Sweet Broomweed

اسم عام: Scoparia Dulcis L.
ماركات: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

استخدام Sweet Broomweed

تم اقتراح مجموعة متنوعة من التطبيقات لمستخلصات S. dulcis بما في ذلك الأنشطة المضادة للملاريا، ومضادة للقرحة، وخافضة للحرارة، ومثير للشهوة الجنسية، بالإضافة إلى نشاط السمية الخلوية ضد الخلايا السرطانية، وتم نشر مراجعات للموضوع. (Hayashi 2011, بامونوا 2016)

نشاط مسكن ومضاد للالتهابات

بيانات على الحيوانات

أظهر ديتربين سكوبارينول نشاطًا مسكنًا كبيرًا (P <0.001) ونشاطًا مضادًا للالتهابات (P <0.01) في الحيوانات. أحمد 2001)

أدت المعالجة المسبقة للمستخلصات الإيثانولية لـ S. dulcis (0.5 جم/كجم) إلى تقليل الالتواء الناتج عن حمض الأسيتيك في الفئران بنسبة 47%. كما أدى المستخلص (0.5 و1 جم/كجم) إلى تثبيط وذمة المخلب في الجرذان الناجمة عن الكاراجينان بنسبة 46% و58% على التوالي، بعد ساعتين. قلل ترايتيربين جلوتينول (30 ملغم/كغم) من التلويح في الفئران الناجم عن حمض الأسيتيك 40% وذمة المخلب في الفئران الناجمة عن الكاراجينان 73%، مما يشير إلى أن النشاط المسكن لـ S. dulcis يرتبط على الأرجح بالنشاط المضاد للالتهابات لـ الجلوتينول (فراير 1991)

نشاط مضاد للسرطان

في المختبر وفي الجسم الحي

يثبط حمض سكوبادولسيك B تأثيرات محفز الورم 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). كما يثبط حمض Scopadulcic B تخليق الفسفوليبيد المعزز لـ TPA في الخلايا المستنبتة ويمنع تأثير TPA على تكوين ورم الجلد في الفئران التي بدأت باستخدام 7,12-ثنائي ميثيل بنز[a] أنثراسين. (نيشينو 1993)

أربعة أنواع جديدة كانت ثنائيات التربين المشتقة من اللبدان، المعزولة من الأجزاء الهوائية لـ S. dulcis، سامة للخلايا ضد خطوط خلايا سرطان المعدة البشرية الستة التالية: SCL، SCL-6، SCL-37′6، SCL-9، Kato-3، و NUGC- 4. تم استخدام كبريتات فينبلاستين وميتوميسين C كعناصر تحكم إيجابية. (Ahsan 2003)

عزز حمض Scopadulcic C، وهو ديتربين آخر، فعالية مضادات الأورام للأسيكلوفير والجانسيكلوفير في نظام العلاج الجيني لـ HSV-TK. كان سبب النشاط التآزري هو تنشيط كيناز الثيميدين الفيروسي. (نكيمبو 2005، ناكاجيري 2005)

النشاط المضاد للملاريا

في المختبر

لحمض ديتيربينويد سكوبادوسيك A نشاط ضد العديد من عزلات Plasmodium falciparum مع IC50 يبلغ 27 ميكرومتر ضد استنساخ D6 (عزلة سييرا الأفريقية) و IC50 من 19 مليون متر مكعب مقابل استنساخ W2 (عزل الهند الصينية). كان IC50 ضد العزلة المقاومة للأدوية المتعددة TM91C235 (تايلاند) 23 مليون متر مكعب. للمقارنة، كانت قيم IC50 للكلوروكين 9.3 و266 و24 نانومتر مقابل D6 وW2 وTM91C235. كانت قيم IC50 للميفلوكين 36 و4.8 و59 نانومتر مقابل D6 وW2 وTM91C235. (Riel 2002)

النشاط المضاد للفيروسات

في المختبر

يثبط حمض ديتيربينويد سكوبادولسيك ب التكاثر الفيروسي لفيروس الهربس البسيط من النوع 1 في نموذج اختبار الهامستر. آلية العمل غير معروفة ولكنها لا تنطوي على تأثير مباشر مبيد للفيروسات أو تثبيط ارتباط الفيروس. يؤدي التطبيق الموضعي أو الحقن داخل الصفاق بجرعة 100 و200 ملغم/كغم/يوم إلى إطالة تطور الآفات الهربسية ومدة البقاء على قيد الحياة عندما يبدأ العلاج فورًا بعد التلقيح بالفيروس. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

مرض السكري

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تمنع جليكوسيدات الفلافون، بما في ذلك الإيزوفيتكسين، النشاط ضد β-glucuronidase. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) العلاج باستخدام S. dulcis المائي أدت المستخلصات وجليبينكلاميد إلى تحسين ارتباط الأنسولين بشكل ملحوظ في ذكور فئران ويستار التي يسببها الستربتوزوتوسين. انخفض عدد مستقبلات الأنسولين وارتباط الألفة (P<0.001) إلى المستويات الطبيعية غير المصابة بالسكري. بشكل عام، تشير النتائج إلى زيادة في إجمالي مواقع ربط الأنسولين بغشاء الشبكة الإندوبلازمية (ER) مع زيادة مصاحبة في أنسولين البلازما في الفئران المعالجة بمستخلص S. dulcis المائي أو glibenclamide. كان متوسط ​​الارتباط المحدد للأنسولين بالـ ER أقل في الجرذان الخاضعة للسيطرة على مرض السكري (55 +/- 2.8٪) مقارنة بجرذان S. dulcis المائية المعالجة (70 +/- 3.5٪) والمعالجة بالجليبينكلاميد (65 +/- 3.3٪). الجرذان المصابة بداء السكري، مما أدى إلى انخفاض الأنسولين في البلازما. (باري 2004)

تم إعطاء مستخلص مائي من نبات S. dulcis عن طريق الفم لمدة 6 أسابيع للجرذان المصابة بداء الستربتوزوتوسين المصاب بداء السكري. انخفض مستوى الأنسولين في البلازما، وارتفعت مستويات الجلوكوز في الدم والبروتينات السكرية في البلازما في فئران التحكم في مرض السكري. كان لدى فئران التحكم في مرض السكري أيضًا انخفاض في مستوى حمض السياليك ومستويات مرتفعة من الهكسوز والهيكسوسامين والفوكوز في الكبد والكلى. بعد تناول مستخلصات نبات S. dulcis عن طريق الفم، انخفضت مستويات الجلوكوز في الدم والبروتينات السكرية في البلازما. تمت زيادة مستويات الأنسولين في البلازما وحمض السياليك في الأنسجة، وكانت مستويات أنسجة الهكسوز والهيكسوسامين والفوكوز قريبة من المعدل الطبيعي في مجموعة التحكم. (لاثا 2005)

تجارب حيوانية مماثلة باستخدام مستخلصات S. dulcis المائية بمقدار 200 ملغم/كغم. / يوم أدى إلى تأثيرات مضادة لفرط سكر الدم، بما في ذلك زيادة مستويات الهيموجلوبين، وانخفاض مستويات الهيموجلوبين A1c، وزيادة هيدروجيناز السوربيتول، وبيروكسيد الدهون، ونشاط مضادات الأكسدة في كبد الجرذان المصابة بداء السكري. (لاثا 2004)

تم توثيق العديد من الدراسات على الحيوانات النشاط المضاد للأكسدة للنبات، وخاصة ضد تلف الأغشية الناجم عن بيروكسيد الدهون. أدى نظام الجرعات النموذجي لمستخلص S. dulcis المائي بمقدار 200 ملغم / كغم / يوم إلى زيادة في أنشطة ديسموتاز فوق أكسيد البنكرياس، والكاتلاز، والجلوتاثيون بيروكسيداز، والجلوتاثيون-S-ترانسفيراز، وانخفاض الجلوتاثيون. (لاثا 2004، Pari 2004, Pari 2005)

البيانات السريرية

قامت تجربة سريرية عشوائية صغيرة (N = 35) مع مرضى السكري من النوع 2 بتقييم تأثير العصيدة المصنوعة من مستخلص أوراق S. dulcis ، وتم الإبلاغ عن انخفاض نسبة الجلوكوز في الدم أثناء الصيام ونسبة HbA1c عند نقطة التقييم لمدة 3 أشهر. ولم يتم العثور على أي تأثير على مؤشرات الكولسترول. (Senadheera 2015)

نشاط الجهاز الهضمي

تتضمن آلية عمل حمض ديتيربينويد سكوبادولسيك B ومشتقه من الديبنزويل، ثنائي أسيتيل سكوبادول (DAS) تثبيط نزع الفسفرة المعتمد على K+ لضخ البروتون لإفراز حمض المعدة. (هاياشي 1990) )

