Sweet Broomweed

Generieke naam: Scoparia Dulcis L.
Merknamen: Escobilla, Sweet Broomweed, Typycha Kuratu, Vassourinha

Gebruik van Sweet Broomweed

Er is een verscheidenheid aan toepassingen voorgesteld voor S. dulcis-extracten, waaronder antimalaria-, anti-maagzweer-, antipyretische en afrodiserende activiteiten, evenals cytotoxiciteitsactiviteit tegen kankercellen, en er zijn recensies over dit onderwerp gepubliceerd. (Hayashi 2011, Pamunuwa 2016)

Pijnstillende en ontstekingsremmende activiteit

Diergegevens

Het diterpeen scoparinol vertoonde een significante pijnstillende (P<0,001) en ontstekingsremmende activiteit (P<0,01) bij dieren.( Ahmed 2001)

Voorbehandeling van ethanolische extracten van S. dulcis (0,5 g/kg) verminderde het door azijnzuur geïnduceerde kronkelen bij muizen met 47%. Het extract (0,5 en 1 g/kg) remde ook pootoedeem bij ratten geïnduceerd door respectievelijk 46% en 58% carrageen na 2 uur. Het triterpeenglutinol (30 mg/kg) verminderde het kronkelen bij muizen geïnduceerd door azijnzuur met 40% en het pootoedeem bij ratten geïnduceerd door carrageen met 73%, wat aangeeft dat de analgetische activiteit van S. dulcis hoogstwaarschijnlijk verband houdt met de ontstekingsremmende activiteit van glutinol.(Freire 1991)

Antikankeractiviteit

In vitro en in vivo

Scopadulcinezuur B remde de effecten van de tumorpromotor 12-O-tetradecanoylforbol-13-acetaat (TPA). Scopadulcinezuur B remde ook de door TPA versterkte fosfolipidesynthese in gekweekte cellen en remde het effect van TPA op de vorming van huidtumoren bij muizen die waren geïnitieerd met 7,12-dimethylbenz[a]antraceen. (Nishino 1993)

Vier nieuwe Van labdaan afkomstige diterpenen, geïsoleerd uit de bovengrondse delen van S. dulcis, waren cytotoxisch tegen de volgende zes menselijke maagkankercellijnen: SCL, SCL-6, SCL-37′6, SCL-9, Kato-3 en NUGC- 4. Vinblastinesulfaat en mitomycine C werden gebruikt als positieve controles. (Ahsan 2003).

Scopadulcinezuur C, een ander diterpeen, verhoogde de antitumorale werkzaamheid van aciclovir en ganciclovir in een HSV-TK-gentherapiesysteem. De synergetische activiteit werd veroorzaakt door de activering van viraal thymidinekinase.(Nkembo 2005, Nakagiri 2005)

Antimalaria-activiteit

In vitro

Het diterpenoïde scopadulcinezuur A heeft activiteit tegen verschillende Plasmodium falciparum-isolaten met een IC50 van 27 mcM tegen de D6-kloon (Afrikaanse Sierra-isolaat) en een IC50 van 19 mcM tegen de W2-kloon (Indochina-isolaat). De IC50 tegen het multiresistente TM91C235 (Thailand) isolaat was 23 mcM. Ter vergelijking: de IC50-waarden voor chloroquine waren 9,3, 266 en 24 nM tegen D6, W2 en TM91C235. De IC50-waarden voor mefloquine waren 36, 4,8 en 59 nM tegen D6, W2 en TM91C235. (Riel 2002)

Antivirale activiteit

In vitro

Het diterpenoïde scopadulcinezuur B remde de virale replicatie van herpes simplex-virus type 1 in een hamstertestmodel. Het werkingsmechanisme is onbekend, maar er is geen sprake van een direct virusdodend effect of remming van de virusaanhechting. Topische toepassing of intraperitoneale injecties van 100 en 200 mg/kg/dag verlengden de ontwikkeling van herpetische laesies en de overlevingstijd wanneer de behandeling onmiddellijk na de virusinenting werd gestart. (Hayashi 1988, Hayashi 1990)

