Sweet Broomweed

一般名： Scoparia Dulcis L.
ブランド名： Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

の使用法 Sweet Broomweed

S. ダルシス抽出物には、抗マラリア、抗潰瘍、解熱、催淫作用、さらには癌細胞に対する細胞毒性活性など、さまざまな用途が提案されており、このテーマに関する総説も出版されています。(Hayashi 2011,パムヌワ 2016)

鎮痛および抗炎症活性

動物データ

ジテルペン スコパリノールは、動物において有意な鎮痛活性 (P<0.001) および抗炎症活性 (P<0.01) を示しました。 Ahmed 2001)

S. ダルシスのエタノール抽出物 (0.5 g/kg) の前処理により、マウスの酢酸誘発性の身悶えが 47% 減少しました。抽出物 (0.5 および 1 g/kg) はまた、カラギーナンによって誘発されたラットの足浮腫を 2 時間後にそれぞれ 46% および 58% 抑制しました。トリテルペン グルチノール (30 mg/kg) は、酢酸によって誘発されたマウスの身もだえを 40%、カラギナンによって誘発されたラットの足浮腫を 73% 軽減しました。これは、S. ダルシスの鎮痛活性が、S. ダルシスの抗炎症活性と関連している可能性が最も高いことを示しています。グルチノール。(フレイレ 1991)

抗がん活性

インビトロおよびインビボ

スコパダルシン酸 B は、腫瘍プロモーター 12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート (TPA) の効果を阻害しました。スコパダルシン酸 B はまた、培養細胞における TPA によって促進されるリン脂質合成を阻害し、7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセンで開始されたマウスの皮膚腫瘍形成に対する TPA の効果を阻害しました。(Nishino 1993)

4 つの新しいS. ダルシスの地上部分から単離されたラブダン由来のジテルペンは、以下の 6 つのヒト胃癌細胞株に対して細胞毒性がありました: SCL、SCL-6、SCL-37'6、SCL-9、Kato-3、および NUGC- 4.硫酸ビンブラスチンとマイトマイシン C を陽性対照として使用しました。(Ahsan 2003)

別のジテルペンであるスコパドゥルシン酸 C は、HSV-TK 遺伝子治療システムにおけるアシクロビルとガンシクロビルの抗腫瘍効果を増強しました。この相乗的な活性は、ウイルスのチミジンキナーゼの活性化によって引き起こされました。(Nkembo 2005, Nagari 2005)

抗マラリア活性

インビトロ

ジテルペノイドスコパダルシン酸 A は、さまざまな熱帯熱マラリア原虫分離株に対して活性を持ち、D6 クローン (アフリカシエラ分離株) に対して IC50 が 27 mcM であり、 W2 クローン (インドシナ分離株) に対する IC50 は 19 mcM でした。多剤耐性 TM91C235 (タイ) 分離株に対する IC50 は 23 mcM でした。比較のために、クロロキンの IC50 値は、D6、W2、および TM91C235 に対して 9.3、266、および 24 nM でした。メフロキンの IC50 値は、D6、W2、および TM91C235 に対して 36、4.8、および 59 nM でした。(Riel 2002)

抗ウイルス活性

インビトロ

ジテルペノイドスコパズルシン酸 B は、ハムスター試験モデルにおいて単純ヘルペスウイルス 1 型のウイルス複製を阻害しました。作用機序は不明ですが、直接的な殺ウイルス効果やウイルス付着の阻害には関与しません。ウイルス接種直後に治療を開始した場合、100 mg/kg/日および 200 mg/kg/日の局所塗布または腹腔内注射により、ヘルペス病変の発症と生存期間が延長されました。(Hayashi 1988、Hayashi 1990)

糖尿病

動物およびインビトロデータ

イソビテキシンを含むフラボン配糖体は、β-グルクロニダーゼに対する活性を阻害します。(Hayashi 1992、Kawasaki 1988) 水性S. ダルシスによる治療抽出物とグリベンクラミドは、ストレプトゾトシン誘発雄性ウィスターラットにおける特異的なインスリン結合を大幅に改善しました。インスリン受容体の数と親和性結合 (P<0.001) は、正常な非糖尿病レベルまで減少しました。全体として、結果は、水性S.ダルシス抽出物またはグリベンクラミドで処置したラットにおいて、総小胞体（ER）膜のインスリン結合部位の増加とそれに伴う血漿インスリンの増加を示唆している。 ER へのインスリンの平均特異的結合は、糖尿病対照ラット (55 +/- 2.8%) の方が、S. ダルシス水溶液で処理したラット (70 +/- 3.5%) およびグリベンクラミドで処理したラット (65 +/- 3.3%) よりも低かった。 (Pari 2004)

S. ダルシス植物の水性抽出物を、ストレプトゾトシン糖尿病ラットに 6 週間経口投与しました。糖尿病対照ラットでは、血漿インスリンのレベルが低下し、血糖値と血漿糖タンパク質のレベルが増加しました。糖尿病対照ラットでは、肝臓と腎臓のシアル酸レベルが低下し、ヘキソース、ヘキソサミン、およびフコースのレベルが上昇していました。 S. ダルシス植物抽出物を経口投与した後、対照群では血糖値と血漿糖タンパク質のレベルが減少しました。対照では、血漿インスリンおよび組織シアル酸レベルが増加し、ヘキソース、ヘキソサミン、およびフコース組織レベルは正常に近かった。(Latha 2005)

