Sweet Broomweed

일반적인 이름: Scoparia Dulcis L.
브랜드 이름: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

사용법 Sweet Broomweed

S. dulcis 추출물의 항말라리아, 항궤양, 해열, 최음 활성 및 암세포에 대한 세포독성 활성 등 다양한 응용이 제안되었으며 이에 대한 리뷰가 발표되었습니다.(Hayashi 2011, 파무누와 2016)

진통 및 항염증 활성

동물 데이터

디테르펜 스코파리놀은 동물에서 상당한 진통(P<0.001) 및 항염증 활성(P<0.01)을 나타냈습니다.( Ahmed 2001)

S. dulcis의 에탄올 추출물(0.5g/kg)을 전처리하면 생쥐에서 아세트산으로 인한 몸부림이 47% 감소했습니다. 또한 추출물(0.5 및 1g/kg)은 2시간 후 카라기난으로 유발된 쥐의 발 부종을 각각 46% 및 58% 억제했습니다. 트리테르펜 글루티놀(30mg/kg)은 아세트산으로 유발된 쥐의 몸부림을 40% 감소시켰고, 카라기난으로 유발된 쥐의 발 부종을 73% 감소시켰는데, 이는 S. dulcis의 진통 활성이 S. dulcis의 항염증 활성과 관련이 있을 가능성이 가장 높다는 것을 나타냅니다. 글루티놀.(Freire 1991)

항암 활성

시험관 내 및 생체 내

Scopadulcic acid B는 종양 촉진제인 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트(TPA)의 효과를 억제했습니다. Scopadulcic acid B는 또한 배양된 세포에서 TPA가 강화된 인지질 합성을 억제하고 7,12-디메틸벤즈[a]안트라센으로 시작한 쥐의 피부 종양 형성에 대한 TPA의 효과를 억제했습니다.(Nishino 1993)

4개의 새로운 S. dulcis의 공중 부분에서 분리된 labdane 유래 디테르펜은 SCL, SCL-6, SCL-37'6, SCL-9, Kato-3 및 NUGC-6가지 인간 위암 세포주에 대해 세포독성을 나타냈습니다. 4. Vinblastine 황산염과 mitomycin C는 양성 대조군으로 사용되었습니다.(Ahsan 2003)

또 다른 디테르펜인 Scopadulcic acid C는 HSV-TK 유전자 치료 시스템에서 acyclovir와 ganciclovir의 항종양 효능을 강화했습니다. 시너지 효과는 바이러스성 티미딘 키나아제의 활성화에 의해 발생했습니다.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

항말라리아 활성

시험관 내

디테르페노이드 스코파둘식산 A는 D6 클론(아프리카 시에라 분리체)에 대해 IC50이 27mcM인 다양한 열대 열원충 분리체에 대해 활성을 가지며 W2 클론(인도차이나 분리주)에 대한 IC50은 19mcM입니다. 다제내성 TM91C235(태국) 분리주에 대한 IC50은 23mcM이었습니다. 비교를 위해 클로로퀸의 IC50 값은 D6, W2 및 TM91C235에 대해 9.3, 266 및 24nM이었습니다. 메플로퀸의 IC50 값은 D6, W2 및 TM91C235에 대해 36, 4.8 및 59nM이었습니다.(Riel 2002)

항바이러스 활성

시험관 내

디테르페노이드 스코파둘식산 B는 햄스터 테스트 모델에서 단순 포진 바이러스 1형의 바이러스 복제를 억제했습니다. 작용 기전은 알려져 있지 않지만 직접적인 바이러스 박멸 효과나 바이러스 부착 억제를 포함하지는 않습니다. 100 및 200mg/kg/일의 국소 도포 또는 복강내 주사는 바이러스 접종 후 즉시 치료를 시작한 경우 헤르페스 병변의 발생 및 생존 기간을 연장시켰습니다.(Hayashi 1988, Hayashi 1990)

당뇨병

동물 및 시험관 내 데이터

이소비텍신을 포함한 플라본 배당체는 β-글루쿠로니다제에 대한 활성을 억제합니다.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) 수성 S. dulcis로 치료 추출물과 글리벤클라미드는 스트렙토조토신으로 유도된 수컷 Wistar 쥐의 특정 인슐린 결합을 크게 개선했습니다. 인슐린 수용체의 수와 친화력 결합(P<0.001)은 정상적인 비당뇨병 수준으로 감소했습니다. 전반적으로, 결과는 수성 S. 둘시스 추출물 또는 글리벤클라미드로 처리한 쥐에서 혈장 인슐린의 증가와 함께 총 소포체(ER) 막 인슐린 결합 부위의 증가를 시사합니다. ER에 대한 인슐린의 평균 특이적 결합은 당뇨병 대조군 쥐(55 +/- 2.8%)에서 수성 S. dulcis 처리(70 +/- 3.5%) 및 glibenclamide 처리(65 +/- 3.3%)보다 더 낮았습니다. (Pari 2004)

S. dulcis 식물의 수성 추출물을 당뇨병 쥐에게 스트렙토조토신을 6주 동안 경구 투여했습니다. 당뇨병 대조군 쥐에서는 혈장 인슐린 수치가 감소했고, 혈당과 혈장 당단백질 수치는 증가했습니다. 당뇨병 대조군 쥐의 간과 신장에서는 시알산 수치가 감소하고 육탄당, 헥소사민, 푸코스 수치가 상승했습니다. S. dulcis 식물 추출물을 경구 투여한 후 대조군의 혈당 및 혈장 당단백질 수치가 감소했습니다. 혈장 인슐린과 조직 시알산 수치는 증가했고, 대조군에서는 헥소스, 헥소사민, 푸코스 조직 수치가 거의 정상 수준이었습니다.(Latha 2005)

수성 S. dulcis 추출물 200mg/kg을 사용한 유사한 동물 실험 /day는 당뇨병 쥐의 간에서 헤모글로빈 수치 증가, 헤모글로빈 A1c 수치 감소, 소르비톨 탈수소효소 증가, 지질 과산화 및 항산화 활성을 포함한 항고혈당 효과를 가져왔습니다.(Latha 2004)

여러 동물 연구가 문서화했습니다. 특히 지질과산화로 인한 막 손상에 대한 식물의 항산화 활성. 200mg/kg/일의 수용성 S. dulcis 추출물의 일반적인 투여 요법은 췌장의 과산화물 디스뮤타제, 카탈라제, 글루타티온 퍼옥시다제 및 글루타티온-S-트랜스퍼라제의 활성을 증가시키고 글루타티온을 감소시키는 결과를 가져왔습니다.(Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

임상 데이터

제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 소규모(N=35) 무작위 교차 임상 시험에서 S. dulcis 잎 추출물로 만든 죽의 효과를 평가했습니다. , 3개월 평가 시점에 공복 혈당과 HbA1c가 감소한 것으로 보고되었습니다. 콜레스테롤 지수에 대한 영향은 발견되지 않았습니다.(Senadheera 2015)

GI 활성

디테르페노이드 스코파둘산 B와 그 데벤조일 유도체인 디아세틸 스코파돌(DAS)의 작용 메커니즘은 위산 분비를 위한 양성자 펌핑의 K+ 의존성 탈인산화를 억제하는 것과 관련이 있습니다.(Hayashi 1990 )

시험관 내

Scopadulcic acid B와 그 디벤조일 유도체인 DAS는 용량 의존적으로 위 H+K-ATPase(위산 분비를 위한 양성자 펌프)에 의한 ATP 가수분해를 특이적으로 억제했습니다. ) 그러나 Na+K+-ATPase 활성은 아닙니다. 양이온 K+ 활성화와 관련하여 scopadulcic acid B는 혼합 억제제로 간주되는 반면 DAS는 비경쟁 억제제로 간주됩니다. 이 작용은 비가역적 억제제인 ​​오메프라졸과 다릅니다. 스코파둘산 B와 DAS의 촉매 반응에 대한 자세한 메커니즘과 특정 억제 효과가 연구에서 제공됩니다.(Asano 1990, Hayashi 1991)