Diabetes

Dierlijke en in vitro gegevens

De flavonglycosiden, waaronder isovitexine, remmen de activiteit tegen β-glucuronidase. (Hayashi 1992, Kawasaki 1988) Behandeling met waterige S. dulcis extracten en glibenclamide verbeterden de specifieke insulinebinding significant bij door streptozotocine geïnduceerde mannelijke Wistar-ratten. Het aantal insulinereceptoren en affiniteitsbinding (P<0,001) werd teruggebracht tot normale niet-diabetische niveaus. Over het geheel genomen suggereren de resultaten een toename van de totale endoplasmatisch reticulum (ER) membraaninsulinebindingsplaatsen met een gelijktijdige toename van plasma-insuline bij ratten die werden behandeld met waterig S. dulcis-extract of glibenclamide. De gemiddelde specifieke binding van insuline aan ER was lager bij diabetische controleratten (55 +/- 2,8%) dan bij waterige S. dulcis-behandelde (70 +/- 3,5%) en glibenclamide-behandelde (65 +/- 3,3%) ratten met diabetes, resulterend in een afname van plasma-insuline.(Pari 2004)

Een waterig extract van de S. dulcis-plant werd gedurende 6 weken oraal toegediend aan ratten met diabetes met streptozotocine. Het niveau van plasma-insuline was verlaagd en de niveaus van bloedglucose en plasmaglycoproteïnen waren verhoogd bij ratten met diabetescontrole. De diabetische controleratten hadden ook een verlaging van het siaalzuurgehalte en verhoogde niveaus van hexose, hexosamine en fucose in de lever en de nieren. Na orale toediening van S. dulcis-plantenextracten hadden de controles verlaagde niveaus van bloedglucose en plasmaglycoproteïnen. De plasma-insuline- en weefselsiaalzuurniveaus waren verhoogd en de hexose-, hexosamine- en fucose-weefselniveaus waren vrijwel normaal bij controles. (Latha 2005)

Vergelijkbare dierexperimenten met waterige S. dulcis-extracten van 200 mg/kg /dag resulteerde in antihyperglycemische effecten, waaronder verhoogde hemoglobinewaarden, verlagingen van hemoglobine A1c-waarden, verhoogde sorbitoldehydrogenase, lipideperoxidatie en antioxiderende activiteit in de lever van diabetische ratten. (Latha 2004)

Verschillende dierstudies gedocumenteerd de antioxiderende activiteit van de plant, vooral tegen door lipidperoxidatie geïnduceerde membraanschade. Een typisch doseringsschema van een waterig S. dulcis-extract van 200 mg/kg/dag resulteerde in een toename van de activiteiten van pancreassuperoxide-dismutase, catalase, glutathionperoxidase en glutathion-S-transferase, en gereduceerd glutathion. (Latha 2004, Pari 2004, Pari 2005)

Klinische gegevens

Een kleine (N=35) gerandomiseerde cross-over klinische studie met patiënten met type 2 diabetes evalueerde het effect van pap gemaakt met S. dulcis-bladextract en rapporteerde een verlaagde nuchtere bloedglucose en HbA1c op het evaluatiepunt na 3 maanden. Er werd geen effect op de cholesterolindexen gevonden.(Senadheera 2015)

GI-activiteit

Het werkingsmechanisme van het diterpenoïde scopadulcinezuur B en zijn debenzoylderivaat, diacetylscopadol (DAS), omvat remming van de K+-afhankelijke defosforylering van de protonpomp voor de maagzuursecretie. (Hayashi 1990) )