200 mg/kg の S. ダルシス水性抽出物を使用した同様の動物実験。 /日の摂取により、糖尿病ラットの肝臓におけるヘモグロビンレベルの増加、ヘモグロビンA1cレベルの低下、ソルビトールデヒドロゲナーゼ、脂質過酸化、抗酸化活性の増加などの抗高血糖効果が生じました。(Latha 2004)

いくつかの動物実験が記録されています。植物の抗酸化活性、特に脂質過酸化による膜損傷に対する活性。 S. ダルシス水性抽出物の典型的な用量 200 mg/kg/日の投与計画では、膵臓スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、およびグルタチオン-S-トランスフェラーゼの活性が増加し、グルタチオンが減少しました。(Latha 2004, Pari 2004、Pari 2005)

臨床データ

2 型糖尿病患者を対象とした小規模 (N=35) のランダム化クロスオーバー臨床試験で、S. ダルシスの葉抽出物で作られたお粥の効果が評価されました。 、3か月の評価時点で空腹時血糖値とHbA1cの低下が報告されました。コレステロール指数への影響は見つかりませんでした。(Senadheera 2015)

GI 活性

ジテルペノイドのスコパズルシン酸 B とそのデベンゾイル誘導体であるジアセチル スコパドール (DAS) の作用機序には、胃酸分泌のためのプロトン ポンピングの K+ 依存性脱リン酸化の阻害が含まれます。(Hayashi 1990) )

インビトロ

スコパドゥルシン酸 B とそのデベンゾイル誘導体 DAS は、胃 H+K-ATPase (胃酸分泌のプロトンポンプ) による ATP 加水分解を用量依存的かつ特異的に阻害しました。 ) ただし、Na+K+-ATPase 活性はありません。カチオン K+ の活性化に関しては、スコパズルシン酸 B は混合阻害剤とみなされますが、DAS は非競合阻害剤と考えられます。この作用は、不可逆的な阻害剤であるオメプラゾールとは異なります。スコパダルシン酸 B と DAS の触媒反応における詳細なメカニズムと特異的な阻害効果は、この研究で提供されています。(Asano 1990、Hayashi 1991)

神経栄養活性

動物およびインビトロデータ

S. ダルシス由来のアセチル化フラボン配糖体にはNGF増強活性があり、神経障害の治療に役立つ可能性があります。

対照実験では、インキュベーション後の PC12D 細胞内の神経突起含有細胞の割合は、48 時間後に 2 ng/mL NGF では 27%、30 ng/mL NGF では 71% でした。 S. ダルシス由来のグリコシドとインキュベートした後、PC12D 細胞の神経突起伸長はそれぞれさらに 16% および 15% 増加しました。(Li 2004a、Li 2004b)

S. ダルシス 200 mg の経口投与/kg/日を騒音ストレスに曝露する前に33日間投与すると、ラットは正常なコルチコステロンレベルと、神経免疫系を介した有益な適応促進効果を示唆する免疫バイオマーカーを維持することができました。(Sundareswaran 2017)

その他の用途

動物実験では、S. ダルシスの水性画分に 2 つのカテコールアミン、ノルアドレナリンとアドレナリンが存在することが明らかになり、これが非経口投与後の高血圧および変力作用の原因となる可能性があります。(Freire) 1996)

動物のペントバルビタール誘発鎮静に対するスコパリノールによって、睡眠の開始と持続時間に対する有意な効果（P<0.05）が引き起こされました。別の動物研究では、ペントバルビタールナトリウム 50 mg/kg によって誘発される睡眠時間は、S. ダルシスのエタノール抽出物 0.5 g/kg で前処理したマウスで 2 倍延長されました。スコパリノールには、投与後の尿量の測定によって実証されているように、動物において利尿作用があります。(Ahmed 2001、Freire 1991)

Sweet Broomweed 副作用

この植物種は交感神経興奮作用と関連しています。

服用する前に Sweet Broomweed

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する臨床データが不足しているため、使用は避けてください。 S. ダルシスの水性画分にはカテコールアミン、ノルアドレナリン、アドレナリンが含まれており、これらがこの植物の交感神経興奮作用の原因となっている可能性があります。(Freire 1996)

使い方 Sweet Broomweed

指針を提供するための臨床試験が不足しています。商業的には、S. ダルシスは他のハーブと組み合わせて販売されることがよくあります。錠剤、カプセル、粉末の剤形で入手できます。

警告

臨床データが不足しているため、提案はありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Sweet Broomweed

S. ダルシス由来のジテルペンであるスコパダルシン酸 C は、HSV-TK 遺伝子治療システムにおけるアシクロビルとガンシクロビルの抗腫瘍効果を強化しました。 S. ダルシスの水性画分には、高血圧および変力作用の原因となる可能性のある 2 つのカテコールアミンの存在が明らかになったため、心血管疾患と診断された患者は使用を避けるべきです。プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール [Prilosec]）や制酸薬を使用している場合は、S. ダルシスを含む市販製品も摂取している場合、薬物間相互作用の可能性があるため、使用を避けるか治療を監視してください。糖尿病と診断された場合、および/またはインスリン製品を使用している場合は、使用を避けるか、治療を監視してください。(Freire 1996、nakagiri 2005、Nkembo 2005)

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