في المختبر

يعمل حمض سكوبادولسيك B ومشتقه من الديبنزويل، DAS، على تثبيط التحلل المائي ATP بواسطة H+K-ATPase المعدي (مضخة البروتون لإفراز حمض المعدة) بشكل معتمد على الجرعة وعلى وجه التحديد ) ولكن ليس نشاط Na+K+-ATPase. فيما يتعلق بتنشيط الكاتيون K+، يعتبر حمض السكوبادولسيك B مثبطًا مختلطًا، بينما يعتبر DAS مثبطًا غير تنافسي. يختلف هذا الإجراء عن مثبط أوميبرازول الذي لا رجعة فيه. يتم توفير الآليات التفصيلية وتأثيرات التثبيط المحددة في التفاعل التحفيزي لحمض سكوبادولسيك B وDAS في الدراسة. (Asano 1990, Hayashi 1991)

النشاط العصبي

البيانات الحيوانية والمختبرية

تمتلك جليكوسيدات الفلافون الأسيتيل من S. dulcis نشاطًا معززًا لـ NGF، والذي قد يكون مفيدًا في علاج الاضطرابات العصبية.

في تجارب التحكم، بعد الحضانة، كانت النسب المئوية للخلايا الحاملة للعصبونات في خلايا PC12D 27% مع 2 نانوغرام/مل NGF و71% مع 30 نانوغرام/مل NGF بعد 48 ساعة. بعد الحضانة مع الجليكوسيدات من S. dulcis، تمت زيادة نمو الخلايا العصبية في خلايا PC12D بنسبة إضافية قدرها 16% و15%، على التوالي. (Li 2004a, Li 2004b)

تناول S. dulcis عن طريق الفم 200 ملغ / كجم / يوم لمدة 33 يومًا قبل التعرض لإجهاد الضوضاء، مكّن الفئران من الحفاظ على مستويات الكورتيكوستيرون الطبيعية بالإضافة إلى المؤشرات الحيوية المناعية التي تشير إلى تأثيرات تكيفية مفيدة عبر نظام المناعة العصبية. (Sundareswaran 2017)

استخدامات أخرى

في دراسة على الحيوانات، كشف جزء مائي من S. dulcis عن وجود 2 من الكاتيكولامينات، النورادرينالين والأدرينالين، والتي قد تكون مسؤولة عن تأثيرات ارتفاع ضغط الدم وتأثيرات التقلص العضلي بعد الإعطاء بالحقن. 1996)

كان هناك تأثير كبير على بداية ومدة النوم (P <0.05) بسبب السكوبارينول على التخدير الناجم عن البنتوباربيتال في الحيوانات. في دراسة حيوانية أخرى، تم إطالة وقت النوم الناجم عن بنتوباربيتال الصوديوم 50 ملغم/كغم مرتين في الفئران المعالجة مسبقًا بـ 0.5 جم/كجم من مستخلص إيثانولي من S. dulcis. يتمتع سكوبارينول بمفعول مدر للبول في الحيوانات كما يتضح من قياس حجم البول بعد تناوله. (أحمد 2001، فريري 1991)

Sweet Broomweed آثار جانبية

ترتبط الأنواع النباتية بتأثيرات محاكية للودي.

قبل اتخاذ Sweet Broomweed

تجنب الاستخدام بسبب نقص البيانات السريرية المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة. يحتوي جزء مائي من S. dulcis على الكاتيكولامينات والنورادرينالين والأدرينالين، والتي قد تكون مسؤولة عن التأثيرات الودية للنبات. (Freire 1996)

كيف تستعمل Sweet Broomweed

لا توجد تجارب سريرية يمكن تقديم التوجيه بشأنها. تجاريًا، غالبًا ما يُباع نبات S. dulcis مع أعشاب أخرى. وهو متوفر في أشكال جرعات: أقراص، وكبسولات، ومسحوق.

تحذيرات

لم يتم اقتراح أي منها بسبب نقص البيانات السريرية.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Sweet Broomweed

عزز حمض سكوبادولسيك C، وهو ديتربين من S. dulcis، فعالية مضادات الأورام للأسيكلوفير والجانسيكلوفير في نظام العلاج الجيني لفيروس HSV-TK. يجب على المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض القلب والأوعية الدموية تجنب الاستخدام لأن الجزء المائي من S. dulcis كشف عن وجود 2 من الكاتيكولامينات التي قد تكون مسؤولة عن آثار ارتفاع ضغط الدم ومؤثر في التقلص العضلي. تجنب استخدام العلاج أو مراقبته في حالة استخدام مثبطات مضخة البروتون (أوميبرازول [بريلوسيك]) أو مضادات الحموضة بسبب التفاعل المحتمل بين الدواء والدواء في حالة تناول أي من المنتجات المتاحة تجاريًا التي تحتوي على S. dulcis. تجنب استخدام العلاج أو مراقبته إذا تم تشخيص الإصابة بمرض السكري و/أو استخدام منتجات الأنسولين. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية