Sweet Broomweed

Nome generico: Scoparia Dulcis L.
Marchi: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Utilizzo di Sweet Broomweed

È stata suggerita una varietà di applicazioni per gli estratti di S. dulcis, tra cui attività antimalarica, antiulcera, antipiretica e afrodisiaca, nonché attività citotossica contro le cellule tumorali, e sono state pubblicate revisioni sull'argomento. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Attività analgesica e antinfiammatoria

Dati sugli animali

Il diterpene scoparinolo ha dimostrato una significativa attività analgesica (P<0,001) e antinfiammatoria (P<0,01) negli animali.( Ahmed 2001)

Il pretrattamento di estratti etanolici di S. dulcis (0,5 g/kg) ha ridotto le contorsioni indotte dall'acido acetico nei topi del 47%. L'estratto (0,5 e 1 g/kg) ha anche inibito l'edema delle zampe dei ratti indotto dalla carragenina rispettivamente nel 46% e nel 58% dopo 2 ore. Il triterpene glutinolo (30 mg/kg) ha ridotto le contorsioni nei topi indotte dall'acido acetico del 40% e l'edema delle zampe nei ratti indotto dalla carragenina del 73%, indicando che l'attività analgesica di S. dulcis è molto probabilmente correlata all'attività antinfiammatoria di glutinolo.(Freire 1991)

Attività antitumorale

In vitro e in vivo

L'acido scopidulcico B ha inibito gli effetti del promotore tumorale 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). L'acido scopodulcico B ha anche inibito la sintesi dei fosfolipidi potenziata dal TPA nelle cellule in coltura e ha inibito l'effetto del TPA sulla formazione di tumori cutanei nei topi iniziata con 7,12-dimetilbenz[a]antracene.(Nishino 1993)

Quattro nuovi I diterpeni derivati ​​dal labdano, isolati dalle parti aeree di S. dulcis, erano citotossici contro le seguenti 6 linee cellulari di cancro allo stomaco umano: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 e NUGC- 4. Vinblastina solfato e mitomicina C sono stati usati come controlli positivi.(Ahsan 2003)

L'acido scopidulcico C, un altro diterpene, ha migliorato l'efficacia antitumorale di aciclovir e ganciclovir in un sistema di terapia genica HSV-TK. L'attività sinergica è stata causata dall'attivazione della timidina chinasi virale.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Attività antimalarica

In vitro

L'acido diterpenoide scopadulcico A ha attività contro vari isolati di Plasmodium falciparum con un IC50 di 27 mcM contro il clone D6 (isolato della Sierra africana) e un IC50 di 19 mcM contro il clone W2 (isolato dell'Indocina). L'IC50 contro l'isolato multiresistente TM91C235 (Thailandia) era di 23 mcM. Per confronto, i valori IC50 per la clorochina erano 9,3, 266 e 24 nM contro D6, W2 e TM91C235. I valori IC50 per la meflochina erano 36, 4,8 e 59 nM contro D6, W2 e TM91C235.(Riel 2002)

Attività antivirale

In vitro

Il diterpenoide dell'acido scopadulcico B ha inibito la replicazione virale del virus dell'herpes simplex di tipo 1 in un modello di test su criceti. Il meccanismo d’azione è sconosciuto ma non comporta un effetto virucida diretto o l’inibizione dell’attaccamento del virus. L'applicazione topica o le iniezioni intraperitoneali a 100 e 200 mg/kg/giorno prolungavano lo sviluppo di lesioni erpetiche e il tempo di sopravvivenza quando il trattamento veniva iniziato immediatamente dopo l'inoculazione del virus. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabete

Dati su animali e in vitro

I glicosidi flavonici, inclusa l'isovitexina, inibiscono l'attività contro la β-glucuronidasi.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Trattamento con S. dulcis acquoso estratti e glibenclamide hanno migliorato significativamente il legame specifico dell'insulina nei ratti Wistar maschi indotti da streptozotocina. Il numero di recettori dell'insulina e di legame di affinità (P<0,001) era ridotto a livelli normali non diabetici. Nel complesso, i risultati suggeriscono un aumento dei siti di legame dell’insulina sulla membrana del reticolo endoplasmatico totale (ER) con un concomitante aumento dell’insulina plasmatica nei ratti trattati con estratto acquoso di S. dulcis o glibenclamide. Il legame specifico medio dell’insulina all’ER era inferiore nei ratti diabetici di controllo (55 +/- 2,8%) rispetto ai ratti trattati con S. dulcis acquoso (70 +/- 3,5%) e trattati con glibenclamide (65 +/- 3,3%) ratti diabetici, con conseguente diminuzione dell'insulina plasmatica.(Pari 2004)

Un estratto acquoso della pianta di S. dulcis è stato somministrato per via orale per 6 settimane a ratti diabetici con streptozotocina. Il livello di insulina plasmatica era diminuito e i livelli di glucosio nel sangue e di glicoproteine ​​plasmatiche erano aumentati nei ratti diabetici di controllo. I ratti diabetici di controllo presentavano anche una diminuzione del livello di acido sialico e livelli elevati di esoso, esosamina e fucosio nel fegato e nei reni. Dopo la somministrazione orale di estratti vegetali di S. dulcis, i controlli presentavano una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue e di glicoproteine ​​plasmatiche. I livelli plasmatici di insulina e di acido sialico tissutale erano aumentati e i livelli tissutali di esoso, esosamina e fucosio erano quasi normali nei controlli. (Latha 2005)

Esperimenti simili su animali utilizzando estratti acquosi di S. dulcis di 200 mg/kg /giorno ha prodotto effetti antiperglicemici, tra cui aumento dei livelli di emoglobina, diminuzione dei livelli di emoglobina A1c, aumento della sorbitolo deidrogenasi, perossidazione lipidica e attività antiossidante nel fegato di ratti diabetici.(Latha 2004)

Sono documentati diversi studi su animali l'attività antiossidante della pianta, in particolare contro il danno di membrana indotto dalla perossidazione lipidica. Un tipico regime di dosaggio di un estratto acquoso di S. dulcis di 200 mg/kg/giorno ha comportato un aumento delle attività della superossido dismutasi, catalasi, glutatione perossidasi e glutatione-S-transferasi pancreatiche, e del glutatione ridotto. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Dati clinici

Un piccolo studio clinico randomizzato crossover (N=35) con pazienti diabetici di tipo 2 ha valutato l'effetto del porridge preparato con estratto di foglie di S. dulcis e hanno riportato una diminuzione della glicemia a digiuno e dell'HbA1c al punto di valutazione di 3 mesi. Non è stato riscontrato alcun effetto sugli indici di colesterolo.(Senadheera 2015)

Attività gastrointestinale

Il meccanismo d'azione dell'acido diterpenoide scopadulcico B e del suo derivato debenzoilico, diacetil scopadolo (DAS) comporta l'inibizione della defosforilazione K+-dipendente del pompaggio di protoni per la secrezione acida gastrica. (Hayashi 1990 )

In vitro

L'acido scopodulcico B e il suo derivato debenzoilico, DAS, hanno inibito in modo dose-dipendente e specifico l'idrolisi dell'ATP da parte della H+K-ATPasi gastrica (pompa protonica per la secrezione acida gastrica ) ma non l'attività Na+K+-ATPasi. Per quanto riguarda l'attivazione del catione K+, l'acido scopadulcico B è considerato un inibitore misto, mentre il DAS è considerato un inibitore non competitivo. Questa azione differisce dall'inibitore irreversibile omeprazolo. Nello studio vengono forniti meccanismi dettagliati ed effetti di inibizione specifici nella reazione catalitica dell'acido scopadulcico B e DAS.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Attività neurotrofica

Dati su animali e in vitro

I glicosidi flavonici acetilati di S. dulcis hanno un'attività di potenziamento dell'NGF, che può essere utile nel trattamento dei disturbi neurologici.

Negli esperimenti di controllo, dopo l'incubazione, le percentuali di cellule portatrici di neuriti nelle cellule PC12D erano del 27% con 2 ng/ml di NGF e del 71% con 30 ng/ml di NGF dopo 48 ore. Dopo l'incubazione con i glicosidi di S. dulcis, la crescita dei neuriti nelle cellule PC12D è aumentata rispettivamente di un ulteriore 16% e 15%.(Li 2004a, Li 2004b)

Somministrazione orale di S. dulcis 200 mg /kg/giorno per 33 giorni prima dell'esposizione allo stress acustico ha permesso ai ratti di mantenere normali livelli di corticosterone e biomarcatori immunitari che suggeriscono effetti adattogeni benefici attraverso il sistema neuroimmune. (Sundareswaran 2017)

Altri usi

In uno studio sugli animali, una frazione acquosa di S. dulcis ha rivelato la presenza di 2 catecolamine, noradrenalina e adrenalina, che possono spiegare gli effetti ipertensivi e inotropi dopo la somministrazione parenterale.(Freire 1996)

Un effetto significativo sull'inizio e sulla durata del sonno (P<0,05) è stato causato dallo scoparinolo sulla sedazione indotta dal pentobarbital negli animali. In un altro studio sugli animali, il tempo di sonno indotto dal sodio pentobarbital 50 mg/kg è stato prolungato di 2 volte nei topi pretrattati con 0,5 g/kg di un estratto etanolico di S. dulcis. Lo scoporinolo ha un'azione diuretica negli animali come dimostrato dalla misurazione del volume delle urine dopo la somministrazione.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed effetti collaterali

La specie vegetale è associata ad effetti simpaticomimetici.

Prima di prendere Sweet Broomweed

Evitare l'uso a causa della mancanza di dati clinici riguardanti la sicurezza e l'efficacia in gravidanza e allattamento. Una frazione acquosa di S. dulcis conteneva catecolamine, noradrenalina e adrenalina, che potrebbero spiegare gli effetti simpaticomimetici della pianta. (Freire 1996)

Come usare Sweet Broomweed

Mancano studi clinici su cui fornire indicazioni. Commercialmente, la S. dulcis viene spesso venduta in combinazione con altre erbe. È disponibile sotto forma di compresse, capsule e polvere.

Avvertenze

Nessuno suggerito a causa della mancanza di dati clinici.

Quali altri farmaci influenzeranno Sweet Broomweed

L'acido scopodulcico C, un diterpene di S. dulcis, ha potenziato l'efficacia antitumorale di aciclovir e ganciclovir in un sistema di terapia genica HSV-TK. I pazienti con diagnosi di malattia cardiovascolare dovrebbero evitarne l'uso perché la frazione acquosa di S. dulcis ha rivelato la presenza di 2 catecolamine che potrebbero spiegare i suoi effetti ipertensivi e inotropi. Evitare l'uso o monitorare la terapia se si utilizzano inibitori della pompa protonica (omeprazolo [Prilosec]) o antiacidi a causa della potenziale interazione farmaco-farmaco se si consuma anche uno qualsiasi dei prodotti disponibili in commercio contenenti S. dulcis. Evitare l'uso o monitorare la terapia in caso di diagnosi di diabete e/o utilizzo di prodotti insulinici. (Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

Parole chiave popolari