Sweet Broomweed

Nombre generico: Scoparia Dulcis L.
Nombres de marca: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Uso de Sweet Broomweed

Se ha sugerido una variedad de aplicaciones para los extractos de S. dulcis, incluidas actividades antipalúdicas, antiulcerosas, antipiréticas y afrodisíacas, así como actividad citotoxica contra las células cancerosas, y se han publicado revisiones sobre el tema.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Actividad analgésica y antiinflamatoria

Datos en animales

El diterpeno escoparinol demostró una actividad analgésica (P<0,001) y antiinflamatoria (P<0,01) significativa en animales.( Ahmed 2001)

El tratamiento previo con extractos etanólicos de S. dulcis (0,5 g/kg) redujo los retorcimientos inducidos por el ácido acético en ratones en un 47 %. El extracto (0,5 y 1 g/kg) también inhibió el edema de las patas en ratas inducido por carragenano en un 46% y 58%, respectivamente, después de 2 horas. El glutinol triterpénico (30 mg/kg) redujo los retorcimientos en ratones inducidos por ácido acético en un 40% y el edema de las patas en ratas inducido por carragenina en un 73%, lo que indica que la actividad analgésica de S. dulcis está muy probablemente relacionada con la actividad antiinflamatoria de glutinol.(Freire 1991)

Actividad anticancerígena

In vitro e in vivo

El ácido escopadúlcico B inhibió los efectos del promotor tumoral 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). El ácido escopadúlcico B también inhibió la síntesis de fosfolípidos potenciada por TPA en células cultivadas e inhibió el efecto del TPA sobre la formación de tumores de piel en ratones iniciados con 7,12-dimetilbenzo[a]antraceno.(Nishino 1993)

Cuatro nuevos Los diterpenos derivados del labdano, aislados de las partes aéreas de S. dulcis, fueron citotóxicos contra las siguientes seis líneas celulares de cáncer de estómago humano: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 y NUGC- 4. Se utilizaron sulfato de vinblastina y mitomicina C como controles positivos. (Ahsan 2003)

El ácido escopadúlcico C, otro diterpeno, mejoró la eficacia antitumoral del aciclovir y el ganciclovir en un sistema de terapia génica HSV-TK. La actividad sinérgica fue causada por la activación de la timidina quinasa viral (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Actividad antipalúdica

In vitro

El ácido diterpenoide escopadúlcico A tiene actividad contra diversos aislados de Plasmodium falciparum con una IC50 de 27 mcM contra el clon D6 (aislado de la Sierra Africana) y una IC50 de 19 mcM frente al clon W2 (aislado de Indochina). La CI50 contra el aislado TM91C235 (Tailandia) resistente a múltiples fármacos fue de 23 mcM. A modo de comparación, los valores de CI50 para la cloroquina fueron 9,3, 266 y 24 nM frente a D6, W2 y TM91C235. Los valores de CI50 para mefloquina fueron 36, 4,8 y 59 nM frente a D6, W2 y TM91C235.(Riel 2002)

Actividad antiviral

In vitro

El ácido diterpenoide escopadúlcico B inhibió la replicación viral del virus del herpes simple tipo 1 en un modelo de prueba de hámster. Se desconoce el mecanismo de acción, pero no implica un efecto virucida directo ni una inhibición de la adhesión del virus. La aplicación tópica o inyecciones intraperitoneales de 100 y 200 mg/kg/día prolongaron el desarrollo de lesiones herpéticas y el tiempo de supervivencia cuando el tratamiento se inició inmediatamente después de la inoculación del virus. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabetes

Datos animales e in vitro

Los glucósidos de flavona, incluida la isovitexina, inhiben la actividad contra la β-glucuronidasa. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Tratamiento con S. dulcis acuosa Los extractos y la glibenclamida mejoraron significativamente la unión específica a la insulina en ratas Wistar macho inducidas por estreptozotocina. El número de receptores de insulina y la afinidad de unión (P <0,001) se redujeron a niveles normales no diabéticos. En general, los resultados sugieren un aumento en los sitios de unión de insulina a la membrana del retículo endoplásmico (RE) total con un aumento concomitante de la insulina plasmática en ratas tratadas con extracto acuoso de S. dulcis o glibenclamida. La unión específica media de la insulina al RE fue menor en las ratas diabéticas de control (55 +/- 2,8%) que en las tratadas con S. dulcis acuoso (70 +/- 3,5%) y tratadas con glibenclamida (65 +/- 3,3%) ratas diabéticas, lo que resultó en una disminución de la insulina plasmática. (Pari 2004)

Se administró por vía oral un extracto acuoso de la planta S. dulcis durante 6 semanas a ratas diabéticas con estreptozotocina. El nivel de insulina plasmática disminuyó y los niveles de glucosa en sangre y glicoproteínas plasmáticas aumentaron en ratas diabéticas de control. Las ratas diabéticas de control también tuvieron una disminución en el nivel de ácido siálico y niveles elevados de hexosa, hexosamina y fucosa en el hígado y el riñón. Después de la administración oral de extractos de plantas de S. dulcis, los controles tenían niveles reducidos de glucosa en sangre y glicoproteínas plasmáticas. Los niveles de insulina plasmática y de ácido siálico en los tejidos aumentaron, y los niveles de hexosa, hexosamina y fucosa en los tejidos fueron casi normales en los controles. (Latha 2005)

Experimentos con animales similares que utilizaron extractos acuosos de S. dulcis de 200 mg/kg /día resultó en efectos antihiperglucemiantes, incluyendo aumento de los niveles de hemoglobina, disminución de los niveles de hemoglobina A1c, aumento de la sorbitol deshidrogenasa, peroxidación lipídica y actividad antioxidante en el hígado de ratas diabéticas. (Latha 2004)

Varios estudios en animales documentados la actividad antioxidante de la planta, particularmente contra el daño de la membrana inducido por la peroxidación lipídica. Un régimen de dosificación típico de un extracto acuoso de S. dulcis de 200 mg/kg/día dio como resultado un aumento en las actividades de la superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa y glutatión-S-transferasa pancreáticas, y glutatión reducido. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Datos clínicos

Un pequeño ensayo clínico cruzado, aleatorio (N=35) con pacientes diabéticos tipo 2 evaluó el efecto de papilla hecha con extracto de hoja de S. dulcis , e informaron una disminución de la glucosa en sangre en ayunas y de la HbA1c en el punto de evaluación de los 3 meses. No se encontró ningún efecto sobre los índices de colesterol. (Senadheera 2015)

Actividad gastrointestinal

El mecanismo de acción del diterpenoide ácido escopadúlcico B y su derivado debenzoílo, diacetil escopadol (DAS), implica la inhibición de la desfosforilación dependiente de K+ del bombeo de protones para la secreción de ácido gástrico. (Hayashi 1990 )

In vitro

El ácido escopadúlcico B y su derivado debenzoílo, DAS, inhibieron de forma dosis-dependiente y específica la hidrólisis de ATP por la H+K-ATPasa gástrica (bomba de protones para la secreción de ácido gástrico). ) pero no la actividad Na+K+-ATPasa. Con respecto a la activación del catión K+, el ácido escopadúlcico B se considera un inhibidor mixto, mientras que el DAS se considera un inhibidor no competitivo. Esta acción difiere del inhibidor irreversible omeprazol. En el estudio se proporcionan mecanismos detallados y efectos de inhibición específicos en la reacción catalítica del ácido escopadúlcico B y DAS. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Actividad neurotrófica

Datos animales e in vitro

Los glucósidos de flavona acetilada de S. dulcis tienen actividad potenciadora de NGF, que puede ser útil en el tratamiento de trastornos neurológicos.

En experimentos de control, después de la incubación, los porcentajes de células portadoras de neuritas en células PC12D fueron del 27 % con 2 ng/ml de NGF y del 71 % con 30 ng/ml de NGF después de 48 horas. Después de la incubación con los glucósidos de S. dulcis, el crecimiento de neuritas en las células PC12D aumentó en un 16% y un 15% adicionales, respectivamente. (Li 2004a, Li 2004b)

Administración oral de 200 mg de S. dulcis /kg/día durante 33 días antes de la exposición al estrés por ruido permitió a las ratas mantener niveles normales de corticosterona, así como biomarcadores inmunológicos que sugieren efectos adaptógenos beneficiosos a través del sistema neuroinmune. (Sundareswaran 2017)

Otros usos

En un estudio con animales, una fracción acuosa de S. dulcis reveló la presencia de dos catecolaminas, noradrenalina y adrenalina, que pueden explicar los efectos hipertensivos e inotrópicos después de la administración parenteral.(Freire 1996)

Un efecto significativo sobre el inicio y la duración del sueño (P<0,05) fue causado por el escoparinol sobre la sedación inducida por pentobarbital en animales. En otro estudio con animales, el tiempo de sueño inducido por 50 mg/kg de pentobarbital sódico se prolongó dos veces en ratones pretratados con 0,5 g/kg de un extracto etanólico de S. dulcis. El escoparinol tiene una acción diurética en animales como lo demuestra la medición del volumen de orina después de la administración (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed efectos secundarios

La especie vegetal está asociada con efectos simpaticomiméticos.

antes de tomar Sweet Broomweed

Evite su uso debido a la falta de datos clínicos sobre seguridad y eficacia en el embarazo y la lactancia. Una fracción acuosa de S. dulcis contenía catecolaminas, noradrenalina y adrenalina, que pueden explicar los efectos simpaticomiméticos de la planta. (Freire 1996)

Cómo utilizar Sweet Broomweed

Faltan ensayos clínicos que sirvan de guía. Comercialmente, S. dulcis suele venderse en combinación con otras hierbas. Está disponible en presentaciones de tabletas, cápsulas y polvo.

Advertencias

Ninguno sugerido debido a la falta de datos clínicos.

¿Qué otras drogas afectarán? Sweet Broomweed

El ácido escopadúlcico C, un diterpeno de S. dulcis, mejoró la eficacia antitumoral del aciclovir y el ganciclovir en un sistema de terapia génica HSV-TK. Los pacientes diagnosticados con enfermedades cardiovasculares deben evitar su uso porque la fracción acuosa de S. dulcis reveló la presencia de 2 catecolaminas que pueden explicar sus efectos hipertensivos e inotrópicos. Evite el uso o controle la terapia si usa inhibidores de la bomba de protones (omeprazol [Prilosec]) o antiácidos debido a la posible interacción entre medicamentos si también consume cualquiera de los productos disponibles comercialmente que contienen S. dulcis. Evite el uso o controle la terapia si se le diagnostica diabetes y/o usa productos insulínicos.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

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