Sweet Broomweed

Nama generik: Scoparia Dulcis L.
Nama jenama: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Penggunaan Sweet Broomweed

Pelbagai aplikasi telah dicadangkan untuk ekstrak S. dulcis termasuk aktiviti antimalaria, antiulser, antipiretik dan afrodisiak, serta aktiviti sitotoksisiti terhadap sel-sel kanser, dan ulasan mengenai topik tersebut telah diterbitkan.(Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Aktiviti analgesik dan anti-radang

Data haiwan

Scoparinol diterpena menunjukkan analgesik yang ketara (P<0.001) dan aktiviti anti-radang (P<0.01) dalam haiwan.( Ahmed 2001)

Prerawatan ekstrak etanol S. dulcis (0.5 g/kg) mengurangkan kegelisahan akibat asid asetik pada tikus 47%. Ekstrak (0.5 dan 1 g/kg) juga menghalang edema kaki pada tikus yang disebabkan oleh karagenan masing-masing 46% dan 58%, selepas 2 jam. Glutinol triterpena (30 mg/kg) mengurangkan menggeliat pada tikus yang disebabkan oleh asid asetik 40% dan edema kaki pada tikus yang disebabkan oleh karagenan 73%, menunjukkan bahawa aktiviti analgesik S. dulcis berkemungkinan besar berkaitan dengan aktiviti anti-radang glutinol.(Freire 1991)

Aktiviti antikanser

In vitro dan in vivo

Asid Scopadulcic B menghalang kesan penganjur tumor 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Asid Scopadulcic B juga menghalang sintesis fosfolipid yang dipertingkatkan TPA dalam sel kultur dan menghalang kesan TPA pada pembentukan tumor kulit pada tikus yang dimulakan dengan 7,12-dimetilbenz[a]antrasena.(Nishino 1993)

Empat baharu Diterpenes yang berasal dari labdane, diasingkan daripada bahagian udara S. dulcis, adalah sitotoksik terhadap 6 saluran sel kanser perut manusia berikut: SCL, SCL-6, SCL-37'6, SCL-9, Kato-3, dan NUGC- 4. Vinblastine sulfate dan mitomycin C digunakan sebagai kawalan positif.(Ahsan 2003)

Asid Scopadulcic C, satu lagi diterpene, meningkatkan keberkesanan antitumor asiklovir dan ganciclovir dalam sistem terapi gen HSV-TK. Aktiviti sinergi ini disebabkan oleh pengaktifan kinase timidin virus.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Aktiviti antimalaria

In vitro

Asid skopadulsik diterpenoid A mempunyai aktiviti terhadap pelbagai pencilan Plasmodium falciparum dengan IC50 sebanyak 27 mcM terhadap klon D6 (African Sierra isolate) dan IC50 sebanyak 19 mcM terhadap klon W2 (Indochina isolate). IC50 terhadap pengasingan TM91C235 (Thailand) tahan pelbagai ubat ialah 23 mcM. Sebagai perbandingan, nilai IC50 untuk klorokuin ialah 9.3, 266, dan 24 nM berbanding D6, W2, dan TM91C235. Nilai IC50 untuk mefloquine ialah 36, 4.8 dan 59 nM berbanding D6, W2 dan TM91C235.(Riel 2002)

Aktiviti antivirus

In vitro

Asid scopadulcic diterpenoid B menghalang replikasi virus virus herpes simplex jenis 1 dalam model ujian hamster. Mekanisme tindakan tidak diketahui tetapi tidak melibatkan kesan virucidal langsung atau perencatan lampiran virus. Penggunaan topikal atau suntikan intraperitoneal pada 100 dan 200 mg/kg/hari memanjangkan perkembangan lesi herpetik dan masa hidup apabila rawatan dimulakan serta-merta selepas inokulasi virus.(Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabetes

Data haiwan dan in vitro

Glikosida flavon, termasuk isovitexin, menghalang aktiviti terhadap β-glucuronidase.(Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Rawatan dengan S. dulcis berair ekstrak dan glibenclamide dengan ketara meningkatkan pengikatan insulin spesifik dalam tikus Wistar jantan yang disebabkan oleh streptozotocin. Bilangan reseptor insulin dan pengikatan afiniti (P<0.001) telah dikurangkan kepada paras normal bukan diabetes. Secara keseluruhan, keputusan mencadangkan peningkatan dalam jumlah tapak pengikat insulin membran retikulum endoplasma (ER) dengan peningkatan serentak dalam insulin plasma pada tikus yang dirawat dengan ekstrak S. dulcis berair atau glibenclamide. Purata pengikatan spesifik insulin kepada ER adalah lebih rendah pada tikus kawalan diabetes (55 +/- 2.8%) berbanding dalam akueus S. dulcis-treated (70 +/- 3.5%) dan glibenclamide-treated (65 +/- 3.3%) tikus diabetes, mengakibatkan penurunan insulin plasma.(Pari 2004)

Ekstrak akueus tumbuhan S. dulcis diberikan secara lisan selama 6 minggu kepada tikus diabetes streptozotocin. Tahap insulin plasma telah menurun, dan tahap glukosa darah dan glikoprotein plasma meningkat pada tikus kawalan diabetes. Tikus kawalan diabetes juga mengalami penurunan paras asid sialik dan paras heksosa, heksosamine, dan fukosa yang tinggi dalam hati dan buah pinggang. Selepas pentadbiran lisan ekstrak tumbuhan S. dulcis, kawalan telah menurunkan tahap glukosa darah dan glikoprotein plasma. Insulin plasma dan paras asid sialik tisu telah meningkat, dan paras tisu heksosa, heksosamina dan fukosa hampir normal dalam kawalan.(Latha 2005)

Eksperimen haiwan yang serupa menggunakan ekstrak S. dulcis berair sebanyak 200 mg/kg /hari mengakibatkan kesan antihiperglisemik, termasuk peningkatan paras hemoglobin, penurunan paras hemoglobin A1c, peningkatan sorbitol dehidrogenase, peroksidasi lipid, dan aktiviti antioksidan dalam hati tikus diabetes.(Latha 2004)

Beberapa kajian haiwan didokumenkan aktiviti antioksidan tumbuhan, terutamanya terhadap kerosakan membran yang disebabkan oleh lipidperoksidasi. Regimen dos biasa bagi ekstrak S. dulcis berair sebanyak 200 mg/kg/hari menghasilkan peningkatan dalam aktiviti dismutase superoksida pankreas, katalase, glutathione peroksidase, dan glutathione-S-transferase, dan pengurangan glutation.(Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Data klinikal

Percubaan klinikal crossover rawak kecil (N=35) dengan pesakit diabetes jenis 2 menilai kesan bubur yang dibuat dengan ekstrak daun S. dulcis , dan melaporkan penurunan glukosa darah puasa dan HbA1c pada titik penilaian 3 bulan. Tiada kesan ke atas indeks kolesterol ditemui.(Senadheera 2015)

Aktiviti GI

Mekanisme tindakan asid scopadulcic diterpenoid B dan derivatif debenzoilnya, diacetyl scopadol (DAS) melibatkan perencatan penyahfosforilasi bergantung K+ bagi pengepaman proton untuk rembesan asid gastrik.(Hayashi 1990 )

In vitro

Asid Scopadulcic B dan terbitan debenzoilnya, DAS, bergantung kepada dos dan secara khusus menghalang hidrolisis ATP oleh gastrik H+K-ATPase (pam proton untuk rembesan asid gastrik ) tetapi bukan aktiviti Na+K+-ATPase. Berkenaan dengan mengaktifkan kation K+, asid scopadulcic B dianggap sebagai perencat campuran, manakala DAS dianggap sebagai perencat tidak kompetitif. Tindakan ini berbeza daripada omeprazole perencat tidak boleh balik. Mekanisme terperinci dan kesan perencatan khusus dalam tindak balas pemangkin asid scopadulcic B dan DAS disediakan dalam kajian.(Asano 1990, Hayashi 1991)

Aktiviti neurotropik

Data haiwan dan in vitro

Glikosida flavon asetilasi daripada S. dulcis mempunyai aktiviti mempotensi NGF, yang mungkin berguna dalam merawat gangguan neurologi.

Dalam eksperimen kawalan, berikutan pengeraman, peratusan sel yang mengandungi neurit dalam sel PC12D ialah 27% dengan 2 ng/mL NGF dan 71% dengan 30 ng/mL NGF selepas 48 jam. Selepas pengeraman dengan glikosida daripada S. dulcis, pertumbuhan neurit dalam sel PC12D meningkat sebanyak 16% dan 15% tambahan, masing-masing.(Li 2004a, Li 2004b)

Pentadbiran oral S. dulcis 200 mg /kg/hari selama 33 hari sebelum terdedah kepada tekanan bunyi membolehkan tikus mengekalkan tahap kortikosteron normal serta biomarker imun yang mencadangkan kesan adaptogenik yang bermanfaat melalui sistem neuroimun.(Sundareswaran 2017)

Kegunaan lain

Dalam kajian haiwan, pecahan akueus S. dulcis mendedahkan kehadiran 2 katekolamin, noradrenalin dan adrenalin, yang mungkin menyumbang kepada kesan hipertensi dan inotropik selepas pentadbiran parenteral.(Freire 1996)

Kesan ketara pada permulaan dan tempoh tidur (P<0.05) disebabkan oleh scoparinol pada ubat penenang akibat pentobarbital pada haiwan. Dalam kajian haiwan lain, masa tidur yang disebabkan oleh natrium pentobarbital 50 mg/kg telah dipanjangkan 2 kali ganda pada tikus yang diprarawat dengan 0.5 g/kg ekstrak etanol S. dulcis. Scoparinol mempunyai tindakan diuretik pada haiwan seperti yang ditunjukkan oleh pengukuran jumlah air kencing selepas pentadbiran.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed kesan sampingan

Spesies tumbuhan dikaitkan dengan kesan simpatomimetik.

Sebelum mengambil Sweet Broomweed

Elakkan penggunaan kerana kekurangan data klinikal mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan. Pecahan akueus S. dulcis mengandungi katekolamin, noradrenalin dan adrenalin, yang mungkin menyumbang kepada kesan simpatomimetik tumbuhan.(Freire 1996)

Bagaimana nak guna Sweet Broomweed

Ujian klinikal kurang untuk memberikan panduan. Secara komersial, S. dulcis sering dijual dalam kombinasi dengan herba lain. Ia boleh didapati dalam bentuk dos tablet, kapsul dan serbuk.

Amaran

Tiada dicadangkan kerana kekurangan data klinikal.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sweet Broomweed

Asid Scopadulcic C, diterpene daripada S. dulcis, meningkatkan keberkesanan antitumor asiklovir dan ganciclovir dalam sistem terapi gen HSV-TK. Pesakit yang didiagnosis dengan penyakit kardiovaskular harus mengelak penggunaannya kerana pecahan akueus S. dulcis mendedahkan kehadiran 2 katekolamin yang mungkin menyumbang kepada kesan hipertensi dan inotropiknya. Elakkan penggunaan atau pantau terapi jika menggunakan perencat pam proton (omeprazole [Prilosec]) atau antasid kerana potensi interaksi ubat-ubat jika turut mengambil mana-mana produk tersedia secara komersial yang mengandungi S. dulcis. Elakkan penggunaan atau pantau terapi jika didiagnosis menghidap diabetes dan/atau menggunakan produk insulin.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular