충제

실험 데이터

Anopheles gambiae 모기의 단백질, O. Basilicum 및 기타 Ocimum spp.에서 추출한 12가지 화합물을 사용하여 수행한 분자 도킹 연구를 기반으로 합니다. 잠재적으로 상당한 모기 퇴치 활동을 가지고 있습니다.(Gaddaguti 2016)

편두통

임상 데이터

이란 성인(N=144, 연령 범위, 18~46세)을 대상으로 한 삼중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구에서 진단을 받았습니다. 1년 이상 편두통을 앓고 있고 한 달에 2회 이상 발작을 경험한 환자에서는 복용량과 시간 요인 사이의 상호 작용이 편두통 통증 강도와 발작 빈도 모두에서 유의미했습니다(각각 P<0.001). 스위트 바질 에센셜 오일 2%, 4%, 8% 또는 위약을 3개월 동안 8시간마다 전두엽과 측두엽에 국소적으로 도포했습니다. 모든 환자는 또한 12시간마다 아세트아미노펜 325mg을 투여받았습니다. 위약과 비교하여 바질 오일 4% 사용 시 4주차에 통증 강도가 87% 감소했고, 8주차 바질 오일 2% 사용 시 통증 강도가 90% 감소했습니다. 마찬가지로 편두통 발작 발생률도 바질 오일 4% 사용 시 80% 더 낮았습니다. 12주차에는 위약과 비교했습니다.(Ahmadifard 2019)

Sweet Basil 부작용

허브로서의 바질과 스위트 바질 에센셜 오일은 모두 미국에서 GRAS 등급을 받았습니다.(FDA 2021) 관련 부작용에 관한 임상 연구가 부족합니다.

복용 전 Sweet Basil

사용을 피하세요. Emmenagogue 및 낙태 효과가 보고되었습니다. 일반적으로 요리에 사용되는 양보다 많은 양을 피하십시오.(Ernst 2002)

모유로의 시네올 배설이 기록되었지만 부작용은 보고되지 않았습니다.(Basil 2021)

사용하는 방법 Sweet Basil

스위트 바질에 대한 권장 복용량을 제공하는 임상 연구가 부족합니다.

경고

정보가 제한되어 있습니다. 바질 허브와 스위트 바질 에센셜 오일은 미국에서 GRAS 등급을 받았습니다.(FDA 2021, Khan 2010) 스위트 바질 에센셜 오일의 주요 화학 성분인 에스트라골은 생쥐의 간세포 종양 및 유전독성과 관련이 있습니다.(Khan 2010) 리나룰을 투여한 가금류에서 혈청 AST는 증가했지만 혈청 감마-글루타밀전이효소는 증가하지 않았습니다.(Beier 2014) 쥐에서 혈액학적 효과(적혈구용적률, 혈소판 및 적혈구 감소)가 관찰되었습니다.(Rasekh 2012)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sweet Basil

사례 보고가 부족하고 체외 및 동물 연구 결과의 관련성이 불분명합니다. 건조된 공중 식물 부분의 수성 추출물은 혈소판 응집을 억제하고 트롬빈으로 인한 혈소판 활성화를 감소시켰습니다.(Amrani 2009) 시험관 내 연구에서는 스위트 바질의 CYP-450 억제 활성을 보고했습니다. 그러나 임상적 관련성은 확립되지 않았습니다.(Nguyen 2014) Eugenol은 글루타티온이 고갈된 생쥐에서 간독성을 나타내는 것으로 관찰되었으며, 이로 인해 세계보건기구(WHO)는 아세트아미노펜과의 병용 사용에 대해 주의를 환기시켰습니다.(WHO 2002)

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