In vitro

Scopadulcinezuur B en zijn debenzoylderivaat, DAS, remden dosisafhankelijk en specifiek de ATP-hydrolyse door maag-H+K-ATPase (protonpomp voor maagzuursecretie ) maar geen Na+K+-ATPase-activiteit. Met betrekking tot het activeren van het kation K+ wordt scopadulcinezuur B als een gemengde remmer beschouwd, terwijl DAS als een niet-competitieve remmer wordt beschouwd. Deze werking verschilt van de onomkeerbare remmer omeprazol. Gedetailleerde mechanismen en specifieke remmingseffecten in de katalytische reactie van scopadulcinezuur B en DAS worden in het onderzoek gegeven. (Asano 1990, Hayashi 1991)

Neurotrofe activiteit

Dierlijke en in vitro gegevens

De geacetyleerde flavonglycosiden van S. dulcis hebben NGF-potentiërende activiteit, wat nuttig kan zijn bij de behandeling van neurologische aandoeningen.

>

In controle-experimenten waren na incubatie de percentages neurietdragende cellen in PC12D-cellen 27% met 2 ng/ml NGF en 71% met 30 ng/ml NGF na 48 uur. Na incubatie met de glycosiden van S. dulcis nam de uitgroei van neuriet in PC12D-cellen toe met respectievelijk nog eens 16% en 15%.(Li 2004a, Li 2004b)

Orale toediening van S. dulcis 200 mg /kg/dag gedurende 33 dagen vóór blootstelling aan geluidsstress stelde ratten in staat normale corticosteronniveaus te behouden, evenals immuunbiomarkers die gunstige adaptogene effecten via het neuro-immuunsysteem suggereren. (Sundareswaran 2017)

Ander gebruik

In een dierstudie onthulde een waterige fractie van S. dulcis de aanwezigheid van 2 catecholamines, noradrenaline en adrenaline, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de hypertensieve en inotrope effecten na parenterale toediening.(Freire 1996)

Een significant effect op het begin en de duur van de slaap (P<0,05) werd veroorzaakt door scoparinol op de door pentobarbital geïnduceerde sedatie bij dieren. In een andere dierstudie werd de slaaptijd geïnduceerd door natriumpentobarbital 50 mg/kg tweemaal verlengd bij muizen die waren voorbehandeld met 0,5 g/kg van een ethanolisch extract van S. dulcis. Scoparinol heeft een diuretische werking bij dieren, zoals blijkt uit de meting van het urinevolume na toediening.(Ahmed 2001, Freire 1991)

Sweet Broomweed bijwerkingen

De plantensoort wordt geassocieerd met sympathicomimetische effecten.

Voordat u neemt Sweet Broomweed

Vermijd gebruik vanwege het gebrek aan klinische gegevens over de veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding. Een waterige fractie van S. dulcis bevatte catecholamines, noradrenaline en adrenaline, die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de sympathicomimetische effecten van de plant. (Freire 1996)

Hoe te gebruiken Sweet Broomweed

Er ontbreken klinische onderzoeken waarop advies kan worden gegeven. Commercieel wordt S. dulcis vaak in combinatie met andere kruiden verkocht. Het is verkrijgbaar in tablet-, capsule- en poedervorm.

Waarschuwingen

Niets voorgesteld vanwege het gebrek aan klinische gegevens.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sweet Broomweed

Scopadulcinezuur C, een diterpeen uit S. dulcis, verhoogde de antitumorale werkzaamheid van aciclovir en ganciclovir in een HSV-TK-gentherapiesysteem. Patiënten bij wie hart- en vaatziekten zijn vastgesteld, moeten het gebruik vermijden omdat de waterige fractie van S. dulcis de aanwezigheid van twee catecholamines aan het licht bracht die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de hypertensieve en inotrope effecten ervan. Vermijd het gebruik of controleer de therapie als u protonpompremmers (omeprazol (Prilosec)) of antacida gebruikt vanwege de mogelijke geneesmiddelinteractie als u ook een van de in de handel verkrijgbare producten gebruikt die S. dulcis bevatten. Vermijd het gebruik of controleer de therapie als u diabetes heeft en/of insulineproducten gebruikt.(Freire 1996, Nakagiri 2005, Nkembo 2005)

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden