Sweet Broomweed

Nom générique: Scoparia Dulcis L.
Les noms de marques: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

L'utilisation de Sweet Broomweed

Une variété d'applications ont été suggérées pour les extraits de S. dulcis, notamment des activités antipaludiques, antiulcéreuses, antipyrétiques et aphrodisiaques, ainsi qu'une activité cytotoxique contre les cellules cancéreuses, et des revues sur le sujet ont été publiées. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Activité analgésique et anti-inflammatoire

Données animales

Le diterpène scoparinol a démontré une activité analgésique (P<0,001) et anti-inflammatoire (P<0,01) significative chez les animaux.( Ahmed 2001)

Le prétraitement des extraits éthanoliques de S. dulcis (0,5 g/kg) a réduit de 47 % les contorsions induites par l'acide acétique chez la souris. L'extrait (0,5 et 1 g/kg) a également inhibé l'œdème de la patte chez le rat induit par la carraghénane à hauteur de 46 % et 58 %, respectivement, après 2 heures. Le triterpène glutinol (30 mg/kg) a réduit les contorsions induites par l'acide acétique chez les souris à 40 % et l'œdème des pattes chez les rats induit par la carraghénane à 73 %, ce qui indique que l'activité analgésique de S. dulcis est très probablement liée à l'activité anti-inflammatoire de glutinol.(Freire 1991)

Activité anticancéreuse

In vitro et in vivo

L'acide scopadulcique B a inhibé les effets du promoteur tumoral 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA). L'acide scopadulcique B a également inhibé la synthèse des phospholipides améliorée par le TPA dans les cellules en culture et a inhibé l'effet du TPA sur la formation de tumeurs cutanées chez les souris initiées avec du 7,12-diméthylbenz[a]anthracène. (Nishino 1993)

Quatre nouveaux Les diterpènes dérivés du labdane, isolés des parties aériennes de S. dulcis, se sont révélés cytotoxiques contre les 6 lignées cellulaires du cancer de l'estomac humain suivantes : SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 et NUGC- 4. Le sulfate de vinblastine et la mitomycine C ont été utilisés comme contrôles positifs. (Ahsan 2003)

L'acide scopadulcique C, un autre diterpène, a amélioré l'efficacité antitumorale de l'acyclovir et du ganciclovir dans un système de thérapie génique HSV-TK. L'activité synergique a été provoquée par l'activation de la thymidine kinase virale. (Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Activité antipaludique

In vitro

L'acide scopadulcique diterpénoïde A a une activité contre divers isolats de Plasmodium falciparum avec une CI50 de 27 mcM contre le clone D6 (isolat African Sierra) et une IC50 de 19 mcM contre le clone W2 (isolat d'Indochine). La CI50 contre l’isolat multirésistant TM91C235 (Thaïlande) était de 23 mcM. À titre de comparaison, les valeurs IC50 pour la chloroquine étaient de 9,3, 266 et 24 nM par rapport à D6, W2 et TM91C235. Les valeurs IC50 de la méfloquine étaient de 36, 4,8 et 59 nM contre D6, W2 et TM91C235. (Riel 2002)

Activité antivirale

In vitro

L'acide scopadulcique diterpénoïde B a inhibé la réplication virale du virus de l'herpès simplex de type 1 dans un modèle de test sur hamster. Le mécanisme d'action est inconnu mais n'implique pas d'effet virucide direct ni d'inhibition de l'attachement du virus. L'application topique ou les injections intrapéritonéales à 100 et 200 mg/kg/jour ont prolongé le développement des lésions herpétiques et la durée de survie lorsque le traitement a été initié immédiatement après l'inoculation du virus. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabète

Données animales et in vitro

Les glycosides de flavone, y compris l'isovitexine, inhibent l'activité contre la β-glucuronidase. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Traitement avec une solution aqueuse de S. dulcis Les extraits et le glibenclamide ont amélioré de manière significative la liaison spécifique de l'insuline chez les rats Wistar mâles induits par la streptozotocine. Le nombre de récepteurs d'insuline et la liaison par affinité (P <0,001) ont été réduits à des niveaux normaux non diabétiques. Dans l’ensemble, les résultats suggèrent une augmentation des sites de liaison de l’insuline membranaire du réticulum endoplasmique total (RE) avec une augmentation concomitante de l’insuline plasmatique chez les rats traités avec un extrait aqueux de S. dulcis ou du glibenclamide. La liaison spécifique moyenne de l'insuline à l'ER était plus faible chez les rats témoins diabétiques (55 +/- 2,8 %) que chez les rats aqueux traités par S. dulcis (70 +/- 3,5 %) et traités par le glibenclamide (65 +/- 3,3 %). rats diabétiques, entraînant une diminution de l'insuline plasmatique. (Pari 2004)

Un extrait aqueux de la plante S. dulcis a été administré par voie orale pendant 6 semaines à des rats diabétiques à la streptozotocine. Le taux d’insuline plasmatique a diminué et les taux de glucose sanguin et de glycoprotéines plasmatiques ont augmenté chez les rats témoins diabétiques. Les rats témoins diabétiques présentaient également une diminution du taux d’acide sialique et des taux élevés d’hexose, d’hexosamine et de fucose dans le foie et les reins. Après administration orale d’extraits de plantes de S. dulcis, les témoins présentaient une diminution des taux de glucose sanguin et de glycoprotéines plasmatiques. Les taux plasmatiques d'insuline et d'acide sialique dans les tissus ont augmenté, et les taux tissulaires d'hexose, d'hexosamine et de fucose étaient proches de la normale chez les témoins. (Latha 2005)

Expériences similaires sur des animaux utilisant des extraits aqueux de S. dulcis de 200 mg/kg /jour a entraîné des effets antihyperglycémiques, notamment une augmentation des taux d'hémoglobine, une diminution des taux d'hémoglobine A1c, une augmentation de la sorbitol déshydrogénase, une peroxydation lipidique et une activité antioxydante dans le foie de rats diabétiques. (Latha 2004)

Plusieurs études animales documentées l'activité antioxydante de la plante, en particulier contre les dommages membranaires induits par la peroxydation lipidique. Un schéma posologique typique d'un extrait aqueux de S. dulcis de 200 mg/kg/jour a entraîné une augmentation des activités de la superoxyde dismutase pancréatique, de la catalase, de la glutathion peroxydase et de la glutathion-S-transférase, ainsi qu'une réduction du glutathion.(Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Données cliniques

Un petit essai clinique croisé randomisé (N = 35) avec des patients diabétiques de type 2 a évalué l'effet d'une bouillie à base d'extrait de feuille de S. dulcis. , et ont signalé une diminution de la glycémie à jeun et de l'HbA1c au point d'évaluation de 3 mois. Aucun effet sur les indices de cholestérol n'a été trouvé. (Senadheera 2015)

Activité gastro-intestinale

Le mécanisme d'action de l'acide scopadulcique diterpénoïde B et de son dérivé débenzoyle, le diacétylscopadol (DAS), implique l'inhibition de la déphosphorylation dépendante du K+ du pompage de protons pour la sécrétion d'acide gastrique. (Hayashi 1990 )

In vitro

L'acide scopadulcique B et son dérivé débenzoyle, le DAS, ont inhibé de manière dose-dépendante et spécifiquement l'hydrolyse de l'ATP par la H+K-ATPase gastrique (pompe à protons pour la sécrétion d'acide gastrique ) mais pas l'activité Na+K+-ATPase. En ce qui concerne l'activation du cation K+, l'acide scopadulcique B est considéré comme un inhibiteur mixte, tandis que le DAS est considéré comme un inhibiteur non compétitif. Cette action diffère de l'inhibiteur irréversible de l'oméprazole. Des mécanismes détaillés et des effets d'inhibition spécifiques dans la réaction catalytique de l'acide scopadulcique B et du DAS sont fournis dans l'étude. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Activité neurotrophique

Données animales et in vitro

Les glycosides de flavone acétylés de S. dulcis ont une activité de potentialisation du NGF, ce qui peut être utile dans le traitement des troubles neurologiques.

Dans des expériences de contrôle, après incubation, les pourcentages de cellules portant des neurites dans les cellules PC12D étaient de 27 % avec 2 ng/mL de NGF et de 71 % avec 30 ng/mL de NGF après 48 heures. Après incubation avec les glycosides de S. dulcis, la croissance des neurites dans les cellules PC12D a augmenté respectivement de 16 % et 15 % supplémentaires. (Li 2004a, Li 2004b)

Administration orale de 200 mg de S. dulcis /kg/jour pendant 33 jours avant l'exposition au stress sonore a permis aux rats de maintenir des niveaux normaux de corticostérone ainsi que des biomarqueurs immunitaires suggérant des effets adaptogènes bénéfiques via le système neuro-immunitaire. (Sundareswaran 2017)

Autres utilisations

Dans une étude animale, une fraction aqueuse de S. dulcis a révélé la présence de 2 catécholamines, la noradrénaline et l'adrénaline, qui peuvent expliquer les effets hypertensifs et inotropes après administration parentérale. (Freire 1996)

Un effet significatif sur l'apparition et la durée du sommeil (P <0,05) a été provoqué par le scoparinol sur la sédation induite par le pentobarbital chez les animaux. Dans une autre étude animale, la durée du sommeil induite par 50 mg/kg de pentobarbital sodique a été prolongée de 2 fois chez des souris prétraitées avec 0,5 g/kg d'un extrait éthanolique de S. dulcis. Le scoparinol a une action diurétique chez les animaux comme le démontre la mesure du volume d'urine après administration. (Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed Effets secondaires

L'espèce végétale est associée à des effets sympathomimétiques.

Avant de prendre Sweet Broomweed

Éviter toute utilisation en raison du manque de données cliniques concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement. Une fraction aqueuse de S. dulcis contenait des catécholamines, de la noradrénaline et de l'adrénaline, qui pourraient expliquer les effets sympathomimétiques de la plante. (Freire 1996)

Comment utiliser Sweet Broomweed

Les essais cliniques manquent pour fournir des conseils. Dans le commerce, S. dulcis est souvent vendu en combinaison avec d'autres herbes. Il est disponible sous forme de comprimés, de capsules et de poudre.

Avertissements

Aucune suggérée en raison du manque de données cliniques.

Quels autres médicaments affecteront Sweet Broomweed

L'acide scopadulcique C, un diterpène de S. dulcis, a amélioré l'efficacité antitumorale de l'acyclovir et du ganciclovir dans un système de thérapie génique HSV-TK. Les patients diagnostiqués avec une maladie cardiovasculaire doivent éviter de l'utiliser car la fraction aqueuse de S. dulcis a révélé la présence de 2 catécholamines pouvant expliquer ses effets hypertenseurs et inotropes. Évitez d'utiliser ou de surveiller le traitement si vous utilisez des inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole [Prilosec]) ou des antiacides en raison de l'interaction médicamenteuse potentielle si vous consommez également l'un des produits disponibles dans le commerce contenant S. dulcis. Évitez d'utiliser ou de surveiller le traitement en cas de diagnostic de diabète et/ou d'utilisation de produits à base d'insuline. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

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