신경 영양 활성

동물 및 시험관 내 데이터

S. dulcis의 아세틸화 플라본 배당체는 NGF 강화 활성을 가지며 이는 신경 장애 치료에 유용할 수 있습니다.

대조군 실험에서 배양 후 PC12D 세포의 신경돌기 함유 세포 비율은 48시간 후 2ng/mL NGF에서는 27%, 30ng/mL NGF에서는 71%였습니다. S. dulcis의 배당체와 함께 배양한 후, PC12D 세포의 신경돌기 성장은 각각 16% 및 15% 추가로 증가했습니다.(Li 2004a, Li 2004b)

S. dulcis 200mg 경구 투여 소음 스트레스에 노출되기 전 33일 동안 /kg/day를 투여한 쥐는 정상적인 코르티코스테론 수치는 물론 신경면역계를 통해 유익한 강장 효과를 시사하는 면역 바이오마커를 유지할 수 있었습니다.(Sundareswaran 2017)

기타 용도

동물 연구에서 S. dulcis의 수용성 분획에는 비경구 투여 후 고혈압 및 수축 수축 효과를 설명할 수 있는 노르아드레날린과 아드레날린이라는 2가지 카테콜아민이 존재하는 것으로 나타났습니다.(Freire 1996)

동물의 펜토바르비탈 유발 진정에 대한 scoparinol은 수면 시작 및 지속 시간에 중요한 영향을 미쳤습니다(P<0.05). 또 다른 동물 연구에서는 S. dulcis의 에탄올 추출물 0.5g/kg으로 전처리한 쥐에서 펜토바르비탈 나트륨 50mg/kg에 의해 유도된 수면 시간이 2배 연장되었습니다. Scoparinol은 투여 후 소변량을 측정하여 동물에서 이뇨 작용을 나타냅니다.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed 부작용

식물종은 교감신경 흥분 효과와 관련이 있습니다.

복용 전 Sweet Broomweed

임신과 수유기의 안전성과 유효성에 관한 임상 데이터가 부족하므로 사용을 피하세요. S. dulcis의 수용성 분획에는 식물의 교감 신경 흥분 효과를 설명할 수 있는 카테콜아민, 노르아드레날린 및 아드레날린이 포함되어 있습니다.(Freire 1996)

사용하는 방법 Sweet Broomweed

지침을 제공할 임상 시험이 부족합니다. 상업적으로 S. dulcis는 종종 다른 허브와 함께 판매됩니다. 정제, 캡슐, 분말 형태로 제공됩니다.

경고

임상 데이터가 부족하여 제안된 바가 없습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Sweet Broomweed

S. dulcis의 디테르펜인 Scopadulcic acid C는 HSV-TK 유전자 치료 시스템에서 acyclovir와 ganciclovir의 항종양 효능을 강화했습니다. 심혈관 질환으로 진단받은 환자는 S. dulcis의 수용성 분획에서 고혈압 및 수축촉진 효과를 설명할 수 있는 2가지 카테콜아민의 존재가 밝혀졌으므로 사용을 피해야 합니다. 양성자 펌프 억제제(오메프라졸[Prilosec]) 또는 제산제를 사용하는 경우 S. dulcis가 포함된 시판 제품을 섭취하는 경우 약물 간 상호 작용 가능성이 있으므로 사용을 피하거나 치료를 모니터링하십시오. 당뇨병 진단을 받았거나 인슐린 제품을 사용하고 있는 경우 사용을 피하거나 치료를 모니터링하십시오.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

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