Sweet Broomweed

Obecný název: Scoparia Dulcis L.
Názvy značek: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Použití Sweet Broomweed

Pro extrakty S. dulcis byly navrženy různé aplikace, včetně antimalarických, protivředových, antipyretických a afrodiziakálních aktivit, stejně jako cytotoxické aktivity proti rakovinným buňkám, a byly publikovány recenze na toto téma. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Analgetická a protizánětlivá aktivita

Údaje na zvířatech

Diterpen skoparinol prokázal významnou analgetickou (P<0,001) a protizánětlivou aktivitu (P<0,01) u zvířat.( Ahmed 2001)

Předběžná úprava ethanolových extraktů S. dulcis (0,5 g/kg) snížila svíjení vyvolané kyselinou octovou u myší o 47 %. Extrakt (0,5 a 1 g/kg) také inhiboval edém tlapky u krys vyvolaný karagenanem 46 % a 58 %, v daném pořadí, po 2 hodinách. Triterpen glutinol (30 mg/kg) snížil svíjení u myší vyvolané kyselinou octovou 40 % a edém tlapek u potkanů ​​vyvolaný karagenanem 73 %, což ukazuje, že analgetická aktivita S. dulcis s největší pravděpodobností souvisí s protizánětlivou aktivitou glutinol. (Freire 1991)

Protirakovinná aktivita

In vitro a in vivo

Kyselina skopadulciová B inhibovala účinky nádorového promotoru 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátu (TPA). Kyselina skopadulková B také inhibovala syntézu fosfolipidů v kultivovaných buňkách zesílenou TPA a inhibovala účinek TPA na tvorbu kožních nádorů u myší iniciovaných 7,12-dimethylbenz[a]anthracenem. (Nishino 1993)

Čtyři nové Diterpeny odvozené od labdanu, izolované z vzdušných částí S. dulcis, byly cytotoxické proti následujícím 6 buněčným liniím lidské rakoviny žaludku: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 a NUGC- 4. Vinblastin sulfát a mitomycin C byly použity jako pozitivní kontroly. (Ahsan 2003)

Kyselina skopadulciová C, další diterpen, zvýšila protinádorovou účinnost acykloviru a gancikloviru v systému genové terapie HSV-TK. Synergická aktivita byla způsobena aktivací virové thymidinkinázy. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Antimalarická aktivita

In vitro

Diterpenoid skopadulciová kyselina A má aktivitu proti různým izolátům Plasmodium falciparum s IC50 27 mcM proti klonu D6 (izolát afrických Sierra) a IC50 19 mcM proti klonu W2 (izolát Indočíny). IC50 proti multirezistentnímu izolátu TM91C235 (Thajsko) byla 23 mcM. Pro srovnání, hodnoty IC50 pro chlorochin byly 9,3, 266 a 24 nM proti D6, W2 a TM91C235. Hodnoty IC50 pro meflochin byly 36, 4,8 a 59 nM proti D6, W2 a TM91C235. (Riel 2002)

Antivirová aktivita

In vitro

Diterpenoid skopadulciová kyselina B inhibovala virovou replikaci viru herpes simplex typu 1 v testovacím modelu na křečcích. Mechanismus účinku není znám, ale nezahrnuje přímý virucidní účinek nebo inhibici připojení viru. Místní aplikace nebo intraperitoneální injekce v dávce 100 a 200 mg/kg/den prodloužily rozvoj herpetických lézí a dobu přežití, když byla léčba zahájena bezprostředně po inokulaci viru. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabetes

Údaje na zvířatech a in vitro

Flavonové glykosidy, včetně isovitexinu, inhibují aktivitu proti β-glukuronidáze. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Léčba vodnou S. dulcis extrakty a glibenklamid významně zlepšily specifickou vazbu inzulínu u samců potkanů ​​Wistar indukovaných streptozotocinem. Počet inzulínových receptorů a afinitní vazba (P<0,001) byly sníženy na normální nediabetické hladiny. Celkově výsledky naznačují zvýšení inzulinových vazebných míst na membráně celkového endoplazmatického retikula (ER) se současným zvýšením plazmatického inzulinu u potkanů ​​léčených vodným extraktem S. dulcis nebo glibenklamidem. Průměrná specifická vazba inzulínu na ER byla nižší u diabetických kontrolních potkanů ​​(55 +/- 2,8 %) než u vodních potkanů ​​léčených S. dulcis (70 +/- 3,5 %) a léčených glibenklamidem (65 +/- 3,3 %) diabetické krysy, což vedlo ke snížení plazmatického inzulínu. (Pari 2004)

Vodný extrakt z rostliny S. dulcis byl podáván orálně po dobu 6 týdnů krysám s cukrovkou se streptozotocinem. Hladina plazmatického inzulínu byla snížena a hladiny krevní glukózy a plazmatických glykoproteinů byly zvýšeny u diabetických kontrolních potkanů. Kontrolní krysy s diabetem měly také pokles hladiny kyseliny sialové a zvýšené hladiny hexózy, hexosaminu a fukózy v játrech a ledvinách. Po perorálním podání rostlinných extraktů S. dulcis měly kontroly snížené hladiny glukózy v krvi a plazmatických glykoproteinů. Hladiny plazmatického inzulínu a tkáňové kyseliny sialové byly zvýšeny a hladiny hexózy, hexosaminu a fukózy v tkáních byly u kontrol téměř normální. (Latha 2005)

Podobné pokusy na zvířatech s použitím vodných extraktů S. dulcis 200 mg/kg /den vedlo k antihyperglykemickým účinkům, včetně zvýšených hladin hemoglobinu, snížení hladin hemoglobinu A1c, zvýšení sorbitoldehydrogenázy, peroxidace lipidů a antioxidační aktivity v játrech diabetických potkanů.(Latha 2004)

Doloženo několik studií na zvířatech antioxidační aktivitu rostliny, zejména proti poškození membrány vyvolanému lipidperoxidací. Typický režim dávkování vodného extraktu S. dulcis 200 mg/kg/den vedl ke zvýšení aktivity pankreatické superoxiddismutázy, katalázy, glutathionperoxidázy a glutathion-S-transferázy a ke snížení glutathionu. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Klinická data

Malá (N=35) randomizovaná zkřížená klinická studie s pacienty s diabetem 2. typu hodnotila účinek kaše vyrobené s extraktem z listů S. dulcis a hlásili sníženou glykémii nalačno a HbA1c po 3 měsících hodnocení. Nebyl zjištěn žádný vliv na indexy cholesterolu. (Senadheera 2015)

GI aktivita

Mechanismus účinku diterpenoidu skopadulkové kyseliny B a jejího debenzoylového derivátu, diacetyl scopadol (DAS) zahrnuje inhibici K+-dependentní defosforylace protonové pumpy pro sekreci žaludeční kyseliny. (Hayashi 1990 )

In vitro

Kyselina skopadulciová B a její debenzoylový derivát, DAS, inhibovaly v závislosti na dávce a specificky hydrolýzu ATP žaludeční H+K-ATPázou (protonová pumpa pro sekreci žaludeční kyseliny ), ale ne aktivita Na+K+-ATPázy. S ohledem na aktivaci kationtu K+ je kyselina skopadulciová B považována za smíšený inhibitor, zatímco DAS je považován za nekompetitivní inhibitor. Tento účinek se liší od ireverzibilního inhibitoru omeprazolu. Detailní mechanismy a specifické inhibiční účinky v katalytické reakci kyseliny skopadulkové B a DAS jsou uvedeny ve studii. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Neurotrofická aktivita

Údaje na zvířatech a in vitro

Acetylované flavonové glykosidy ze S. dulcis mají aktivitu potencující NGF, což může být užitečné při léčbě neurologických poruch.

V kontrolních experimentech po inkubaci bylo procento buněk nesoucích neurity v buňkách PC12D 27 % s 2 ng/ml NGF a 71 % s 30 ng/ml NGF po 48 hodinách. Po inkubaci s glykosidy ze S. dulcis se růst neuritů v buňkách PC12D zvýšil o dalších 16 %, respektive 15 %. (Li 2004a, Li 2004b)

Orální podání S. dulcis 200 mg /kg/den po dobu 33 dnů před vystavením hlukovému stresu umožnilo potkanům udržet normální hladiny kortikosteronu a také imunitní biomarkery, které naznačují příznivé adaptogenní účinky prostřednictvím neuroimunitního systému.(Sundareswaran 2017)

Další použití

Ve studii na zvířatech vodná frakce S. dulcis odhalila přítomnost 2 katecholaminů, noradrenalinu a adrenalinu, které mohou odpovídat za hypertenzní a inotropní účinky po parenterálním podání.(Freire 1996)

Významný účinek na nástup a trvání spánku (P<0,05) měl skoparinol na pentobarbitalem indukovanou sedaci u zvířat. V jiné studii na zvířatech byla doba spánku indukovaná pentobarbitalem sodným 50 mg/kg prodloužena 2krát u myší předem ošetřených 0,5 g/kg ethanolového extraktu S. dulcis. Skoparinol má u zvířat diuretický účinek, jak bylo prokázáno měřením objemu moči po podání. (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed vedlejší efekty

Ten rostlinný druh je spojen se sympatomimetickými účinky.

Před odběrem Sweet Broomweed

Vyhněte se použití kvůli nedostatku klinických údajů týkajících se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a během kojení. Vodná frakce S. dulcis obsahovala katecholaminy, noradrenalin a adrenalin, které mohou odpovídat za sympatomimetické účinky rostliny. (Freire 1996)

Jak používat Sweet Broomweed

Chybí klinické studie, které by poskytly vodítko. Komerčně se S. dulcis často prodává v kombinaci s jinými bylinami. Je k dispozici ve formě tablet, kapslí a prášku.

Varování

Nic nenavrhováno kvůli nedostatku klinických údajů.

Co ovlivní další léky Sweet Broomweed

Kyselina skopadulciová C, diterpen ze S. dulcis, zvýšila protinádorovou účinnost acykloviru a gancikloviru v systému genové terapie HSV-TK. Pacienti s diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním by se měli vyvarovat použití, protože vodná frakce S. dulcis odhalila přítomnost 2 katecholaminů, které mohou odpovídat za jeho hypertenzní a inotropní účinky. Vyhněte se použití nebo sledování léčby, pokud používáte inhibitory protonové pumpy (omeprazol [Prilosec]) nebo antacida kvůli potenciální lékové interakci, pokud zároveň konzumujete některý z komerčně dostupných produktů obsahujících S. dulcis. Vyhněte se používání nebo sledování terapie, pokud je diagnostikován diabetes a/nebo používáte inzulínové produkty. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova